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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(九)_第5頁

來源:考試網(wǎng)  [ 2017年01月09日 ]  【

  第 81 題

  關于處方的“四查十對”,查用藥合理性,對()

  A.注意事項

  B.科別、姓名、年齡

  C.臨床診斷

  D.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

  E.藥品性狀、用法用量

  正確答案:C,

  第 82 題

  負責對考試工作進行監(jiān)督、指導并確定合格標準()

  A.人事部

  B.衛(wèi)生部

  C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

  D.人事部和國家食品藥品監(jiān)督管理局

  E.衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局

  正確答案:D,

  第 83 題

  屬于國家三級保護野生藥材物種的是()

  A.賽加羚羊

  B.甘草

  C.龍膽

  D.洋金花

  E.罌粟

  正確答案:C,

  第 84 題

  藥品生產(chǎn)企業(yè)對一級召回的藥品,在多長時間內通知有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用()

  A.12小時內

  B.24小時內

  C.48小時內

  D.72小時內

  E.5日內

  正確答案:B,

  第 85 題

  藥品經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定留存有關資料、銷售憑證的()

  A.按經(jīng)銷、使用假藥處罰

  B.責令限期改正,給予警告或并處1000元以下的罰款

  C.責令限期改正,給予警告;逾期不改的處5000元至2萬元罰款

  D.責令改正,給予警告,或并處500元以下的罰款

  E.給予警告,責令限期改正

  正確答案:C,

  第 86 題

  醫(yī)療機構自制制劑()

  A.應該在指定醫(yī)療機構內用于特定醫(yī)療目的

  B.只能在本醫(yī)療機構內部憑醫(yī)師處方使用

  C.必須是臨床急需而市場上沒有供應的

  D.必須是臨床急需而市場供應少的

  E.是公共利益需要的

  正確答案:B,

  第 87 題

  根據(jù)《藥品注冊管理辦法》考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應的是()

  A.I期臨床試驗

  B.Ⅱ期臨床試驗

  C.Ⅲ期臨床試驗

  D.Ⅳ期臨床試驗

  E.生物等效性試驗

  正確答案:D,

  二、多項選擇題(每題1分)

  第 88 題

  根據(jù)《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》(試行),出現(xiàn)質量問題的制劑應立即收回,并填寫收回記錄.其內容包括()

  A.制劑名稱

  B.批號、規(guī)格

  C.收回部門及收回原因

  D.處理意見及日期

  E.數(shù)量

  正確答案:A,B,C,D,E,

  第 89 題

  依照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》,非處方藥標簽和說明書除符合規(guī)定外,應該()

  A.使用科學、專業(yè)用語

  B.用語應當科學、易懂

  C.便于消費者判斷

  D.便于消費者選擇

  E.便于藥師說明、使用

  正確答案:B,C,D,

  第 90 題

  非處方藥專有標識可以單色印刷的有()

  A.標簽

  B.說明書

  C.內包裝

  D.大包裝

  E.外包裝

  正確答案:B,D,

  第 91 題

  開具處方時使用藥品名稱的要求有()

  A.醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱

  B.醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、商品名和新活性化合物的專利藥品名稱

  C.醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、英文縮寫等

  D.醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習慣名稱開具處方

  E.醫(yī)師開具院內制劑處方時應當使用經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準的名稱

  正確答案:A,D,E,

  第 92 題

  提起訴訟應當符合下列哪些條件()

  A.原告是認為具體行政行為侵犯其合法權益的公民、法人或者其他組織

  B.屬于人民法院受案范圍和受訴人民法院管轄

  C.不一定要有明確的被告

  D.有明確的被告

  E.有具體的訴訟請求和事實根據(jù)

  正確答案:A,B,D,E,

  第 93 題

  關于藥品規(guī)格的列法,正確的是()

  A.普通片劑應標明每片藥片的重量

  B.生物制品應標明每支(瓶)的裝量

  C.普遍片劑應標明每片藥片中含有主藥的重量,

  D.生物制品應標明每支(瓶)有效成分的效價及裝量

  E.生物制品凍干制劑應標明每支(瓶)有效成分的效價和復溶后體積

  正確答案:C,D,E,

  第 94 題

  300000級潔凈室用于()

  A.非最終滅菌口服液體藥品的暴露工序

  B.直腸用藥的暴露工序

  C.口服固體藥(如中藥丸劑)的暴露工序

  D.表皮外用藥的暴露工序

  E.非無菌原料藥的生產(chǎn)暴露環(huán)境

  正確答案:B,C,D,E,

  第 212 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 多項選擇題 >

  國家藥品編碼包括()

  A.中西藥碼

  B.識別碼

  C.本位碼

  D.監(jiān)管碼

  E.分類碼

  正確答案:C,D,E,

  第 96 題

  《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定,藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質量驗收中包裝、標識主要檢查的內容包括()

  A.產(chǎn)品合格證

  B.藥品包裝的標簽和所附說明書有規(guī)定的內容

  C.特殊管理藥品、外用藥品、處方藥、非處方藥包裝的標簽或說明書上有規(guī)定的標識、警示語或忠告語

  D.進口藥品,其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號,并有中文說明書

  E.中藥材和中藥飲片應有包裝,并附有質量合格的標志

  正確答案:A,B,C,D,E,

  第 97 題

  根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》,藥學部門的職責包括()

  A.負責審核本醫(yī)院擬購入藥品品種

  B.負責組織管理本醫(yī)院臨床用藥

  C.負責審核申報配制新制劑品種

  D.負責開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作

  E.負責藥品成本核算和賬務管理

  正確答案:B,D,E,

  第 98 題

  體現(xiàn)藥學工作人員對服務對象的職業(yè)道德規(guī)范是()

  A.謙虛謹慎、團結協(xié)作

  B.仁愛救人、文明服務

  C.嚴謹治學、理明術精

  D.勇于探索創(chuàng)新、獻身醫(yī)藥事業(yè)

  E.濟世為懷、清廉正派

  正確答案:B,C,E,

  第 99 題

  《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊的情形包括()

  A.死亡或被宣告失蹤的

  B.受刑事處罰的

  C.被執(zhí)業(yè)單位開除的

  D.受取消執(zhí)業(yè)資格處分的

  E.因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的

  正確答案:A,B,D,E,

  第 100 題

  不納入國家基本藥物目錄遴選范圍的是()

  A.含有國家瀕危野生動植物藥材的

  B.主要用于滋補保健作用,易濫用的

  C.非臨床治療首選的

  D.根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價,可被風險效益比更優(yōu)的品種所替代的

  E.因嚴重不良反應,明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的

  正確答案:A,B,C,E,

責編:hanbing

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