21.以下屬于精神藥品的管理不正確的是

　　A精神藥品原料和制劑的生產(chǎn)單位，必須建立嚴(yán)格的管理制度，設(shè)立原料和制劑的專用倉(cāng)庫(kù)，并指定專人管理

　　B醫(yī)療單位購(gòu)買的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用,不得轉(zhuǎn)售,醫(yī)生根據(jù)醫(yī)療需要合理使用,嚴(yán)禁濫用

　　C.醫(yī)療單位購(gòu)買精神藥品必須持“精神藥品購(gòu)用卡”向指定的經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買

　　D第一類精神藥品僅限供應(yīng)縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用

　　E第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，也可由指定經(jīng)營(yíng)單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量零售

　　答案：(C)

　　22.化學(xué)藥品說(shuō)明書格式的內(nèi)容不含

　　A藥物相互作用

　　B功能主治

　　C有效期

　　D用法用量

　　E孕婦及哺乳期婦女用藥

　　答案：(B)

　　23.關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是

　　A中藥飲片必須按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或“炮制規(guī)范”炮制

　　B生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器

　　C包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售

　　D中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽

　　E中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)

　　答案：(E)

　　24.上市5年以內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍是

　　A療效和不良反應(yīng)

　　B新的不良反應(yīng)

　　C嚴(yán)重不良反應(yīng)

　　D報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)

　　E罕見不良反應(yīng)

　　答案：(D)

　　25.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收包括的內(nèi)容是

　　A藥品內(nèi)在質(zhì)量的物理檢驗(yàn)

　　B藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查

　　C藥品外觀的性狀檢查

　　D藥品內(nèi)在質(zhì)量的化學(xué)檢驗(yàn)

　　E藥品內(nèi)在質(zhì)量的生物化學(xué)檢驗(yàn)

　　答案：(B)

　　26.以下敘說(shuō)與“GSP”有關(guān)規(guī)定不符的是

　　A GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查由三名GSP檢查員組成

　　B“GSP認(rèn)證證書”期滿前三個(gè)月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申請(qǐng)

　　C現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后,檢查組提交檢查報(bào)告,如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)果產(chǎn)生異議,可以向檢查組提出說(shuō)明和解釋,如雙方未達(dá)成共識(shí),以檢查組的報(bào)告為準(zhǔn)

　　D“GSP認(rèn)證證書”有效期5年

　　E新開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)“GSP認(rèn)證證書”有效期1年

　　答案：(C)

　　27.藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))空氣潔凈度的劃分標(biāo)準(zhǔn)是

　　A按塵粒最大允許數(shù)/立方米、活微生物數(shù)/立方米、換氣次數(shù)劃分

　　B按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、換氣次數(shù)劃分

　　C按塵粒數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分

　　D按塵粒數(shù)/立方米、微生物最大允許數(shù)/立方厘米、沉降菌/皿劃分

　　E按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分

　　答案：(E)

　　28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)不包括

　　A藥品劑型的特點(diǎn)

　　B原料藥穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

　　C制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

　　D外包裝材料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

　　E國(guó)家藥監(jiān)管理部門制定的原則

　　答案：(D)

　　29.“藥品流通監(jiān)督管理辦法”規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以

　　A超范圍經(jīng)營(yíng)處方藥

　　B從事異地經(jīng)營(yíng)

　　C偽造藥品購(gòu)銷或購(gòu)進(jìn)記錄

　　D參與非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)交易或向其提供藥品

　　E憑醫(yī)生處方向患者出售處方藥

　　答案：(E)

　　30.國(guó)家對(duì)野生藥材資源實(shí)行

　　A保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則

　　B分類管理的原則

　　C嚴(yán)格保護(hù)的原則

　　D有計(jì)劃采獵的原則

　　E保護(hù)與人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則

　　答案：(A)

　　31.“廣告法”規(guī)定，廣告中必須注明“按醫(yī)生處方購(gòu)買和使用”的產(chǎn)品是

　　A應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的非處方藥

　　B應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的處方藥

　　C應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的預(yù)防藥品

　　D應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療藥品

　　E應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的診斷藥品

　　答案：(D)

　　32.“價(jià)格法”規(guī)定，經(jīng)營(yíng)者不執(zhí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)以及法定的價(jià)格干預(yù)措施、緊急措施的

　　A直接追究刑事責(zé)任

　　B責(zé)令改正,有違法所得的沒收違法所得,可并處違法所得五倍以下罰款,情節(jié)嚴(yán)重的責(zé)令停業(yè)整頓

　　C沒收違法所得，責(zé)令停業(yè)整頓

　　D警告、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓

　　E責(zé)令改正，有違法所得的沒收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照

　　答案：(B)

　　33.經(jīng)營(yíng)者與消費(fèi)者之間進(jìn)行交易應(yīng)遵循

　　A客戶就是上帝的原則

　　B保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益的原則

　　C自愿、平等、公平、誠(chéng)實(shí)信用的原則

　　D消費(fèi)者至高無(wú)上的原則

　　E提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的原則

　　答案：(C)

　　34.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件或者假生產(chǎn)技術(shù)的以

　　A生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處

　　B生產(chǎn)偽劣商品犯罪論處

　　C銷售偽劣商品犯罪論處

　　D行政處罰論處

　　E民事處罰論處

　　答案：(A)

　　35.保障受試者權(quán)益的主要措施是

　　A知情同意書的簽訂

　　B倫理委員會(huì)嚴(yán)格審議試驗(yàn)方案

　　C倫理委員會(huì)的組成和工作不受任何參與試驗(yàn)者的影響

　　D倫理委員會(huì)與知情同意書

　　E倫理委員會(huì)的確立

　　答案：(D)

　　36.藥品注冊(cè)內(nèi)容不含

　　A藥品名稱

　　B藥品包裝

　　C藥品廣告

　　D藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書的內(nèi)容

　　E藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　答案：(C)

　　37.“互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理暫行規(guī)定”適用于

　　A中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品服務(wù)的活動(dòng)

　　B中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的活動(dòng)

　　C中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的單位

　　D中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的個(gè)人

　　E中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的活動(dòng)

　　答案：(E)

　　38.以下有關(guān)基本醫(yī)療保險(xiǎn)說(shuō)明不正確的是

　　A參保人員在非選定的定點(diǎn)醫(yī)院就醫(yī)所發(fā)生的費(fèi)用，可由基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金支付

　　B位于城市的企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要逐步移交地方政府統(tǒng)籌管理，納入城鎮(zhèn)醫(yī)療服務(wù)體系

　　C“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”中以“基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付”的方式列出藥品目錄的是中藥飲片

　　D“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”的“甲類目錄”由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

　　E“城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理辦法”規(guī)定，定點(diǎn)零售藥店對(duì)外配處方要分別管理，單獨(dú)建帳

　　答案：(A)

　　39.醫(yī)療器械使用的目的不含以下的

　　A妊娠控制

　　B對(duì)疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解

　　C對(duì)損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償

　　D是通過藥理學(xué)、免疫學(xué)等手段達(dá)到預(yù)期目的

　　E對(duì)解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié)

　　答案：(D)

　　40.藥學(xué)職業(yè)道德基本原則的內(nèi)容不含

　　A全心全意為人民服務(wù)

　　B遵紀(jì)守法，遵守社會(huì)公德

　　C以病人為中心

　　D實(shí)行人道主義，體現(xiàn)了繼承性和時(shí)代性的統(tǒng)一

　　E為人民防病治病提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)

　　答案：(B)