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2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)精選模擬試題(17)_第3頁

來源:考試網(wǎng)  [ 2016年06月19日 ]  【

  第 41 題

  國家對處方藥與非處方藥實行

  A.品種保護制度 B分類管理制度 C.特殊管理制度 D.專線運輸制度 E.批準文號管理制度

  正確答案:B,

  第 42 題

  國家對新藥生產(chǎn)實行

  A.品種保護制度 B分類管理制度 C.特殊管理制度 D.專線運輸制度 E.批準文號管理制度

  正確答案:E,

  第 43 題

  某醫(yī)療機構(gòu)使用的鹽酸林可霉素注射液澄明 度不符合規(guī)定,該藥品應(yīng)

  A.確認為假藥

  B.確認為劣藥

  C.按假藥論處

  D.按劣藥論處

  E.確認為合格藥品

  正確答案:C,

  第 44 題

  某藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長春新 堿污染,該藥品應(yīng)

  A.確認為假藥

  B.確認為劣藥

  C.按假藥論處

  D.按劣藥論處

  E.確認為合格藥品

  正確答案:C,

  第 45 題

  某藥廠生產(chǎn)的西咪替丁膠囊所用原料未取得 批準文號,該藥品應(yīng)

  A.確認為假藥 B.確認為劣藥 C.按假藥論處 D.按劣藥論處 E.確認為合格藥品

  正確答案:C,

  第 46 題

  某藥店銷售的安乃近片的主藥含量超過國家 標準規(guī)定,該藥品應(yīng)

  A.確認為假藥

  B.確認為劣藥

  C.按假藥論處

  D.按劣藥論處

  E.確認為合格藥品

  正確答案:B,

  第 47 題

  根據(jù)《人民共和國藥品管理法》

  醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定如實公 布其

  A.常用藥品價格

  B.藥品價格清單

  C.藥品招標價格

  D.藥品零售價格

  E.藥品購銷價格

  正確答案:A,

  第 48 題

  根據(jù)《人民共和國藥品管理法》 醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應(yīng)當(dāng)提供

  A.常用藥品價格 B.藥品價格清單 C.藥品招標價格 D.藥品零售價格 E.藥品購銷價格

  正確答案:B,

  第 49 題

  根據(jù)《人民共和國藥品管理法》

  藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明

  A.常用藥品價格

  B.藥品價格清單

  C.藥品招標價格

  D.藥品零售價格

  E.藥品購銷價格

  正確答案:E,

  第 50 題

  處方藥不得

  A.有涉及藥品的宣傳廣告

  B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告

  C.發(fā)布廣告

  D.在零售藥店銷售

  E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹 《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

  正確答案:B,

  第 50 題

  處方藥不得

  A.有涉及藥品的宣傳廣告

  B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告

  C.發(fā)布廣告

  D.在零售藥店銷售

  E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹 《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

  正確答案:B,

  第 51 題

  非藥品不得

  A.有涉及藥品的宣傳廣告

  B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告

  C.發(fā)布廣告

  D.在零售藥店銷售

  E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹 《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

  正確答案:A,

  第 52 題

  未取得廣告批準文號的藥品不得

  A.有涉及藥品的宣傳廣告 B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告 C.發(fā)布廣告 D.在零售藥店銷售 E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹 《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

  正確答案:C,

  第 53 題

  應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的是

  A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門

  B.國務(wù)院或者省級人民政府的藥品監(jiān)督管理 部門

  C.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗 機構(gòu)

  D.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗機 構(gòu)的工作人員

  E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的藥品檢 驗機構(gòu)或者人員

  正確答案:B,

  第 54 題

  對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品,可以采 取停止、銷售、使用的緊急控制措施的是

  A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門

  B.國務(wù)院或者省級人民政府的藥品監(jiān)督管理 部門

  C.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗 機構(gòu)

  D.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗機 構(gòu)的工作人員

  E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的藥品檢 驗機構(gòu)或者人員

  正確答案:B,

  第 55 題

  《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

  沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并 處違法生產(chǎn)銷售藥品貨值金額2倍以上5倍 以下的罰款

  A.采取欺騙手段取得藥品批準證明文件的

  B.生產(chǎn)、銷售假藥的 .

  C.生產(chǎn)、銷售劣藥的

  D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定 實施的

  E.進口藥品未按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門登 記備案的

  正確答案:B,

  第 56 題

  《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

  沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)銷售藥品貨值金額1倍以上3倍 以下的罰款

  A.采取欺騙手段取得藥品批準證明文件的

  B.生產(chǎn)、銷售假藥的 .

  C.生產(chǎn)、銷售劣藥的

  D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定 實施的

  E.進口藥品未按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門登 記備案的

  正確答案:C,

  第 57 題

  醫(yī)療機構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定,從無許可證 企業(yè)購進藥品且情節(jié)嚴重的,應(yīng)吊銷其

  A.《藥品生產(chǎn)許可證》

  B.《藥品經(jīng)營許可證》

  C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

  D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

  E.《進口準許證》

  正確答案:D,

  第 58 題

  企業(yè)違反藥品管理法規(guī)定,在購銷藥品中無 真實、完整的購銷記錄且情節(jié)嚴重的,應(yīng)吊 銷其

  A.《藥品生產(chǎn)許可證》

  B.《藥品經(jīng)營許可證》

  C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

  D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

  E.《進口準許證》

  正確答案:B,

  第 59 題

  麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品進口 必須持有

  A.《藥品生產(chǎn)許可證》

  B.《藥品經(jīng)營許可證》

  C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

  D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

  E.《進口準許證》

  正確答案:E,

  第 60 題

  根據(jù)《人民共和國藥品管理法》

  醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé) 令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷 售制劑

  A.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款

  B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

  C.貨值金額50%以上3倍以下的罰款

  D.貨值金額5倍以上7倍以下的罰款

  E.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

  正確答案:B,

責(zé)編:hanbing

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