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2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理法規(guī)沖刺試題及答案(一)_第3頁

來源:考試網(wǎng)  [ 2017年10月06日 ]  【

  B 型題:

  第81題 以保健品冒充精神藥品的按

  A.輔料

  B.藥品

  C.新藥

  D.假藥

  E.劣藥

  第82題 生產(chǎn)不符合保障人體健康的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械對人體健康造成后果特別嚴(yán)重的是

  A.處三年以上,十年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

  B.處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金

  C.處五年以上十年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

  D.七年以上有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

  E.十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

  第83題 以暴力、威脅方法阻礙國家機(jī)關(guān)工作人員依法執(zhí)行職務(wù)的是

  A.處三年以上,十年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

  B.處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金

  C.處五年以上十年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

  D.七年以上有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

  E.十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

  第84題 生產(chǎn)銷售假藥致人死亡或者對人體健康造成特別嚴(yán)重危害的是

  A.處三年以上,十年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

  B.處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金

  C.處五年以上十年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

  D.七年以上有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

  E.十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

  第85題 生產(chǎn)銷售劣藥對人體健康造成嚴(yán)重危害的是

  A.處三年以上,十年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

  B.處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金

  C.處五年以上十年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

  D.七年以上有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

  E.十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

  第86題 處方量與藥品劑型有關(guān),注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^二日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量的麻醉藥品是

  A.福爾可定

  B.利他林

  C.艾司唑侖

  D.毛果蕓香堿

  E.腦黃金

  第87題 每次處方不超過三日常用量,其處方應(yīng)留存兩年備查的一類精神藥是

  A.福爾可定

  B.利他林

  C.艾司唑侖

  D.毛果蕓香堿

  E.腦黃金

  第88題 每次處方不超過七日常用量,其處方應(yīng)留存兩年備查的二類精神藥是

  A.福爾可定

  B.利他林

  C.艾司唑侖

  D.毛果蕓香堿

  E.腦黃金

  第89題 每次處方不得超過二日極量,處方一次有效,取藥后處方保存兩年備查的醫(yī)用毒性藥品是

  A.福爾可定

  B.利他林

  C.艾司唑侖

  D.毛果蕓香堿

  E.腦黃金

  第90題 不含麻醉藥品和精神藥品的復(fù)方制劑的戒毒藥是

  A.戒毒藥品

  B.一類戒毒藥

  C.二類戒毒藥

  D.三類戒毒藥

  E.四類戒毒藥

  第91題 由國家藥典委員會負(fù)責(zé)審定,國家藥監(jiān)局審批頒布的國家標(biāo)準(zhǔn)的是

  A.戒毒藥品

  B.一類戒毒藥

  C.二類戒毒藥

  D.三類戒毒藥

  E.四類戒毒藥

  第92題 應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲藏、使用過程中的質(zhì)量,并便于醫(yī)療使用的是

  A.包裝、標(biāo)簽及說明書

  B.藥品內(nèi)包裝

  C.藥品外包裝

  D.藥品大包裝標(biāo)簽

  E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽

  第93題 應(yīng)選用不易破損的包裝,以保證藥品在運(yùn)輸、儲藏、使用過程中質(zhì)量的是

  A.包裝、標(biāo)簽及說明書

  B.藥品內(nèi)包裝

  C.藥品外包裝

  D.藥品大包裝標(biāo)簽

  E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽

  第94題 應(yīng)包括有包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項或其它標(biāo)記等的標(biāo)簽是

  A.包裝、標(biāo)簽及說明書

  B.藥品內(nèi)包裝

  C.藥品外包裝

  D.藥品大包裝標(biāo)簽

  E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽

  第95題 盡可能包含有適應(yīng)癥或功能主治、用法用量的標(biāo)簽是

  A.包裝、標(biāo)簽及說明書

  B.藥品內(nèi)包裝

  C.藥品外包裝

  D.藥品大包裝標(biāo)簽

  E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽

  第96題 藥品說明書中疾病名稱,臨床檢驗方法和結(jié)果等均應(yīng)采用

  A.曾用名

  B.國家頒布的名詞

  C.化學(xué)藥品名稱

  D.注意事項

  E.禁忌癥

  第97題 藥品需要慎用情況,用藥過程中需觀察的情況屬于藥品說明書中的

  A.曾用名

  B.國家頒布的名詞

  C.化學(xué)藥品名稱

  D.注意事項

  E.禁忌癥

  第98題 禁止應(yīng)用該藥品的人群或疾病情況屬于藥品說明書中的

  A.曾用名

  B.國家頒布的名詞

  C.化學(xué)藥品名稱

  D.注意事項

  E.禁忌癥

  第99題 2005年1月1日起停止使用的是藥品的

  A.曾用名

  B.國家頒布的名詞

  C.化學(xué)藥品名稱

  D.注意事項

  E.禁忌癥

  第100題 防疫藥品、普查普治用藥品,預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個體病例,須

  A.逐級定期報告制度

  B.快速報告(15個工作日內(nèi))

