21、二級以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人資質(zhì)要求不包括

　　A、具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)�？埔陨匣蛘咧械葘W(xué)校藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)學(xué)歷

　　B、本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格

　　C、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

　　D、具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷

　　22、藥師對處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括

　　A、藥品金額的準(zhǔn)確性

　　B、劑量、用法的正確性

　　C、是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

　　D、處方用藥與臨床診斷的相符性

　　23、以下屬于藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)職責(zé)

　　A、審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度

　　B、向公眾宣傳安全用藥知識

　　C、對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓(xùn)

　　D、建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報醫(yī)院制劑等事宜

　　24、醫(yī)院藥師的工作職責(zé)包括

　　A、負(fù)責(zé)藥品采購供應(yīng)

　　B、處方或者用藥醫(yī)囑審核

　　C、開展藥學(xué)査房

　　D、藥品調(diào)劑

　　25、醫(yī)院中涉及的處方主要有

　　A、法定處方

　　B、醫(yī)師處方

　　C、藥劑師處方

　　D、非法定處方

　　26、以下屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑特征的是

　　A、雙證管理

　　B、品種補(bǔ)缺

　　C、醫(yī)院自用為主

　　D、藥劑科自配

　　27、根據(jù)《人民共和國藥品管理法實施條例》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的說法，正確的有

　　A、制劑可以在市場上銷售

　　B、制劑的療效可以廣告宣傳

　　C、制劑不得擅自在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

　　D、配制場所變更時應(yīng)當(dāng)辦理變更手續(xù)

　　28、藥品分類管理的意義是

　　A、保證公眾用藥安全有效

　　B、合理分配醫(yī)療衛(wèi)生資源

　　C、保證公眾用藥方便及時

　　D、降低醫(yī)療費(fèi)用

　　29、藥品生產(chǎn)企業(yè)對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，應(yīng)當(dāng)

　　A、及時告知醫(yī)務(wù)人員相關(guān)信息

　　B、修改標(biāo)簽說明書

　　C、暫停生產(chǎn)

　　D、主動召回