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2016執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)強化沖刺試題(7)_第2頁

來源:考試網(wǎng)  [ 2016年08月07日 ]  【

  第 21 題

  《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的“甲類目錄”是( )

  A.由國家統(tǒng)一制定的

  B.由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整

  C.各地不得調(diào)整

  D.各地適當調(diào)整

  E.全國統(tǒng)一的用藥目錄

  正確答案:B,

  第 22 題

  托運或自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的 運輸證明應當( )

  A.由專人保管,不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借

  B.嚴格保管,不得擅自涂改、轉(zhuǎn)借

  C.嚴格保管,不得擅自涂改、轉(zhuǎn)讓

  D.嚴格保管,不得擅自轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借

  E.由專人保管,但可以轉(zhuǎn)讓

  正確答案:A,

  第 23 題

  藥品零售和零售連鎖門店的營業(yè)店堂應( )

  A.設置顧客意見簿,對反映的藥品質(zhì)量問題 應認真對待、詳細記錄、及時處理

  B.明示服務公約,公布監(jiān)督電話和設置顧客 意見簿,對顧客反映的藥品質(zhì)量問題,應 認真對待、詳細記錄、及時處理

  C.明示其服務公約,附監(jiān)督電話

  D.清晰公布監(jiān)督電話及顧客意見簿

  E.在明顯的位置設置顧客意見簿

  正確答案:B,

  第 24 題

  提供虛假的證明文件、申報資料、樣品或采 取其他欺騙手段申請醫(yī)療機構(gòu)制劑批準證明 文件的將( )

  A.由省級藥監(jiān)管理部門給予申請人處罰

  B.由SFDA給予申請單位、申請人重罰

  C.由省級藥監(jiān)管理部門對該申請不予受理,對申請人給予警告,一年內(nèi)不受理其申 請;巳取得批準證明文件的,給予撤銷, 五年內(nèi)不受理其申請,并處1萬元以上3 萬元以下罰款

  D.由省級藥監(jiān)管理部門給予申請人經(jīng)濟重罰

  E.由SFDA給予全閏通報并給予適當?shù)男淌?處罰

  正確答案:C,

  第 25 題

  納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品應是( )

  A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方 便、市場能夠保證供應的藥品

  B.臨床必需、安全有效、價格合理、市場能 夠保證供應的藥品

  C.臨床必需、安全有效、使用方便、市場能 夠保證供應的藥品

  D.臨床必需、價格合理、使用方便、市場能 夠保證供應的藥品

  E.安全有效、價格合理、使用方便、市場能 夠保證供應的藥品

  正確答案:A,

  第 26 題

  醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時,應 當( )

  A.同時打印出紙質(zhì)處方

  B.同時打印出其格式與手寫處方一致的紙質(zhì) 處方

  C.同樣打印出紙質(zhì)處方經(jīng)簽名后有效

  D.同樣打印出紙質(zhì)處方經(jīng)蓋章后有效

  E.同時打印出紙質(zhì)處方,其格式與手寫處方 一致,經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效

  正確答案:E,

  第 27 題

  藥品廣告是指( )

  A.利用各種形式發(fā)布的廣告內(nèi)容含有藥品名 稱及功能主治的

  B.利用各種形式發(fā)布的廣告內(nèi)容含有藥品名 稱及藥品適應證的

  C.利用各種媒介發(fā)布的廣告內(nèi)容含有藥品名 稱及功能主治的

  D.凡利用各種媒介或形式發(fā)布的廣告含有藥 品名稱、藥品適應證(功能主治)或與藥 品有關(guān)的其他內(nèi)容的

  E.利用媒介發(fā)布的廣告內(nèi)容與藥品有關(guān)的

  正確答案:D,

  第 28 題

  不得從事處方調(diào)劑工作的人員是( )

  A.未取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員

  B.未取得醫(yī)學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員

  C.未取得生物專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員

  D.未末得護理專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員

  E.未取得生物化學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的 人員

  正確答案:A,

  第 29 題

  藥師不得調(diào)劑的處方有( )

  A.不規(guī)范處方 B.不能判定其合法性的處方 C.不規(guī)范的特殊藥品處方 D.不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方 E.不規(guī)范的兒科處方

  正確答案:D,

  第 30 題

  醫(yī)用毒性藥品的生產(chǎn)廠家在生產(chǎn)、配制和質(zhì)量 檢驗必須( )

  A.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責,并建立嚴格的管理 制度,嚴防混藥,配料要雙人以上復核,并 詳細記錄相關(guān)內(nèi)容

