144具有處方權(quán)的醫(yī)師，正確的是指( ) --- 答案：B

　　A.主任醫(yī)師 B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D.主治醫(yī)師以上職稱的

　　146消費(fèi)者在購(gòu)買(mǎi)使用商品和接受服務(wù)時(shí)，不應(yīng)享有的權(quán)利( ) 答案：C

　　A.人身財(cái)產(chǎn)安全權(quán)B.自主選擇權(quán)C.知悉廠家成本信息權(quán)利 D.公平交易權(quán)

　　147藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)的印刷必須( ) --- 答案：A

　　A.按國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定要求 B.按本企業(yè)制定的要求 C.按藥品代理商要求 D. 按省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)要求

　　148《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用于( ) --- 答案：A

　　A.所有從事藥品購(gòu)銷和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人 B.所有從事藥品生產(chǎn)、購(gòu)銷和使用的單位和個(gè)人 C.所有從事藥品生產(chǎn)、購(gòu)銷和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人 D.藥品消費(fèi)個(gè)人

　　149藥品批發(fā)企業(yè)分裝中藥飲片，應(yīng)( ) --- 答案：C

　　A.有單獨(dú)分裝倉(cāng)庫(kù) B. 在藥品養(yǎng)護(hù)室內(nèi) C.有環(huán)境整潔，墻壁頂棚無(wú)脫落物的固定分裝室 D.在潔凈區(qū)內(nèi)

　　151企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種進(jìn)行審核的內(nèi)容和質(zhì)量控制不包括( ) --- 答案：D

　　A.簽訂進(jìn)貨合同明確質(zhì)量條款B.首營(yíng)品種的合法性和質(zhì)量基本情況C.應(yīng)有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄D.藥品品種的經(jīng)濟(jì)利潤(rùn)

　　152處方藥廣告的忠告語(yǔ)是( ) --- 答案：D

　　A.請(qǐng)遵守醫(yī)囑使用 B.請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或在醫(yī)師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用 C.請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用D.本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀

　　153非處方藥廣告的忠告語(yǔ)是( ) --- 答案：C

　　A.請(qǐng)遵守醫(yī)囑使用 B.請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用C.請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用 D.注意：過(guò)量使用本品有害健康

　　154執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè)，具備的條件應(yīng)增加( ) 答案：B

　　A.經(jīng)所執(zhí)業(yè)單位同意證明 B.參加繼續(xù)教育的證明C.有體檢合格證 D.工作中無(wú)重大錯(cuò)誤的證明

　　155倉(cāng)庫(kù)內(nèi)儲(chǔ)存的物料，要嚴(yán)格管理，不合格的物料應(yīng)?答案：C

　　A.要專庫(kù)存放，按有關(guān)規(guī)定清理銷毀 B.要專區(qū)存放，掛有紅色標(biāo)記 C.要專區(qū)存放，有易于識(shí)別的明顯標(biāo)志，并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理 D.要專區(qū)專放，辦理退貨手續(xù)

　　156關(guān)于《人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)中藥飲片的管理，正確的是( )- 答案：C

　　A.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以銷售中藥飲片，國(guó)家另有規(guī)定的除外 B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥飲片，必須標(biāo)明產(chǎn)地 C.中藥飲片的炮制，必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制 D.生產(chǎn)任何中藥飲片必須經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

　　157 標(biāo)簽有效期具體表述為( ) --- 答案：D

　　A.有效期至X年X月 B.失效期至XX年XX月 C.有效期至XX年 D.有效期至XX年XX月

　　158凡加工炮制毒性中藥，必須按照( ) --- 答案：A

　　A.《人民共和國(guó)藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門(mén)制定的炮制規(guī)范B.藥用要求C.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑D.妥善處理，不得污染環(huán)境

　　159凡在中國(guó)境內(nèi)銷售、使用的藥品，其包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)所用文字必須( )- 答案：B

　　A.以中文、漢語(yǔ)拼音為主 B.以中文為主 C.以中英文為主 D.以中文、拉丁文為主

　　160提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息，不包括( )答案：D

　　A.醫(yī)療用毒性藥品，放射性藥品B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑 C.戒毒藥品 D.國(guó)家基本藥物目錄中的藥品