41第二類精神藥品的處方，每次不超過( C )。

　　A.3日常用量

　　B.5日常用量

　　C.7日常用量

　　D.2年

　　E.3年

　　42配藥或配方、發(fā)藥又稱為調配處方是( C )。

　　A.醫(yī)院藥事管理

　　B.處方

　　C.調劑

　　D.協(xié)定處方

　　E.臨床藥學

　　43以對患者合理用藥為中心的系統(tǒng)藥事管理稱為( A )。

　　A.醫(yī)院藥事管理

　　B.處方

　　C.調劑

　　D.協(xié)定處方

　　E.臨床藥學

　　44一般門診、急診患者每張?zhí)幏降南蘖渴? A )。

　　A.3日常用量

　　B.5日常用量

　　C.7日常用量

　　D.2年

　　E.3年

　　45醫(yī)生和藥師根據臨床醫(yī)療需要，結合本院用藥經濟，整理選定一批處方，經藥事管理委員會審查和院領導批準作為本院常規(guī)處方是( D )。

　　A.醫(yī)院藥事管理

　　B.處方

　　C.調劑

　　D.協(xié)定處方

　　E.臨床藥學

　　46藥品檢驗原始記錄要保留( E )。

　　A.3日常用量

　　B.5日常用量

　　C.7日常用量

　　D.2年

　　E.3年

　　47某藥品批號為990514，有效期為3年，醫(yī)院藥房于1999年11月17日分裝，分裝后該藥品的有效期終止日期是( C )。

　　A.2002年11月17日

　　B.2002年11月16日

　　C.2002年5月13日

　　D.2002年5月14日

　　E.2002年5月15日

　　48醫(yī)院藥事管理委員會是( B )。

　　A.對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定的專業(yè)技術組織

　　B.為了協(xié)調和指導全院計劃用藥、合理用z藥，對醫(yī)院藥事各項重點問題做出專門決定，并使藥品在各個環(huán)節(jié)上加強科學管理的機構

　　C.為了協(xié)調和指導全院計劃用藥、合理用藥，使藥品在各個環(huán)節(jié)上加強科學管理的機構

　　D.協(xié)調和指導臨床計劃用藥、合理用藥的專業(yè)技術機構

　　E.發(fā)揮科學管理，避免藥物濫用和浪費的醫(yī)藥專家顧問機構

　　49一門以患者為對象，研究安全、有效、合理地使用藥品，提高醫(yī)療質量，促進患者健康的學科是( E )。

　　A.醫(yī)院藥事管理

　　B.處方

　　C.調劑

　　D.協(xié)定處方

　　E.臨床藥學

　　50醫(yī)藥藥劑科是集( A )。

　　A.藥品采購供應、調劑制劑、經濟管理、臨床藥學、科研工作及貫徹執(zhí)行藥事法律法規(guī)等為一體的綜合性科室

　　B.藥品采購供應、調劑制劑、經濟管理、臨床藥學、科研工作的綜合性科室

　　C藥品采購供應、經濟管理、臨床藥學的綜合性科室

　　D. 藥品法律法規(guī)貫徹執(zhí)行的醫(yī)技科室

　　E.藥品的采購供應、生產研究、臨床藥學的綜合性科室

　　51醫(yī)院制劑室的“制劑許可證”的有效期是( E)。

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　52醫(yī)師為患者防治疾病需要用藥而開寫的書面文件是( B )。

　　A.醫(yī)院藥事管理

　　B.處方

　　C.調劑

　　D.協(xié)定處方

　　E.臨床藥學

　　53. 對藥品的廣告宣傳，下列說法正確的是A

　　A.說明藥品的適應癥和功能主治

　　B.利用患者介紹藥品的作用

　　C.自主電視健康節(jié)目并在期間做間歇的宣傳

　　D.宣傳與某大學的研究機構合作研究開發(fā)

　　E.利用某演員作宣傳

　　54. 根據《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》，提供虛假的證明文件、申報資料、樣品或者釆取其他欺騙手段申請批準證明文件的，已取得批準證明文件的，撤銷其批準證明文件E

　　A. —年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款

　　B.兩年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款

　　C.三年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款

　　D. 四年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款

　　E.五年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款

　　55. 《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》在使用中發(fā)現(xiàn)新的不良反應時，應該C

　　A. 立即銷毀 B.記錄新的不良反應

　　C. 向藥品監(jiān)督管理局報告 D.保留相關病歷

　　E.保留相關檢驗、檢查報告

　　56. 《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》屬于《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》許可事項變更的是(E)

　　A. 法人變更 B.醫(yī)療機構類別變更

　　C.機構注冊地址變更 D.制劑配制地址變更

　　E.醫(yī)療機構名稱變更

　　57. 根據《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，關于藥品說明書內容的說法，錯誤的是D

　　A. 藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味

　　B.藥品說明書中禁止使用未經注冊的商標

　　C.注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱

　　D. 口服緩釋制劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱

　　E.非處方藥說明書應當列出所用的全部輔料名稱

　　58. 根據《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，處方外配是指(C)

　　A. 參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在零售藥店購藥的行為

　　B.參保人員持醫(yī)療機構處方，在零售藥店購藥的行為

　　C.參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為

　　D.參保人員持社區(qū)服務機構處方，在定點零售藥店購藥的行為

　　E.參保人員持社區(qū)服務機構處方，在零售藥店購藥的行為

　　59藥品的特殊性之一體現(xiàn)在( D )。

　　A.藥品生產、銷售、使用消費遵循市場規(guī)律

　　B.屬于經濟性商品

　　C.屬于競爭性商品

　　D.消費者低選擇性

　　E.需求平衡性

　　60藥品的致癌、致畸形、致突變作用是( D )。

　　A.藥品物理指標

　　B.藥品化學指標

　　C.生物藥劑學指標

　　D.安全性指標

　　E.穩(wěn)定性指標