第 81 題

　　為門(急)診患者開具的麻醉藥品、第一類 精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過

　　A. 15日常用量

　　B. 7日常用量

　　C. 3日常用量

　　D. 1日常用量

　　E. 1次常用量

　　正確答案：B,

　　第 82 題

　　可分為“甲類目錄”和“乙類目錄”的 是( )

　　A.《基本診療保險藥品目錄》(《藥品目錄》)

　　B.《藥品目錄》的確定原則

　　C.《藥品目錄》的西藥、中成藥

　　D.甲類目錄的藥品

　　E.乙類目錄的藥品

　　正確答案：C,

　　第 83 題

　　其包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo) 識的是( )

　　A-藥品B.非處方藥

　　C.處方藥D.甲類處方藥 E.乙類處方藥

　　正確答案：B,

　　第 84 題

　　大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的倉庫面積應(yīng) 不低于( )

　　A. 50m2 B. 150m2 C. 500m2

　　D. 1000m2 E. 1500m2

　　正確答案：E,

　　第 85 題

　　對首次申請“印鑒卡”的醫(yī)療機構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場 檢，并保留現(xiàn)場檢查記錄的是( )

　　A.衛(wèi)生部

　　B.省級衛(wèi)生行政部門

　　C.市級衛(wèi)生行政部門

　　D.縣級衛(wèi)生行政部門

　　E.社區(qū)衛(wèi)生站

　　正確答案：C,

　　第 86 題

　　醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超 過( )

　　A. 15日常用量 B. 7日常用量 C. 3日常用量D. 2日極量

　　E. 1日常用量

　　正確答案：D,

　　第 87 題

　　藥品倉庫必須制定和執(zhí)行的是( )

　　A.檢查驗收制度 B.保管制度 C.檢查制度D.儲備制度

　　E.不良反應(yīng)報告制度

　　正確答案：B,

　　第 88 題

　　必須標(biāo)明藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣 告批準(zhǔn)文號、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號、藥品生產(chǎn) 企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)，不得單獨出現(xiàn)“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內(nèi)容的是( )

　　A.廣告B.藥品廣告

　　C.處方藥D.非處方藥廣告

　　E.藥品廣告批準(zhǔn)文號

　　正確答案：B,

　　第 89 題

　　在面對面提供藥學(xué)服務(wù)的過程中不得吸煙、 飲食等是執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的( )

　　A.尊重同仁，密切協(xié)作

　　B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽

　　C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

　　D.尊重患者，一視同仁

　　E.救死扶傷，不辱使命

　　正確答案：B,

　　第 90 題

　　使用非處方藥專有標(biāo)識時，藥品的使用說明 書和大包裝可以( )

　　A.印刷

　　B.單色印刷

　　C.非處方藥專有標(biāo)識

　　D.紅色非處方藥專有標(biāo)識

　　E.綠色非處方藥專有標(biāo)識

　　正確答案：B,

　　第 91 題

　　普用處方印刷用紙為( )

　　A.白色 B.淡紅色 C.淡黃色 D.淡綠色 E.淡藍(lán)色

　　正確答案：A,

　　第 92 題

　　由原發(fā)證部門按照《藥品經(jīng)營許可證管理辦 法》規(guī)定的條件驗收合格后，方可辦理變更 手續(xù)的是( )

　　A. “藥品經(jīng)營許可證”管理

　　B.許可事項變更

　　C.登記事項變更

　　D. “藥品經(jīng)營許可證”

　　E. “藥品許可證”

　　正確答案：B,

　　第 93 題

　　藥監(jiān)管理部門或其設(shè)置、確定的藥品檢驗機構(gòu) 在藥品監(jiān)督檢驗中違法收取檢驗費用的，對直 接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給 予( )

　　A.行政處分B.警告處分 C.從重處罰 D.刑事責(zé)任 E.罰款

　　正確答案：A,

　　第 94 題

　　藥品經(jīng)營質(zhì)量管理和基本準(zhǔn)則是( )

　　A. GMP B. GSP C. GLP D. GAP E. GCP

　　正確答案：B,

　　第 95 題

　　必須建立健全各項制度，嚴(yán)防收假、發(fā)錯， 嚴(yán)禁與其他藥品混雜的是( )

　　A.毒性藥品生產(chǎn)

　　B.毒性藥品收購、經(jīng)營

　　C.毒性藥品包裝

　　D.毒性藥品保管

　　E.毒性藥品驗收、領(lǐng)發(fā)核對

　　正確答案：E,

　　第 96 題

　　初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗， 觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)， 為制定給藥方案提供依據(jù)的是( )

　　A.生物等效性試驗B. IV期臨床試驗 C. Ⅲ期臨床試驗 D. Ⅱ期臨床試驗 E. I期臨床試驗

　　正確答案：E,

　　第 97 題

　　做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人對( )

　　A.毒性藥品生產(chǎn)

　　B.毒性藥品收購、經(jīng)營

　　C.毒性藥品包裝

　　D.毒性藥品保管

　　E.毒性藥品驗收、領(lǐng)發(fā)核對

　　正確答案：D,

　　第 98 題

　　按規(guī)定劑量銷售的第二類精神藥品執(zhí)業(yè)醫(yī)師 處方，應(yīng)當(dāng)保存?zhèn)洳闀r間為( )

　　A.零售B.交易C.提貨

　　D.批發(fā)E. 2年

　　正確答案：E,

　　第 99 題

　　在中藥、天然藥物處方藥說明書中其內(nèi)容與 化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書要求一樣， 但包裝規(guī)格是指上市銷售的最小包裝規(guī)格的 項目是( )

　　A.不良反應(yīng) B.藥物相互作用 C.貯藏D.包裝

　　E.藥品名稱

　　正確答案：D,

　　第 100 題

　　包括簡易程序、一般程序、聽證程序的 是()

　　A.行政處罰程序

　　B.行政處罰管轄

　　C.行政處罰適用條件

　　D.行政處罰決定

　　E.行政處罰

　　正確答案：A,