第 21 題

　　《人民共和國消費者權(quán)益保護法》規(guī)定消費者有權(quán)根據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況，要求經(jīng)營者()

　　A.提供商品的價格、產(chǎn)地、生產(chǎn)者等有關(guān)情況

　　B.提供商品的用途、性能、規(guī)格、等級、主要成分、生產(chǎn)日期、有效期限等有關(guān)情況

　　C.提供商品的檢驗合格證明、使用方法說明書、售后服務(wù)，或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費用等有關(guān)情況

　　D.提供商品的價格、產(chǎn)地、生產(chǎn)者、用途、性能、規(guī)格、等級、主要成分、生產(chǎn)日期、有效期限、檢驗合格證明、使用方法說明書、售后服務(wù)，或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、，費用等有關(guān)情況

　　E.提供商品的購進價格、產(chǎn)地、生產(chǎn)者、用途、性能、規(guī)格、等級、主要成分、生產(chǎn)日期、有效期限、檢驗合格證明、使用方法說明書、售后服務(wù)，或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費用等有關(guān)情況

　　正確答案：D,

　　第 22 題

　　根據(jù)《人民共和國廣告法》，下列敘述錯誤的是()

　　A.藥品廣告不得說明治愈率或有效率

　　B.藥品廣告應(yīng)按批準的說明書說明適應(yīng)證

　　C.第二類精神藥品不得做廣告

　　D.藥品廣告可以使用“國家級新藥”用語

　　E.藥品廣告不可以患者的名義作療效證明

　　正確答案：D,

　　第 23 題

　　關(guān)于處方書寫規(guī)則錯誤的是()

　　A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致;每張?zhí)幏较抻谝幻�患者的用�?/P>

　　B.藥品用法用量應(yīng)當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當注明原因并再次簽名

　　C.處方書寫字跡清楚，不得涂改或修改

　　D.藥品名稱應(yīng)當使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫;醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號

　　E.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當重新登記留樣備案

　　正確答案：C,

　　第 24 題

　　負責執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實施工作的部門是()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省級衛(wèi)生行政部門

　　E.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：B,

　　第 25 題

　　中藥材包裝前檢驗項目不包括()

　　A.藥材性狀與鑒別

　　B.雜質(zhì)、水分

　　C.微生物

　　D.浸出物

　　E.指標性成分或有效成分含量

　　正確答案：C,

　　第 26 題

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)人員，應(yīng)當建立健康檔案，直接接觸藥品的生產(chǎn)人員應(yīng)()

　　A.每年體檢1次

　　B.每兩年體檢1次

　　C.每年至少體檢1次

　　D.每年至少體檢2次

　　E.輪流抽檢.至少兩年輪1次

　　正確答案：C,

　　第 27 題

　　不得進行廣告宣傳的藥品有()

　　A.抗菌藥物

　　B.新藥

　　C.生物制品

　　D.壟斷經(jīng)營的藥品

　　E.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

　　正確答案：E,

　　第 28 題

　　依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，以下不屬于第二類精神藥品的是()

　　A.羥考酮

　　B.勞拉西泮

　　C.曲馬朵

　　D.匹莫林

　　E.芬氟拉明

　　正確答案：A,

　　第 29 題

　　有關(guān)中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革總體目標，說法錯誤的是()

　　A.建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度

　　B.為群眾提供安全、有效、方便、價廉的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)

　　C.到2011年，基本醫(yī)療保障制度全面覆蓋城鄉(xiāng)居民

　　D.到2020年，覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度基本建立

　　E.到2020年，徹底解決“看病難、看病貴”問題

　　正確答案：E,

　　第 30 題

　　《化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細則》規(guī)定，屬于化學(xué)藥品和生物制品說明書中的“不良反應(yīng)”項的是()

　　A.詳細列出過量應(yīng)用該藥品可能發(fā)生的毒性反應(yīng)、劑量及處理方法

　　B.列出用藥過程中需觀察的情況(如過敏反應(yīng)，定期檢查血象、肝功、腎功)及用藥對于臨床檢驗的影響

　　C.列出禁止應(yīng)用該藥品的人群或者疾病情況

　　D.列出與該藥產(chǎn)生相互作用的藥品或者藥品類別，并說明相互作用的結(jié)果及合并用藥的注意事項

　　E.按不良反應(yīng)的嚴重程度、發(fā)生的頻率或癥狀的系統(tǒng)性列出

　　正確答案：E,

　　第 31 題

　　互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書的有效期為()

　　A.二年

　　B.三年

　　C.四年

　　D.五年

　　E.六年

　　正確答案：D,

　　第 32 題

　　醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進口少量藥品的，進口的藥品應(yīng)當()

　　A.由醫(yī)療機構(gòu)使用

　　B.在指定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用

　　C.在指定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的

　　D.用于臨床試驗

　　E.用于臨床試驗或在指定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用

　　正確答案：C,

　　第 33 題

　　當《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》中醫(yī)療機構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機構(gòu)法人代表(負責人)、醫(yī)療管理部門負責人、藥學(xué)部門負責人、采購人員等項目發(fā)生變更時.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當在變更發(fā)生之日起幾日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)()

　　A.1日

　　B.2日

　　C.3日

　　D.4日

　　E.5日

　　正確答案：C,

　　第 34 題

　　工藝用水是指藥品生產(chǎn)工藝中使用的水，包括()

　　A.自來水、飲用水、注射用水

　　B.飲用水、純化水、蒸餾水

　　C.自來水、純化水、蒸餾水

　　D.飲用水、純化水、注射用水

　　E.飲用水、注射用水、滅菌注射用水

　　正確答案：D,

　　第 35 題

　　藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指()

　　A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)的過程

　　B.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告的過程

　　C.藥品不良反應(yīng)的報告和控制的過程

　　D.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程

　　E.藥品不良反應(yīng)的評價和控制的過程

　　正確答案：D,

　　第 36 題

　　藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分標準是()

　　A.塵埃粒子數(shù)和人員數(shù)

　　B.塵埃粒子數(shù)和微生物數(shù)

　　C.生產(chǎn)品種數(shù)和人員數(shù)

　　D.微生物數(shù)和浮游菌數(shù)

　　E.微生物數(shù)和換氣次數(shù)

　　正確答案：B,

　　第 37 題

　　從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的期限是()

　　A.三年

　　B.五年

　　C.七年

　　D.十年

　　E.十五年

　　正確答案：D,

　　第 38 題

　　藥品批發(fā)企業(yè)的藥品冷庫的溫度為()

　　A.0~8℃

　　B.0~10℃

　　C.2~8℃

　　D.2—10℃

　　E.0~2℃

　　正確答案：D,

　　第 39 題

　　《人民共和國行政處罰法》規(guī)定，對當事人可不予行政處罰的情形是()

　　A.受他人脅迫有違法行為的

　　B.主動消除或者減輕違法行為危害后果的

　　C.配合行政機關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

　　D.違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的

　　E.間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的

　　正確答案：D,

　　第 40 題

　　中藥二級保護品種的保護期限為()

　　A.20年

　　B.15年

　　C.10年

　　D.7年

　　E.5年

　　正確答案：D,