21.下列證照有效期為5年的是：(ABCDE)

　　A.《藥品生產(chǎn)許可證》 B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 C.《藥品GMP證書》

　　D.《藥品GSP證書》 E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　22.藥品出庫(kù)時(shí)，如發(fā)現(xiàn)以下問(wèn)題應(yīng)停止發(fā)貨或配送，并報(bào)有關(guān)部門處理：(ABC)

　　A.藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏

　　B.外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象

　　C.包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落

　　D.藥品數(shù)量不足 E.藥品已近效期

　　23.藥品零售企業(yè)庫(kù)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理：(ACD )

　　A.合格藥品—綠色標(biāo)志 B.合格藥品—紅色標(biāo)志 C.不合格藥品—紅色標(biāo)志

　　D.待驗(yàn)、退貨藥品—黃色標(biāo)志 E.特殊管理藥品--黃色標(biāo)志

　　24.我國(guó)遴選非處方藥的原則：(ABCE)

　　A. 應(yīng)用安全 B. 療效確切 C. 質(zhì)量穩(wěn)定 D. 廉價(jià)易得 E. 使用方便

　　25.藥品包裝必須：(ABCDE)

　　A.適合藥品質(zhì)量的要求 B.方便儲(chǔ)存 C.方便運(yùn)輸 D.方便醫(yī)療使用

　　E.按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書

　　26.人民共和國(guó)藥品管理法的立法宗旨是：(ABCDE)

　　A. 加強(qiáng)藥品的監(jiān)督管理 B. 保證藥品質(zhì)量 C. 保障人體用藥安全

　　D. 維護(hù)人民身體健康 E. 維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益

　　27.《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品：(ABCDE)

　　A.必須準(zhǔn)確無(wú)誤

　　B.正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)

　　C.調(diào)配處方必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用

　　D.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配

　　E.必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字.方可調(diào)配

　　28.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的性質(zhì)具有：(BD)

　　A.安全性 B.自然屬性 C.可控性 D.社會(huì)屬性 E.有效性

　　29.我國(guó)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理必須遵循的原則：(BCDE)

　　A.法制化的原則 B.專業(yè)監(jiān)督與群眾監(jiān)督相結(jié)合的原則

　　C.科學(xué)化的原則 D.社會(huì)效益為最高的原則 E.質(zhì)量第一的原則

　　30.國(guó)家實(shí)行的藥品管理制度包括：(ABCD)

　　A. 中藥品種保護(hù)制度 B. 處方藥與非處方藥分類管理制度 C. 藥品儲(chǔ)備制度

　　D. 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 E. 醫(yī)療保險(xiǎn)制度