第八章 藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)

　　一、A

　　1、炮制中藥飲片時(shí)，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照

　　A、地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制

　　B、行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制

　　C、國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制

　　D、省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制

　　2、藥品標(biāo)簽的制定應(yīng)以以下哪項(xiàng)為依據(jù)制定

　　A、生產(chǎn)許可證

　　B、藥品說(shuō)明書(shū)

　　C、藥品生產(chǎn)SOP

　　D、藥品檢驗(yàn)SOP

　　3、藥品標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上非必須注明的項(xiàng)目是

　　A、商品名稱(chēng)

　　B、生產(chǎn)企業(yè)

　　C、批準(zhǔn)文號(hào)

　　D、生產(chǎn)日期

　　4、《中國(guó)藥典》最早出版于

　　A、1953年

　　B、1963年

　　C、1977年

　　D、1985年