81我國(guó)法定的藥品注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)是( D )。

　　A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　E.衛(wèi)生部

　　82必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，并配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥學(xué)技術(shù)人員才能銷售( A )。

　　A.甲類OTC零售企業(yè)

　　B.零售乙類OTC普通商業(yè)企業(yè)

　　C.甲類OTC批發(fā)企業(yè)

　　D.乙類OTC批發(fā)企業(yè)

　　E.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類OTC

　　83是執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)核發(fā)機(jī)構(gòu)( C )。

　　A.國(guó)家人事部和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　B.各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C.各省級(jí)人事或職改部門(mén)

　　D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　84某縣醫(yī)院對(duì)其配制的醫(yī)院制劑 A可以采取的服務(wù)措施是

　　A. 將 A 銷售給藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

　　B.在醫(yī)院網(wǎng)站上對(duì) A 進(jìn)行廣告宣傳

　　C.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)交易方式銷售 A

　　D.將 A 的價(jià)格與其他藥品一起進(jìn)行公示

　　E.應(yīng)外地患者要求，直接郵寄給患者 A

　　85是執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)( B )。

　　A.國(guó)家人事部和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　B.各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C.各省級(jí)人事或職改部門(mén)

　　D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　86具體開(kāi)展考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作( D )。

　　A.國(guó)家人事部和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　B.各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C.各省級(jí)人事或職改部門(mén)

　　D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　87從何年起，我國(guó)要求所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任企業(yè)負(fù)責(zé)人( )。

　　A.2011年

　　B.2012年

　　C.2013年

　　D.2014年

　　E.2015年

　　88執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)( E )。

　　A.國(guó)家人事部和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　B.各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C.各省級(jí)人事或職改部門(mén)

　　D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　89轄區(qū)內(nèi)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)( B )。

　　A.國(guó)家人事部和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　B.各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C.各省級(jí)人事或職改部門(mén)

　　D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　90執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性在于( A )。

　　A.執(zhí)業(yè)藥師這一職業(yè)領(lǐng)域不可以自由進(jìn)入，才能保證執(zhí)業(yè)藥師所提供的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，保障公眾用藥安全有效

　　B.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)是關(guān)系公眾健康安全用藥的特殊職業(yè)

　　C.市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)下世界各國(guó)普遍執(zhí)行的職業(yè)準(zhǔn)入管理控制

　　D.質(zhì)量事故給患者造成的損失是巨大的

　　E.藥品是一種特殊商品

　　91實(shí)行政府定價(jià)藥品，由價(jià)格主管部門(mén)制定( C )。

　　A.出廠價(jià)

　　B.批發(fā)價(jià)

　　C.最高零售價(jià)

　　D.指導(dǎo)價(jià)

　　E.中標(biāo)價(jià)

　　92實(shí)行政府定價(jià)或政府指導(dǎo)價(jià)的藥品是( E )。

　　A.招標(biāo)采購(gòu)的藥品

　　B.GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　C.新藥

　　D.進(jìn)口藥品

　　E.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的藥品

　　93價(jià)格主管部門(mén)對(duì)違法行為實(shí)施行政處罰的依據(jù)是( C )。

　　A.藥品管理法

　　B.藥品管理法實(shí)施條例

　　C.人民共和國(guó)價(jià)格法

　　D.價(jià)格法違法行為行政處罰規(guī)定

　　E.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法

　　94、根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》生產(chǎn)藥品的原料、輔料就符合：

　　A.藥理標(biāo)準(zhǔn)B.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)C.藥用要求D.生產(chǎn)要求E.衛(wèi)生要求

　　95. 我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師在接受患者的咨詢中，最應(yīng)當(dāng)遵循的職業(yè)道德是

　　A. 清廉正派 B. 團(tuán)結(jié)協(xié)作

　　C.謙虛謹(jǐn)慎 D.探索創(chuàng)新

　　E.仁愛(ài)救人

　　96. 藥品監(jiān)督管理部門(mén)在藥品評(píng)價(jià)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)某藥品對(duì)心血管副作用很大，決定停止銷售和使用，A 醫(yī)生將之前購(gòu)買(mǎi)的藥品自用， B 醫(yī)生繼續(xù)開(kāi)具該藥品的處方，藥劑科繼續(xù)調(diào)劑該藥品，問(wèn)以上行為不受《藥品管理法》約束的是：

　　A. 藥品監(jiān)督管理部門(mén)的行政決定

　　B.生產(chǎn)企業(yè)的銷售行為

　　C.藥劑科的調(diào)劑行為

　　D.A 醫(yī)生的自用行為

　　E.B 醫(yī)生的處方行為

　　97. 根據(jù)藥品管理法法定要求，未強(qiáng)制要求藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)執(zhí)行的是

　　A. 進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度 B.藥品入庫(kù)和出庫(kù)檢查制度

　　C. 藥品效期管理制度 D.藥品保管制度

　　E.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)制度

　　98. 根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》，國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不包括

　　A. 生物制品 B.麻醉藥品

　　C.精神藥品 D.醫(yī)療用毒性藥品

　　E.放射性藥品

　　99. 根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》，按劣藥論處的是

　　A. 變質(zhì)的藥品

　　B.被污染的藥品

　　C.所標(biāo)明適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品

　　D.未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品

　　E.所含成分與藥典規(guī)定不符的藥品

　　100. 根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》，關(guān)于藥品廣告的說(shuō)法，正確的是

　　A. 跨省發(fā)布藥品應(yīng)取得發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

　　B.藥品廣告可以含有保證功效，承諾無(wú)效退款的內(nèi)容

　　C. 藥品廣告可以含有經(jīng)使用該藥品治愈的患者作證明的內(nèi)容

　　D.可以在地方日?qǐng)?bào)上宣傳取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的處方藥

　　E.藥品廣告可以直接引用藥品說(shuō)明書(shū)中適應(yīng)癥的內(nèi)容