二、配伍選擇題

　　1、A.衛(wèi)生計生部門

　　B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同衛(wèi)生計生部門

　　C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

　　D.公安部門

　　<1> 、對麻醉藥品藥用原植物實施監(jiān)督管理的部門是

　　<2> 、對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處部門是

　　2、A.可待因與右丙氧芬

　　B.氯硝西泮與咪達唑侖

　　C.乙基嗎啡與哌醋甲酯

　　D.雙氫可待因與地西泮

　　<1> 、全部屬于麻醉藥品的是

　　<2> 、全部屬于第二類精神藥品的是

　　<3> 、一個屬于麻醉藥品，一個屬于第二類精神藥品的是

　　<4> 、一個屬于麻醉藥品，一個屬于第一類精神藥品的是

　　3、A.30天

　　B.半年

　　C.一年

　　D.二年

　　<1> 、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實、完整的購銷記錄，并保存至超過疫苗有效期

　　<2> 、接種單位在接收或者購進疫苗時，應(yīng)當向疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)索取證明文件，并保存至超過疫苗有效期

　　4、A.六個月

　　B.一年

　　C.二年

　　D.三年

　　<1> 、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)的購銷記錄保存至超過疫苗有效期

　　<2> 、疾病預(yù)防控制機構(gòu)的購進、分發(fā)、供應(yīng)記錄保存至超過疫苗有效期

　　5、A.定點藥品零售企業(yè)

　　B.疫苗藥品批發(fā)企業(yè)

　　C.縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)

　　D.設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機構(gòu)

　　根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》

　　<1> 、可以向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗的是

　　<2> 、可以向接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗的是

　　<3> 、不得從事疫苗經(jīng)營活動的是

　　6、A.第一類疫苗

　　B.第二類疫苗

　　C.第一類精神藥品

　　D.第二類精神藥品

　　<1> 、最小包裝上標注有“免費”字樣的是

　　<2> 、憑處方可在藥品零售連鎖企業(yè)購買使用的是

　　7、A.立即停止接種

　　B.組織接種單位銷毀

　　C.依法查封、扣押

　　D.采取應(yīng)急處置措施，同時向上級部門報告

　　依照《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》的規(guī)定

　　<1> 、某疫苗接種單位發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑疫苗后，按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門報告，接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)

　　<2> 、某疫苗接種單位發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑疫苗后，按規(guī)定向衛(wèi)生主管部門報告，接到質(zhì)量可疑疫苗報告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)

　　<3> 、提交質(zhì)量可疑疫苗報告的疫苗接種單位應(yīng)

　　三、綜合分析選擇題

　　1、某醫(yī)院為患者張某開具的處方中，包括二氫埃托啡、司可巴比妥、佐匹克隆、生半夏等藥品。

　　<1> 、以下屬于麻醉藥品的是

　　A、二氫埃托啡

　　B、司可巴比妥

　　C、佐匹克隆

　　D、生半夏

　　<2> 、以下屬于第一類精神藥品的是

　　A、二氫埃托啡

　　B、司可巴比妥

　　C、佐匹克隆

　　D、生半夏

　　<3> 、以下屬于第二類精神藥品的是

　　A、二氫埃托啡

　　B、司可巴比妥

　　C、佐匹克隆

　　D、生半夏

　　<4> 、以下屬于毒性藥品的是

　　A、二氫埃托啡

　　B、司可巴比妥

　　C、佐匹克隆

　　D、生半夏

　　2、國家對藥品類易制毒化學品實行購買許可制度。購買藥品類易制毒化學品的，應(yīng)當辦理《藥品類易制毒化學品購用證明》(以下簡稱《購用證明》)

　　<1> 、《購用證明》有效期為

　　A、3個月

　　B、6個月

　　C、9個月

　　D、12個月

　　<2> 、以下關(guān)于《購用證明》說法錯誤的是

　　A、《購用證明》申請范圍是受限制的

　　B、購買藥品類易制毒化學品時可以使用《購用證明》傳真件

　　C、《購用證明》只能在有效期內(nèi)一次使用

　　D、《購用證明》不得轉(zhuǎn)借、轉(zhuǎn)讓