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2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理法規(guī)沖刺試題及答案(十八) _第4頁

來源:考試網(wǎng)  [ 2017年10月18日 ]  【

  第61題(X型題):國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批

  A.工藝規(guī)程

  B.改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝

  C.新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的生產(chǎn)

  D.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

  E.進(jìn)口藥品

  答案:ABCDE

  第62題(X型題):全國人大常委會(huì)修訂通過的《人民共和國藥品管理法》規(guī)定,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷售或者進(jìn)口的藥品是

  A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

  B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素

  C.首次在中國銷售的藥品

  D.上市不滿3年的新藥

  E.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品

  答案:ACE

  第63題(X型題):精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)

  A.建立精神藥品收支帳目

  B.按月盤點(diǎn),帳物相符

  C.按季度盤點(diǎn),帳物相符

  D.年度盤點(diǎn),帳物相符

  E.處方留存1年備查

  答案:AC

  第64題(X型題):藥品批發(fā)企業(yè)的購進(jìn)票據(jù)和記錄、藥品驗(yàn)收記錄、出庫記錄保存

  A.至有效期后1年

  B.至有效期后2年

  C.不少于2年

  D.不少于3年

  E.5年

  答案:AD

  第65題(X型題):在醫(yī)藥商業(yè)企業(yè),藥品出庫必須貫徹

  A.雙人核對(duì)的原則

  B.先產(chǎn)先出的原則

  C.近期先出的原則

  D.專人負(fù)責(zé)的原則

  E.按批號(hào)發(fā)貨的原則

  答案:BCE

  第66題(X型題):藥廠生產(chǎn)操作區(qū)內(nèi)

  A.不得存放非生產(chǎn)物品

  B.不得帶人個(gè)人雜物

  C.不得裸手操作

  D.廢棄物應(yīng)及時(shí)處理

  E.操作人員不得化妝和佩戴裝飾物

  答案:ABD

  第67題(X型題):300000級(jí)潔凈室用于

  A.最終滅菌口服液的暴露工序

  B.直腸用藥的暴露工序

  C.口服固體藥(如中藥丸劑)的暴露工序

  D.表皮外用藥的暴露工序

  E.非無菌原料藥的生產(chǎn)暴露環(huán)境

  答案:ABCDE

  第68題(X型題):與《人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》的規(guī)定相符的是

  A.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者提供有關(guān)商品或服務(wù)的真實(shí)信息,不得作引入誤解的虛假宣傳

  B.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)標(biāo)明其真實(shí)名稱和標(biāo)記

  C.經(jīng)營者不得以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式作出對(duì)消費(fèi)者不公平、不合理的規(guī)定

  D.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)保證在正常使用情況下其提供的商品或服務(wù)應(yīng)當(dāng)具有的質(zhì)量、性能、用途和有效期限

  E.經(jīng)營者不得對(duì)消費(fèi)者進(jìn)行侮辱、誹謗,不得搜查消費(fèi)者的身體及其攜帶的物品,不得侵犯消費(fèi)者的人身自由

  答案:ABCDE

  第69題(X型題):以低于成本的價(jià)格銷售下列哪些商品不屬于不正當(dāng)競爭行為

  A.銷售鮮活商品

  B.處理即將過期的商品或其他積壓商品

  C.以排擠競爭對(duì)手為目的低價(jià)傾銷商品

  D.季節(jié)性降價(jià)

  E.因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價(jià)銷售商品

  答案:ABDE

  第70題(X型題):藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容是

  A 制定和執(zhí)行藥品標(biāo)準(zhǔn)

  B 制定國家基本藥物

  C 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度

  D 要品品種的整頓和淘汰

  E 對(duì)藥品實(shí)行處方藥和非處方藥管理

  答案:ABCDE

  第71題(X型題):制定《藥品管理法》的目的是

  A 加強(qiáng)藥品的監(jiān)督管理

  B 保證藥品質(zhì)量

  C 增進(jìn)藥品療效

  D 保障人民用藥安全

  E 維護(hù)人民身體健康

  答案:ABCDE

  第72題(X型題):新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的申報(bào)材料必須

  A 準(zhǔn)確、真實(shí)

  B 必要時(shí)應(yīng)出示證明文件

  C 如發(fā)現(xiàn)弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局有權(quán)撤消其開辦資格

  D 由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行初審

  E 由國家藥品監(jiān)督管理局審查

  答案:ABCDE

  第73題(X型題):嚴(yán)禁在中藥材市場銷售的國家重點(diǎn)保護(hù)的野生動(dòng)植物藥材是

  A 甘草

  B 砒霜

  C 天冬

  D 遠(yuǎn)志

  E 黃連

  答案:ACDE

  第74題(X型題):實(shí)施藥品分類管理的目標(biāo)是

  A 爭取從2000年開始,初步建立起符合社會(huì)主義市場經(jīng)濟(jì)體制要求的處方藥與非處方藥分類管理制度

  B 與互相適應(yīng)的新的藥品監(jiān)督管理法規(guī)體系

  C 若干年后,建成一個(gè)比較完善的藥品分類管理制度

  D 經(jīng)過若干年后,建成具有中國特色的藥品分類管理制度

  E 經(jīng)過若干年的時(shí)間,建成一個(gè)比較完善\具有中國特色的處方藥與非處方藥分類管理制度

  答案:ABE

  第75題(X型題):藥品零售企業(yè)應(yīng)有必要的設(shè)施,主要是指

  A 要有必要的小炒、小炙場地

  B 加工工具和輔料

  C 調(diào)配用的計(jì)量器應(yīng)定期校驗(yàn)

  D 質(zhì)量檢測的大型儀器

  E 中藥藥品計(jì)算機(jī)連網(wǎng)

  答案:ABC

  第76題(X型題):《人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定,生產(chǎn)者、銷售者

  A 應(yīng)承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任

  B 不得偽造產(chǎn)地,偽造冒用他人廠名

  C 不得摻雜、摻假,不得以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品

  D 不得偽造或者冒用認(rèn)證標(biāo)志

  E 不得用冒用名優(yōu)標(biāo)志

  答案:ABCD

責(zé)編:duoduo

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