第 21 題

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定，從事 生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重 的企業(yè)或者其他單位，其直接負責(zé)的主管人 員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品 生產(chǎn)、經(jīng)營活動

　　A. 1年內(nèi) B. 3年內(nèi)

　　C. 5年內(nèi) D. 10年內(nèi)

　　E. 15年內(nèi)

　　正確答案：D,

　　第 22 題

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　審核同意醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的部門是

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　C.國務(wù)院勞動和社會保障部門

　　D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管

　　理部門

　　E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門

　　正確答案：E,

　　第 23 題

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　批準并發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部 門是

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　C.國務(wù)院勞動和社會保障部門

　　D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管

　　理部門

　　E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門

　　正確答案：D,

　　第 24 題

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　批準開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許 可證》的部門是

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　C.國務(wù)院勞動和社會保障部門

　　D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管

　　理部門

　　E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門

　　正確答案：D,

　　第 25 題

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　制定醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)常用藥品價格公 布辦法的部門是

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　C.國務(wù)院勞動和社會保障部門

　　D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門

　　正確答案：B,

　　第 26 題

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　批準開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許 可證》的部門是

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　C.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管 理部門

　　E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門

　　正確答案：D,

　　第 27 題

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　批準開辦藥品零售企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許 可證》的部門是

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　C.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管 理部門

　　E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門

　　正確答案：C,

　　第 28 題

　　負責(zé)對已經(jīng)批準進口的藥品療效、不良反應(yīng) 組織調(diào)查的部門是

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署

　　C.國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門

　　D.國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理 部門

　　E.國務(wù)院工商行政管理部門 根據(jù)《人民共和國藥品管理法》

　　正確答案：A,

　　第 29 題

　　麻醉藥品《進口準許證》的核發(fā)部門是

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署

　　C.國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門

　　D.國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理 部門

　　E.國務(wù)院工商行政管理部門 根據(jù)《人民共和國藥品管理法》

　　正確答案：A,

　　第 30 題

　　藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當按照政府采購合同 的約定，向指定機構(gòu)供應(yīng)的是

　　A.國外引種的藥材

　　B.第一類疫苗

　　C. 二級野生藥材物種人工制成品

　　D.沒有實施批準文號管理的中藥材

　　E.醫(yī)療機構(gòu)制劑

　　正確答案：B,

　　第 31 題

　　藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生 產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的是

　　A.國外引種的藥材

　　B.第一類疫苗

　　C. 二級野生藥材物種人工制成品

　　D.沒有實施批準文號管理的中藥材

　　E.醫(yī)療機構(gòu)制劑

　　正確答案：D,

　　第 32 題

　　必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配 制的是

　　A.國外引種的藥材

　　B.第一類疫苗

　　C. 二級野生藥材物種人工制成品

　　D.沒有實施批準文號管理的中藥材

　　E.醫(yī)療機構(gòu)制劑

　　正確答案：E,

　　第 33 題

　　國家對藥品實行品種保護制度的是

　　A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

　　B.中藥

　　C.中藥飲片

　　D.沒有實施批準文號管理的中藥材

　　E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材 《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　正確答案：B,

　　第 34 題

　　經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后，方 可銷售的是

　　A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

　　B.中藥

　　C.中藥飲片

　　D.沒有實施批準文號管理的中藥材

　　E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材 《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　正確答案：E,

　　第 35 題

　　不得在市場銷售的是

　　A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

　　B.中藥

　　C.中藥飲片

　　D.沒有實施批準文號管理的中藥材

　　E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材 《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　正確答案：A,

　　第 36 題

　　國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)限制或者禁止 出口的是

　　A. 國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

　　B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品

　　D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品

　　E.沒有實施批準文號管理的中藥材 《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　正確答案：A,

　　第 37 題

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機 構(gòu)進行檢驗合格方可進口的是

　　A. 國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

　　B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品

　　D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品

　　E.沒有實施批準文號管理的中藥材

　　正確答案：C,

　　第 38 題

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定 無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的是

　　A. 國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

　　B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品

　　D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品

　　E.沒有實施批準文號管理的中藥材

　　正確答案：E,

　　第 39 題

　　國家對中藥實行

　　A.品種保護制度 B分類管理制度 C.特殊管理制度 D.專線運輸制度 E.批準文號管理制度

　　正確答案：A,

　　第 40 題

　　國家對麻醉藥品實行

　　A.品種保護制度 B分類管理制度 C.特殊管理制度 D.專線運輸制度 E.批準文號管理制度

　　正確答案：C,