41、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品互聯(lián)網(wǎng)服務(wù)的網(wǎng)站可以發(fā)布的產(chǎn)品信息的有

　　A、精神藥品

　　B、麻醉藥品

　　C、醫(yī)療用毒性藥品

　　D、非處方藥

　　42、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為

　　A、處方藥與非處方藥兩類

　　B、一般藥品與特殊藥品兩類

　　C、經(jīng)營(yíng)性與非經(jīng)營(yíng)性兩類

　　D、常用藥品與非常用藥品

　　43、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更不包括

　　A、制劑室負(fù)責(zé)人

　　B、配制范圍

　　C、配制地址

　　D、法定代表人變更

　　44、根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑藥事管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄

　　B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適當(dāng)

　　C、計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的藥品

　　D、個(gè)人設(shè)置的門診部等醫(yī)療機(jī)構(gòu)中常用藥品的范圍和品種僅由所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定

　　45、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)載明的項(xiàng)目?jī)?nèi)容不包括

　　A、配置范圍

　　B、配制地址

　　C、藥檢室負(fù)責(zé)人

　　D、制劑室負(fù)責(zé)人

　　46、非處方藥專有標(biāo)識(shí)制定機(jī)構(gòu)是

　　A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

　　B、國(guó)家工商行政管理部門

　　C、國(guó)家工信部

　　D、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理部門

　　47、甲類與乙類非處方藥專有標(biāo)識(shí)分別為

　　A、黃色、綠色

　　B、紅色、綠色

　　C、綠色、紅色

　　D、綠色、黃色

　　48、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，關(guān)于外配處方管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A、外配處方必須由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具，并簽名

　　B、外配處方必須有定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章

　　C、外配處方要分別管理、單獨(dú)建賬

　　D、外配處方要有藥師審核簽字，并保存1年，以備核查

　　49、不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的范圍的是

　　A、《人民共和國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)收載的藥品

　　B、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品

　　C、符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品

　　D、血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外)

　　50、我國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍中，需要報(bào)告所有不良反應(yīng)的是

　　A、新藥監(jiān)測(cè)期以外的生物制品

　　B、首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以上的進(jìn)口藥品

　　C、新藥監(jiān)測(cè)期以外的化學(xué)藥品

　　D、首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品

　　51、以下屬于B型不良反應(yīng)的是

　　A、副作用

　　B、毒性反應(yīng)

　　C、特異體質(zhì)反應(yīng)

　　D、首劑效應(yīng)

　　52、以下屬于A型不良反應(yīng)的是

　　A、繼發(fā)反應(yīng)

　　B、特異體質(zhì)反應(yīng)

　　C、變態(tài)反應(yīng)

　　D、致癌、致畸

　　53、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的分析評(píng)價(jià)結(jié)果，采取的處理措施不正確的是

　　A、要求企業(yè)開(kāi)展藥品安全性、有效性相關(guān)研究

　　B、責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū)

　　C、責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回藥品

　　D、對(duì)出現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)的藥品，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件