61.關(guān)于中藥飲片的管理，正確的是

　　A.生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器

　　B.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售

　　C.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽

　　D.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)

　　E.中藥飲片必須按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或《中藥飲片炮制規(guī)范》炮制

　　顯示答案 正確答案:ABCE

　　62.下列不能委托生產(chǎn)的是

　　A.疫苗

　　B.血液制品

　　C.受托方持有與其受托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的GMP證書

　　D.國家規(guī)定不得委托生產(chǎn)的藥品

　　E.注射劑

　　顯示答案 正確答案:ABD

　　63.對(duì)制售劣藥行為的行政處罰有

　　A.沒收藥品和違法所得

　　B.并處違法制售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

　　C.情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　D.情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)

　　E.對(duì)生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收，知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉儲(chǔ)等便利條件的也要進(jìn)行處罰

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　64.在評(píng)審和論證政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)的藥品價(jià)格時(shí)應(yīng)當(dāng)組織參加的有關(guān)人士包括

　　A.藥學(xué)專家

　　B.醫(yī)學(xué)專家

　　C.護(hù)理專家

　　D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、公民和其他有關(guān)單位及人員

　　E.經(jīng)濟(jì)學(xué)專家

　　顯示答案 正確答案:ABDE

　　65.未取得許可證而擅自生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品或配制制劑的有關(guān)處罰有

　　A.依法予以取締

　　B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得

　　C.并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

　　D.其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)

　　E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

　　顯示答案 正確答案:ABCD

　　66.下列哪幾種情況按假藥處理

　　A.以非藥品冒充藥品或他種藥品冒充此種藥品的

　　B.必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的

　　C.擅自生產(chǎn)中藥品種的

　　D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的

　　E.變質(zhì)的

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　67.《人民共和國藥品管理法》制定的目的是

　　A.保障人體用藥安全

　　B.保證藥品質(zhì)量

　　C.維護(hù)人民身體健康

　　D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理

　　E.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　68.我國發(fā)展藥品的政策方針是

　　A.保護(hù)野生藥材資源

　　B.鼓勵(lì)培育中藥材

　　C.發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

　　D.充分發(fā)揮藥品的預(yù)防和保健作用

　　E.充分發(fā)揮藥品的醫(yī)療作用

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　69.城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售

　　A.中藥材

　　B.中成藥

　　C.化學(xué)藥品

　　D.醫(yī)院制劑

　　E.持有零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的藥品

　　顯示答案 正確答案:AE

　　70.在藥品監(jiān)督管理中，由工商行政管理部門負(fù)責(zé)的是

　　A.監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)出售的中藥材

　　B.監(jiān)督管理藥品廣告

　　C.監(jiān)督管理藥品商標(biāo)

　　D.追查假藥、劣藥

　　E.追查無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品或非法轉(zhuǎn)讓證照

　　顯示答案 正確答案:ABC

　　1.生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處以

　　A.五年以下有期徒刑或者拘役

　　B.三年以下有期徒刑或者拘役

　　C.銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

　　D.三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

　　E.二年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金

　　顯示答案 正確答案:D