162內(nèi)包裝標(biāo)簽尺寸過小，無法標(biāo)注足夠內(nèi)容時，至少要標(biāo)注? 答案：B

　　A.藥品名稱，規(guī)格，生產(chǎn)批號B.藥品名稱，規(guī)格，生產(chǎn)批號、有效期C.藥品名稱，規(guī)格，用法用量，生產(chǎn)批號 D.藥品名稱，規(guī)格，適應(yīng)癥，生產(chǎn)批號，有效期

　　163同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，規(guī)格品種相同(答案：B

　　A.包裝顏色應(yīng)明顯區(qū)別 B.其包裝、標(biāo)簽的格式及顏色必須一致 C.標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別或規(guī)格項應(yīng)明顯標(biāo)注 D.標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別

　　164藥品零售連鎖總店及其各連鎖門店，必須( )- 答案：A

　　A.分別取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》B.共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 C.共用一張《GSP證書》 D.分別取得《GSP認(rèn)證證書》，但共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　165關(guān)于復(fù)驗，說法正確的是( ) --- 答案：B

　　A.復(fù)驗可在任意時間內(nèi)提出申請B.復(fù)驗可以向原藥品檢驗機(jī)構(gòu)或者上一級的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提出C.不可以直接向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)申請復(fù)驗D.復(fù)驗的申請者為藥品被抽檢者和原檢驗機(jī)構(gòu)

　　166 關(guān)于發(fā)運中藥材必須有包裝，每件包裝必須注明的內(nèi)容，不正確的是( )- 答案：D

　　A.品名 B.質(zhì)量合格標(biāo)志 C.日期 D.適應(yīng)癥

　　167當(dāng)事人對藥品檢驗結(jié)果有異議申請復(fù)驗的，不正確的是( ) --- 答案：A

　　A.由當(dāng)事人再提供復(fù)驗的樣品 B.當(dāng)事人應(yīng)向復(fù)驗藥品檢驗機(jī)構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書 C.復(fù)驗結(jié)論與原檢驗結(jié)論一致的，由當(dāng)事人支付檢驗費用 D.預(yù)先支付藥品檢驗費用

　　168關(guān)于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方用藥適宜性進(jìn)行審核的內(nèi)容不包括( )答案：D

　　A.對規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過敏試驗 B.處方用藥與臨床診斷相符性 C.劑量、用法、劑型與給藥途徑 D.是否有特殊管理藥品

　　169下列不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)對藥品不良反應(yīng)分析評價結(jié)果可采取的措施的是( )- 答案：D

　　A.責(zé)令修改藥品說明書B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用 C.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件，并予以公布 D.監(jiān)督封存，等候處理

　　170不須重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是( )答案：B

　　A.企業(yè)分立 B.改變注冊地址 C.改變經(jīng)營方式 D.跨原管轄地遷移

　　171藥品質(zhì)量驗收，藥品內(nèi)外包裝標(biāo)識的檢查范圍中不包括( ) --- 答案：D

　　A.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志 B.進(jìn)口藥品標(biāo)簽應(yīng)有中文注冊藥品名稱，主要成份及注冊證號 C.特殊管理藥品，外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明D.藥品外觀變色，潮解

　　172 藥品銷售人員必須符合的條件，不包括( ) 答案：C

　　A.在法律上無不良品行記錄B.不得兼職其它企業(yè)進(jìn)行藥品購銷活動C.在藥品行業(yè)工作多年有實踐經(jīng)驗D.接受相應(yīng)的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓(xùn)

　　173有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)( ) --- 答案：A

　　A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得，但是可以免除其他行政處罰 B.責(zé)令停止銷售、使用，處一定數(shù)額的罰款 C.給予警告 D.責(zé)令停止銷售、使用，沒收違法所得

　　174對涂改、偽造或以虛假不正當(dāng)手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證》的人員( )答案：C

　　A.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任B.必須要調(diào)離崗位C.發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷注冊 D.所在單位如實上報，由藥品監(jiān)督管理部門給予處分

　　175 對已在需要崗位執(zhí)業(yè)的執(zhí)藥師經(jīng)過培訓(xùn)仍不能通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試者( ) --- 答案：B

　　A.予以降級 B.必須要調(diào)離崗位 C.予以開除 D.予以警告

　　176藥品不良反應(yīng)( ) --- 答案：C

　　A.實行逐級、不定期報告 B.不可越級報告 C.實行逐級、定期報告，必要時可以越級報告 D.實行非強(qiáng)制自發(fā)上報

　　177新的藥品不良反應(yīng)是( ) --- 答案：A

　　A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng) B.未在我國境內(nèi)出現(xiàn)過的藥品不良反應(yīng) C.未被報道過的藥品不良反應(yīng) D.說明書中未載明的可能會危及生命的藥品不良反應(yīng)

　　179生產(chǎn)、銷售劣藥的構(gòu)成犯罪的，最高可判( ) --- 答案：C

　　A.死刑 B.有期徒刑20年 C.無期徒刑 D.有期徒刑10年

　　180藥品零售企業(yè)陳列藥品時，不正確的是( )答案：C

　　A.按品種，規(guī)格劑型或用途分類擺放 B.對儲存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑問的藥品不得擺上柜臺銷售 C.近效期藥品，可采用開架促銷，以免過期失效 D.按月進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量的問題及時處理