  C.隨時報告

  D.越級報告

  E.集中報告

  第101題 藥品生產(chǎn)企業(yè)收集的本企業(yè)上市5年以內(nèi)的藥品嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例,要

  A.逐級定期報告制度

  B.快速報告(15個工作日內(nèi))

  C.隨時報告

  D.越級報告

  E.集中報告

  第102題 嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告,必要時可

  A.逐級定期報告制度

  B.快速報告(15個工作日內(nèi))

  C.隨時報告

  D.越級報告

  E.集中報告

  第103題 藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)首營品種應(yīng)進(jìn)行

  A.質(zhì)量評審

  B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

  C.質(zhì)量條款

  D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨

  E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營

  第104題 藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進(jìn)行

  A.質(zhì)量評審

  B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

  C.質(zhì)量條款

  D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨

  E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營

  第105題 藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)以

  A.質(zhì)量評審

  B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

  C.質(zhì)量條款

  D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨

  E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營

  第106題 藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確

  A.質(zhì)量評審

  B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

  C.質(zhì)量條款

  D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨

  E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營

  第107題 小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于

  A.20平方米

  B.50平方米

  C.100平方米

  D.150平方米

  E.500平方米

  第108題 大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于

  A.20平方米

  B.50平方米

  C.100平方米

  D.150平方米

  E.500平方米

  第109題 中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)設(shè)置的藥品檢驗室的面積不小于

  A.20平方米

  B.50平方米

  C.100平方米

  D.150平方米

  E.500平方米

  第110題 必須使用獨立的廠房與設(shè)施,分裝室應(yīng)保持相對負(fù)壓,并注意空氣污染的生產(chǎn)廠房是

  A.放射性藥品生產(chǎn)廠房

  B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房

  C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房

  D.避孕藥品生產(chǎn)廠房

  E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房

  第111題 必須使用專用設(shè)備和獨立的空氣凈化系統(tǒng),并與其它藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴(yán)格分開的是

  A.放射性藥品生產(chǎn)廠房

  B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房

  C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房

  D.避孕藥品生產(chǎn)廠房

  E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房

  第112題 應(yīng)與其它藥品生產(chǎn)廠房分開,并裝有獨立的專用的空氣凈化系統(tǒng)的是

  A.放射性藥品生產(chǎn)廠房

  B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房

  C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房

  D.避孕藥品生產(chǎn)廠房

  E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房

  第113題 應(yīng)與相鄰區(qū)域保持相對負(fù)壓,并有獨立的專用的空氣凈化系統(tǒng)的是

  A.放射性藥品生產(chǎn)廠房

  B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房

  C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房

  D.避孕藥品生產(chǎn)廠房

  E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房

  第114題 依法由政府價格主管部門或其他有關(guān)部門,按照定價權(quán)限和范圍規(guī)定基準(zhǔn)價及其浮動幅度,指導(dǎo)經(jīng)營者制定的價格是

  A.商品價格

  B.服務(wù)價格

  C.市場調(diào)節(jié)價

  D.政府指導(dǎo)價

  E.政府定價

  第115題 由經(jīng)營者自主制定,通過市場競爭形式的價格是

  A.商品價格

  B.服務(wù)價格

  C.市場調(diào)節(jié)價

  D.政府指導(dǎo)價

  E.政府定價

  第116題 依法、由政府價格主管部門或其他有關(guān)部門,按照定價權(quán)限和范圍制定的價格是

  A.商品價格

  B.服務(wù)價格

  C.市場調(diào)節(jié)價

  D.政府指導(dǎo)價

  E.政府定價

  第117題 各類有形產(chǎn)品和無形資產(chǎn)的價格是

  A.商品價格

  B.服務(wù)價格

  C.市場調(diào)節(jié)價

  D.政府指導(dǎo)價

  E.政府定價

  第118題 對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械是屬于

  A.第三類醫(yī)療器械

  B.第二類醫(yī)療器械

  C.第一類醫(yī)療器械

  D.儀器、器具

  E.設(shè)備、材料

  第119題 植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械是

  A.第三類醫(yī)療器械

  B.第二類醫(yī)療器械

  C.第一類醫(yī)療器械

  D.儀器、器具

  E.設(shè)備、材料

  第120題 通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械是屬于

  A.第三類醫(yī)療器械

  B.第二類醫(yī)療器械

  C.第一類醫(yī)療器械

  D.儀器、器具

  E.設(shè)備、材料

責(zé)編:duoduo

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