  B.遵循生產(chǎn)環(huán)節(jié)的相關(guān)管理制度

  C.由藥學專業(yè)人員從數(shù)量、配料、投料……等 監(jiān)督下進行

  D.在生產(chǎn)各環(huán)節(jié)堅持雙人核對

  E.生產(chǎn)的相關(guān)記錄應詳細、清楚

  正確答案:A,

  第 31 題

  為綠色非處方藥專有標識可用于( )

  A.甲類非處方藥品

  B.經(jīng)營非處方藥藥品企業(yè)指南性標志

  C.經(jīng)營乙類非處方藥藥品企業(yè)指南性標志

  D.藥監(jiān)管理部門審核登記的非處方藥

  E.乙類非處方藥藥品和用作經(jīng)營非處方藥藥品 企業(yè)指南性標志

  正確答案:E,

  第 32 題

  國家藥物政策的組成內(nèi)容有( )

  A-基本藥物、價格合理、財政支持、供應系 統(tǒng)、質(zhì)量保證、監(jiān)測與評估等

  B.基本藥物、價格合理、財政支持、供應系統(tǒng)、 質(zhì)量保證、合理用藥研究

  C.基本藥物、價格合理、財政支持、供應系統(tǒng)、 質(zhì)量保證、人力資源開發(fā)

  D.基本藥物、價格合理、財政支持、供應系 統(tǒng)、合理用藥研究、人力資源開發(fā)

  E.基本藥物、價格合理、財政支持、供應系統(tǒng)、 質(zhì)量保證、合理用藥研究、人力資源開發(fā)、 監(jiān)測與評估等

  正確答案:E,

  第 33 題

  依"GMP"規(guī)定,廠房的合理布局是按( )

  A.專家組的意見和整體規(guī)劃進行的

  B.生產(chǎn)工藝流程和所要求的空氣潔凈級別進 行的

  C.周邊環(huán)境及整體規(guī)劃進行

  D.專家組意見和具體的采光、照明等因素進 行的

  E.專家且意見和不影響其他廠房的生產(chǎn)進行的

  正確答案:B,

  第 34 題

  藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)依《藥品流通監(jiān)督管理 辦法》規(guī)定留存的資料和銷售憑證、醫(yī)療機 構(gòu)購進記錄應保存( )

  A-至超過藥品有效期1年,但不得少于3年

  B.至超過藥品有效期2年,但不得少于4年

  C.至超過藥品有效期3年,但不得少于4年 D-至超過藥品有效期4年,但不得少于5年 E.至超過藥品有效期0.5年,但不得少于2年

  正確答案:A,

  第 35 題

  中藥材"GAP"證書的有效期是()

  A. 10 年 B. 7 年 C. 5 年

  D. 3年E. 1年

  正確答案:C,

  第 36 題

  中藥飲片的炮制必須按照( )

  A.國家藥典要求炮制

  B.省級炮制規(guī)范炮制

  C.國家藥品標準炮制或省級炮制規(guī)范

  D.特殊法規(guī)要求炮制

  E.地方標準要求炮制

  正確答案:C,

  第 37 題

  藥品質(zhì)量的同有特性是( )

  A.有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性

  B.有效性、安全性、穩(wěn)定性和品種多樣性

  C.有效性、安全性、高度事業(yè)性和均一性

  D.有效性、穩(wěn)定性、均一性和公共福利性

  E.有效性、高質(zhì)量性、均一性和穩(wěn)定性

  正確答案:A,

  第 38 題

  禁止發(fā)布廣告的藥品是( )

  A.兒童用藥、孕產(chǎn)婦用藥和成年用藥

  B.抗生素、抗腫瘤用藥

  C.提高免疫力用藥等保健品

  D.感冒用藥、抗痛風藥

  E.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性 藥品等特殊藥品

  正確答案:E,

  第 39 題

  化學藥品和治療用生物制品說明書中的“禁忌”書寫內(nèi)容是( )

  A.列出禁止應用該藥品的人群

  B.列出禁止應用該藥品的疾病情況

  C.列出禁止應用該藥品的一般情況

  D.列出禁止應用該藥品的注意事項

  E.列出禁止應用該藥品的人群或者疾病情況

  正確答案:E,

  第 40 題

  藥師在核發(fā)藥品時,針對計算機開具、傳遞 的處方應當( )

  A.核對打印的紙質(zhì)處方,無誤后發(fā)給藥品, 并將打印的紙質(zhì)處方與計算機傳遞處方同 時收存?zhèn)洳?/P>

  B.核對打印的紙質(zhì)處方,并收存?zhèn)洳?/P>

  C.核對打印的紙質(zhì)處方與計算機傳遞的處方

  D.把打印的紙質(zhì)處方與計算機傳遞的處方共 同收存?zhèn)洳?/P>

  E.保存計算機傳遞的處方,以便查閱

  正確答案:A,

責編:hanbing

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