21.非處方藥紅色專有標識用于

　　A.甲類非處方藥藥品

　　B.乙類非處方藥藥品

　　C.丙類非處方藥藥品

　　D.丁類非處方藥藥品

　　22.全國藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的主管單位是

　　A.衛(wèi)生部

　　B.中國中醫(yī)藥管理局

　　C.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門

　　D.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　23.下列不屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更的是

　　A.企業(yè)法定代表人

　　B.注冊地址

　　C.經(jīng)營范圍

　　D.執(zhí)業(yè)藥師

　　24.批發(fā)企業(yè)的藥品質(zhì)量的主要責任人為

　　A.企業(yè)負責人

　　B.企業(yè)質(zhì)量負責人

　　C.企業(yè)質(zhì)量管理部門負責人

　　D.執(zhí)業(yè)藥師

　　25.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構(gòu)資格證書有效期為

　　A.一年

　　B.三年

　　C.四年

　　D.五年

　　26.醫(yī)療機構(gòu)必須建立和執(zhí)行進貨驗收制度，逐批驗收，并建立真實、完整的

　　A.處方整理記錄

　　B.病歷記錄

　　C.用藥記錄

　　D.藥品驗收記錄

　　27.下列屬于納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》藥品條件的是

　　A.國家藥品監(jiān)督管理部門批準正式進口的藥品

　　B.主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品

　　C.用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑

　　D.血液制品、蛋白類制品(特殊適應證與急救、搶救除外)

　　28.國家規(guī)定的應當在醫(yī)生指導下使用的治療性藥品廣告中，必須注明

　　A.請仔細閱讀使用說明書

　　B.謹慎購買和使用

　　C.自行購買和使用

　　D.按醫(yī)生處方購買和使用

　　29.不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳

　　A.甲類非處方藥

　　B.乙類非處方藥

　　C.處方藥

　　D.保健品

　　30.對符合條件的提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的互聯(lián)網(wǎng)站核發(fā)

　　A.《互聯(lián)網(wǎng)藥品零售資格證書》

　　B.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》

　　C.《互聯(lián)網(wǎng)藥品批發(fā)資格證書》

　　D.《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易資格證書》

　　31.下列不屬于消費者依法享有的權(quán)利的是

　　A.知情權(quán)

　　B.公平交易權(quán)

　　C.依法獲得賠償?shù)臋?quán)利

　　D.標明真實名稱和標記義務

　　32.毒性中藥飲片必須實行不包括

　　A.專人

　　B.單人單鎖

　　C.專柜

　　D.專賬

　　33.進口藥材一次性有效批件有效期為

　　A.6個月

　　B.1年

　　C.2年

　　D.3年

　　34.下列關于中藥材市場管理的措施，說法錯誤的是

　　A.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材必須標明產(chǎn)地，發(fā)運中藥材必須有包裝，每件包裝

　　上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標識

　　B.除現(xiàn)有l(wèi)7個中藥材專業(yè)市場外，各地一律不得開辦新的中藥材專業(yè)市場

　　C.中藥材專業(yè)市場所在地人民政府要按照“誰開辦，誰管理”的原則，承擔起管理責

　　任，明確市場開辦主體及其責任

　　D.允許飲片分包裝、改換標簽等活動

　　35.定點零售藥店應具備的資格與條件不正確的是

　　A.持有《藥店經(jīng)營企業(yè)許可證》《藥品經(jīng)營企業(yè)合格證》和《營業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)藥品監(jiān)督

　　管理部門年檢合格

　　B.遵守《藥品管理法》及有關法規(guī)，有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度，能確保供

　　藥安全、有效和服務質(zhì)量

　　C.營業(yè)人員須經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓合格

　　D.具備及時供應基本醫(yī)療保險用藥、24小

　　時提供服務的能力

　　36.設立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品首次再注冊之后

　　A.每3年提交一次定期安全性更新報告

　　B.每4年提交一次定期安全性更新報告

　　C.每5年提交一次定期安全性更新報告

　　D.每6年提交一次定期安全性更新報告

　　37.下列不屬于藥品A型不良反應的表現(xiàn)的是

　　A.變態(tài)反應

　　B.副作用

　　C.毒性反應

　　D.首劑效應

　　38.將預警信息通報本機構(gòu)醫(yī)務人員，抗菌藥物目標細菌耐藥率要超過

　　A.20%

　　B.30%

　　C.40%

　　D.50%

　　39.醫(yī)療機構(gòu)應當根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、任務、規(guī)模配備適當數(shù)量臨床藥師，三級醫(yī)院臨床藥

　　師不少于

　　A.2名

　　B.3名

　　C.4名

　　D.5名

　　40.認定為“生產(chǎn)假藥”的行為不包括

　　A.合成、精制、提取、儲存、加工炮制藥品原料的行為

　　B.將藥品原料、輔料、包裝材料制成成品過程中，進行配料、混合、制劑、儲存、包裝

　　的行為

　　C.印制包裝材料、標簽、說明書的行為

　　D.以上都是