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2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前猜題卷(一)_第4頁

來源:考試網(wǎng)  [ 2017年11月11日 ]  【

  三、C型題(綜合分析選擇題)共20題,每題1分。題干在前。試題在后。每道題的備選項中。只有一個最佳答案。多選、錯選或不選均不得分)。

  [81~84]

  國家基本藥物目錄遴選調(diào)整應(yīng)當(dāng)堅持科學(xué)、公正、公開、透明,廣泛聽取社會各界的意見

  和建議,接受社會監(jiān)督!秶一舅幬锬夸浌芾磙k法》規(guī)定了我國國家基本藥物的遴

  選和目錄調(diào)整等管理要求,為基本藥物制度的建立和完善奠定了良好的基礎(chǔ)。

  81.基本藥物遴選原則是

  A.以治為主、價格合理、使用方便、基本保障、安全有效、臨床首選

  B.以治為主、安全有效、使用方便、基本保障、臨床首選、基層配備

  C.以治為主、價格合理、使用方便、基本保障、臨床首選、基層配備 .

  D.防治必需、價格合理、使用方便、基本保障、安全有效、臨床首選、基層配備

  82.國家基本藥物遴選范圍

  A.含有國家瀕危野生動植物藥材的

  B.主要用于滋補(bǔ)保健作用,易濫用的

  C.《人民共和國藥典》收載,國家衛(wèi)生計生部門、商品藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種

  D.非臨床治療首選的

  83.國家基本藥物目錄原則調(diào)整周期為

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  84.2012年版國家基本藥物目錄共收錄中藥飲片

  A.317種

  B.400種

  C.203種

  D.520種

  [85-88]

  小王是河南省鄭州一家連鎖藥店的員工,擁有大專學(xué)歷的他,今年是工作的第二個年頭。全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名馬上就要開始,他也想?yún)⒓咏衲甑膱?zhí)業(yè)藥師考試。

  85.小王是否能夠參加今年的執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名

  A.不能,需再工作l年

  B.不能,需再工作2年

  C.不能,需再工作3年

  D.能參加報名

  86.可免試藥學(xué)(或中藥學(xué))專業(yè)知識(一)、藥學(xué)(或中藥學(xué))專業(yè)知識(二)的

  A.中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè),連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿10年

  B.中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè),連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年

  C.取得藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿10年

  D.取得藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年

  87.執(zhí)業(yè)藥師資格制度的目的不包括

  A.實(shí)行對藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)人控制,科學(xué)、公正、客觀的評價和選拔人才

  B.全面提高藥學(xué)技術(shù)人員的素質(zhì)

  C.全面提升藥學(xué)人員理論知識

  D.建設(shè)一支既有專業(yè)知識和實(shí)際能力,又有藥師管理和法規(guī)知識、能嚴(yán)格依法執(zhí)

  業(yè)的藥師隊伍

  88.執(zhí)業(yè)藥師資格注冊條件不包括

  A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

  B.首次注冊在取得執(zhí)業(yè)資格證書一年后申請的,可以不提交繼續(xù)教育學(xué)分證明

  C.經(jīng)所在單位考核同意

  D.遵紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德

  [89~92]

  近日,國家藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布通告,通報了在總局組織開展的專項監(jiān)督抽驗中,某省山西旺龍神農(nóng)藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的跌打丸(批號為:20130102、20121004)經(jīng)青島市食品藥品檢驗檢測中心檢驗,檢出蘇丹紅Ⅰ和蘇丹紅Ⅳ。要求企業(yè)立即召回涉事批次的所有上市藥品,查清流向,確保召回到位,并予以監(jiān)督銷毀;暫停涉事品種的生產(chǎn),在未查清原因、徹底整改到位前,不得恢復(fù)生產(chǎn);對涉事企業(yè)立案調(diào)查,依法嚴(yán)厲查處;如發(fā)現(xiàn)企業(yè)購進(jìn)的中藥飲片存在非法染色、摻假問題,要追根溯源,直至追查到違法源頭;對涉嫌犯罪的,要及時移交公安機(jī)關(guān)。

  89.國家藥品監(jiān)督管理部門與藥品管理相關(guān)的職責(zé)不包括

  A.制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃并監(jiān)督實(shí)施

  B.負(fù)責(zé)組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實(shí)施

  C.負(fù)責(zé)擬定中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的規(guī)劃、政策和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

  D.負(fù)責(zé)開展藥品監(jiān)督管理工作,規(guī)范行政執(zhí)法行為,我完善行政執(zhí)法與刑事司法銜接機(jī)制

  90.監(jiān)督抽驗的含義是

  A.是藥品監(jiān)督管理部門為掌握、了解轄區(qū)內(nèi)藥品質(zhì)量總體水平與狀態(tài)而進(jìn)行的抽查檢驗工作

  B.是藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,為保證人民群眾用藥安全而對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品所進(jìn)行的有針對性的抽驗

