一、最佳選擇題

　　1、關于執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊管理的說法，正確的是

　　A、香港、澳門、臺灣居民，按照規(guī)定的程序和報名條件，可以報名參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試

　　B、不在中國就業(yè)的外國人，符合規(guī)定的學歷條件，可以報名參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試

　　C、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位包括醫(yī)藥院校，科研單位，藥品檢驗機構(gòu)

　　D、在香港，澳門注冊的藥劑師可以直接遞交注冊申請資料辦理執(zhí)業(yè)藥師注冊

　　2、下列關于執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德與服務規(guī)范說法錯誤的是

　　A、“救死扶傷，不辱使命”要求把患者及公眾健康放在首位

　　B、“尊重患者，平等相待”要求尊重患者的各類合法權(quán)益

　　C、“依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一”要求指導患者合理使用藥品，確保藥品和藥學服務質(zhì)量

　　D、“尊重同仁，密切協(xié)作”要求不得貶低同行，不得促銷藥品

　　3、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，有關執(zhí)業(yè)藥師管理的說法不正確的是

　　A、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國范圍內(nèi)有效

　　B、執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)類別應辦理變更注冊手續(xù)

　　C、執(zhí)業(yè)藥師受取消執(zhí)業(yè)資格處罰的，由所在單位向注冊機構(gòu)辦理注銷注冊手續(xù)

　　D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局主要負責組織擬定考試科目和考試大綱、編寫培訓教材、建立試題庫及考試命題工作

　　4、以下關于執(zhí)業(yè)藥師注冊管理說法正確的是

　　A、CFDA為執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)

　　B、取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書后，可以在藥品檢驗機構(gòu)執(zhí)業(yè)

　　C、執(zhí)業(yè)藥師注冊證有效期為5年

　　D、執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)范圍的應及時辦理變更注冊手續(xù)

　　5、國家基本藥物工作委員會的職能不包括

　　A、審核國家基本藥物目錄

　　B、確定國家基本藥物制度框架

　　C、制定國家基本藥物全國零售指導價

　　D、確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍

　　6、不屬于基本藥物遴選范圍的是

　　A、中國藥典收載的藥品

　　B、國家衛(wèi)生計生部門頒布藥品標準的品種

　　C、非臨床治療首選的藥品

　　D、國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標準的品種

　　7、法律體系通常是指一個國家全部現(xiàn)行法律規(guī)范分類組合為不同的法律部門而形成的有機聯(lián)系的統(tǒng)一整體。以下藥品管理法律體系按照法律效力等級由高到低的排列順序正確的是

　　A、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品管理法實施條例》、《人民共和國專利法》

　　B、《人民共和國消費者權(quán)益保護法》、《山東省藥品使用條例》、《中藥品種保護條例》

　　C、《人民共和國價格法》、《藥品注冊管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》

　　D、《人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《吉林省藥品監(jiān)督管理條例》

　　8、《人民共和國行政復議法》規(guī)定，行政復議的受案范圍不包括

　　A、對行政機關做出的警告行政處罰不服的

　　B、對行政機關做出的對財產(chǎn)查封的行政行為不服的

　　C、對認為行政機關沒有依法辦理行政許可事項的

　　D、對民事糾紛的調(diào)解或者其他處理行為

　　9、根據(jù)《人民共和國行政處罰法》，行政處罰的種類不包括

　　A、罰金

　　B、吊銷許可證

　　C、警告

　　D、行政拘留

　　10、行政訴訟的受理范圍不包括

　　A、對行政機關做出的警告、罰款不服的

　　B、對限制人身自由或者對財產(chǎn)的査封、扣押、凍結(jié)等行政強制措施和行政強制執(zhí)行不服的

　　C、對法律規(guī)定的仲裁行為不服的

　　D、對行政拘留、暫扣或者吊銷許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的

　　11、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對機構(gòu)與人員嚴格要求，下列關于關鍵人員的說法正確的是

　　A、質(zhì)量管理負責人和生產(chǎn)管理負責人可以兼任

　　B、質(zhì)量授權(quán)人和生產(chǎn)管理負責人可以兼任

　　C、質(zhì)量管理負責人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任

　　D、質(zhì)量授權(quán)人不可以獨立履行職責

　　12、實施二級召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為

　　A、每日

　　B、每3日

　　C、每7日

　　D、每15日

　　13、批準開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是

　　A、國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B、省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C、市級藥品監(jiān)督管理部門

　　D、縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門

　　14、根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，關于藥品分類管理的說法，正確的是

　　A、醫(yī)療機構(gòu)不能推薦使用非處方藥

　　B、非處方藥發(fā)布藥品廣告，若只宣傳藥品名稱，無需審查

　　C、非處方藥說明書由省級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　D、消費者有權(quán)自主選購處方藥

　　15、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，以下可以申報醫(yī)療機構(gòu)制劑的是

　　A、本院臨床短缺的含有麻醉與鎮(zhèn)靜藥品的口服止咳糖漿

　　B、本院臨床需要但市場沒有供應的中藥注射劑

　　C、本院招標采購中標產(chǎn)品但市場供應不足的低價藥

　　D、本院臨床需要但市場沒有供應的兒科用感冒藥

　　16、依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》，關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易說法錯誤的是

　　A、提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務的企業(yè)必須嚴格審核參與互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品的合法性

　　B、向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務的企業(yè)可以網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的全部藥品

　　C、通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　D、通過自身網(wǎng)站進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的藥品經(jīng)營企業(yè)不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)交易服務

　　17、藥品零售企業(yè)的下列經(jīng)營行為中，正確的是

　　A、將本企業(yè)購進的藥品轉(zhuǎn)售給其他藥品經(jīng)營企業(yè)

　　B、在“交易會”上銷售其現(xiàn)貨藥品

　　C、銷售所在市某公立醫(yī)院配制的滴鼻劑

　　D、藥師不在崗時，停止向患者銷售處方藥

　　18、根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，由原發(fā)證機關注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形不包括

　　A、《藥品經(jīng)營許可證》被依法收回的

　　B、《藥品經(jīng)營許可證》被依法宣布無效的

　　C、《藥品經(jīng)營許可證》有效期滿未換證的

　　D、藥品經(jīng)營企業(yè)未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證的

　　19、有關互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務，下列說法錯誤的是

　　A、參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構(gòu)只能采購藥品，不得銷售自配制劑

　　B、向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)銷售藥品

　　C、向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)只能在網(wǎng)上憑處方銷售處方藥

　　D、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構(gòu)資格證書有效期5年

　　20、由國家制定，各省可根據(jù)當?shù)亟?jīng)濟水平、醫(yī)療需求和用藥習慣適當進行調(diào)整的是

　　A、《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”藥品

　　B、《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”

　　C、《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的中藥飲片

　　D、新型農(nóng)村合作醫(yī)療藥品目錄