101 下列說法不正確的是( ) --- 答案：D

　　A.藥品監(jiān)督管理部門(機(jī)構(gòu))審查申辦人的申請(qǐng)時(shí)，發(fā)現(xiàn)行政許可事項(xiàng)直接關(guān)系到他人重大利益的，應(yīng)當(dāng)告知該利害關(guān)系人 B.受理部門應(yīng)當(dāng)聽取申辦人、利害關(guān)系人的陳述和申辯 C.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將已經(jīng)頒發(fā)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有關(guān)信息予以公開，公眾有權(quán)進(jìn)行查閱 D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》是企業(yè)從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的唯一法定憑證

　　102下列不屬于由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門注銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的情形為( ) --- 答案：C

　　A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿未換證的 B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或者關(guān)閉的 C.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》遺失的 D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷的

　　103 GSP認(rèn)證檢查員庫(kù)由( )建立 --- 答案：C

　　A.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門 B.設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級(jí)直接設(shè)的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門 D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

　　104申請(qǐng)GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)報(bào)送的資料不包括?答案：A

　　A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《GSP認(rèn)證證書》營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 B.企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》情況的自查報(bào)告 C.企業(yè)非違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品問題的說明及有效的證明文件D.企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員、企業(yè)藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員情況表

　　105《GSP認(rèn)證證書》由( )同意印制 --- 答案：D

　　A.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門 B.設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級(jí)直接設(shè)的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門 D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

　　106省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)組織對(duì)認(rèn)證合格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行專項(xiàng)檢查的情形不包括( ) --- 答案：B

　　A.藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)(總部)的辦公、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所遷址 B.企業(yè)經(jīng)營(yíng)規(guī)模的擴(kuò)大 C.企業(yè)類型改變 D.零售連鎖企業(yè)增加了門店數(shù)量，以認(rèn)證檢查時(shí)為基數(shù)，門店數(shù)在30家(含30家)以下的每增加50%，應(yīng)對(duì)新增門店按50%比例抽查;門店數(shù)在30家以上的每增加20%，對(duì)新增門店按30%比例抽查

　　107處方的法定概念是( ) --- 答案：D

　　A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的醫(yī)療文書 B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對(duì)的醫(yī)療文書 C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書 D.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。

　　116藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到( )-- 答案：B

　　A.三查七對(duì)B.四查十對(duì)C.審核處方的經(jīng)濟(jì)性D.按年月日對(duì)處方編制順序號(hào)

　　108《處方管理辦法》的適用范圍包括( ) --- 答案：A

　　A.開具、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員 B.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員 C.開具、審核、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員 D.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存、執(zhí)行處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員

　　109《處方管理辦法》由( )制定 --- 答案：C

　　A.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門 C.人民共和國(guó)衛(wèi)生部D.衛(wèi)生部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局共同制定

　　110下列關(guān)于處方書寫錯(cuò)誤的是( ) --- 答案：C

　　A.只限于一名患者的用藥 B.字跡清楚，不得涂改;如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期 C.藥品名稱應(yīng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的中藥材可以用規(guī)范的拉丁名稱書寫 D.要準(zhǔn)確規(guī)范，不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等含糊不清的字句

　　111醫(yī)師處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方的原則是()- 答案：A

　　A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則 B.應(yīng)當(dāng)遵循方便、合理的原則 C.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，注意保護(hù)患者的隱私權(quán) D.注意保護(hù)藥師的合法權(quán)益

　　112《處方管理辦法》制定的目的不包括( )-- 答案：C

　　A.規(guī)范處方管理 B.保障醫(yī)療安全C.提高藥品質(zhì)量D.促進(jìn)合理用藥

　　113《處方管理辦法》的立法依據(jù)不包括( ) --- 答案：C

　　A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》 B.《藥品管理法》 C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》

　　114下列關(guān)于處方書寫錯(cuò)誤的是( )--- 答案：A

　　A.開具處方后的空白處應(yīng)留白 B.患者年齡應(yīng)填寫實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)注明體重 C.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸�過5種藥品 D.患者的一般情況、臨床診斷 填寫清晰、完整，并與病歷記載一致，特殊情況可以不注明臨床診斷。

　　115以下不屬于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員的職責(zé)為?答案：D

　　A.認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性 B.按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品 C.認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，包裝;向患者交付處方藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo) D.簽名式樣應(yīng)在本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門或藥品零售企業(yè)留樣備查

　　117處方審核的內(nèi)容不包括( ) --- 答案：C

　　A.規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定 B.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌 C.處方用藥與臨床診斷的經(jīng)濟(jì)性 D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

　　118 “四查十對(duì)”中的"四查"是( ) --- 答案：D

　　D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

　　119 “四查十對(duì)”中的"十對(duì)"的內(nèi)容不包括( )--- 答案：D

　　A.對(duì)科別、姓名、年齡 B.對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽 C.對(duì)藥品性狀、用法用量、對(duì)臨床診斷 D.對(duì)醫(yī)生簽名

　　120藥品監(jiān)督管理部門采取行政強(qiáng)制措施后作出行政處理決定的時(shí)限是( ) 答案：C

　　A.3日內(nèi)B.5日內(nèi) C.7日內(nèi) D.30日內(nèi)