  C.藥品檢驗所按照申請人申報或者國家藥品監(jiān)督管理部門核定的藥品標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行的檢驗

  D.指國家法律或者國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定某些藥品在銷售前或者進(jìn)口時,必須經(jīng)過指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)檢驗,檢驗合格的,才準(zhǔn)予銷售的強(qiáng)制性藥品檢驗

  91.蘇丹紅有I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ號四種,經(jīng)毒理學(xué)研究表明,蘇丹紅具有致突變性和致癌性,蘇丹紅(一號)在人類肝細(xì)胞研究中顯現(xiàn)可能致癌的特性。試判斷該藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)

  的該批次的跌打丸屬于

  A.劣藥

  B.假藥

  C.含毒中成藥

  D.以上都不是

  92.該批次藥品召回屬于

  A.主動召回

  B.二級召回

  C.三級召回

  D.責(zé)令召回

  [93~96]

  近年來,相關(guān)部門對中藥材的監(jiān)管力度不可謂不大,對中藥材市場亂象的整治不可謂不

  嚴(yán)厲。2012年9月,國家食藥監(jiān)總局曝光了安徽一批生產(chǎn)企業(yè)通過違法給中藥飲片染色

  達(dá)到增重目的的情況。其中,6家企業(yè)被收回GAP證書,并對其中12家企業(yè)立案調(diào)查。

  93.GAP的基本要求不包括

  A.真實(shí)

  B.優(yōu)質(zhì)

  C.可控

  D.安全

  94.中藥材專業(yè)市場的管理,不正確的是

  A.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材必須標(biāo)明產(chǎn)地

  B.除現(xiàn)有l(wèi)0個中藥材專業(yè)市場外,一律不得開辦新的中藥材專業(yè)市場

  C.中藥材專業(yè)市場嚴(yán)禁銷售假劣中藥材

  D.嚴(yán)禁從事飲片分包裝、改換標(biāo)簽等活動

  95.中藥飲片包裝必有標(biāo)簽,標(biāo)簽上必須標(biāo)明

  A.產(chǎn)地

  B.功效

  C.治療范圍

  D.常用劑量

  96.中藥材零售經(jīng)營監(jiān)管要求,不正確的是

  A.儲存中藥飲片應(yīng)當(dāng)設(shè)立專用庫房

  B.從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱

  C.中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥調(diào)劑員資格

  D.銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確,并告知煎服方法及注意事項;選擇性提供中藥代煎服務(wù)

  [97-100]

  2009年18 13,我國宣布正式啟動和部署國家基本藥物制度工作。中藥飲片納入了基本藥物目錄,保留了中藥的傳統(tǒng)特色。中藥飲片的使用,醫(yī)生在治療的過程中形成相對固定的院內(nèi)制劑。院內(nèi)制劑經(jīng)過開發(fā),有的可能會成為一種自主創(chuàng)新的新藥。出臺基本藥物目錄制度,希望國家對中醫(yī)藥的發(fā)展提供更多的扶持,中醫(yī)中藥才會更多地惠及民族乃至整個世界。

  97.實(shí)施基本藥物制度的目標(biāo)不正確的是

  A.提高群眾獲得基本藥物的可及性,保證群眾基本用藥需求

  B.維護(hù)群眾的基本醫(yī)療衛(wèi)生權(quán)益,促進(jìn)社會公平正義

  C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取“以藥補(bǔ)醫(yī)”的運(yùn)行機(jī)制

  D.規(guī)范藥品生產(chǎn)流通使用行為,促進(jìn)合理用藥,減輕群眾負(fù)擔(dān)

  98.不能納入國家基本藥物目錄遴選的范圍的不包括

  A.含有國家瀕危野生動植物藥材的

  B.主要用于滋補(bǔ)保健作用,易濫用的

  C.臨床治療首選的

  D.因嚴(yán)重不良反應(yīng),國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的

  99.國家基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量相對穩(wěn)定的基礎(chǔ)上,實(shí)行動態(tài)管理,原則上調(diào)整周

  期是

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  100.關(guān)于中藥飲片的管理要求,不正確的是

  A.醫(yī)院應(yīng)配備與醫(yī)院級別相適應(yīng)的中藥學(xué)技術(shù)人員

  B.醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全中藥飲片采購制度。制定計劃,審批同意后,采購合法生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的實(shí)行國家批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片

  C.醫(yī)院對中藥飲片的保管應(yīng)符合要求,中藥飲片倉庫應(yīng)當(dāng)有與使用量相適應(yīng)的面積,只需具備通風(fēng)條件

  D.醫(yī)院開展中藥飲片煎煮服務(wù)

責(zé)編:duoduo

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