第 41 題

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構應當向患者提供所用藥品的

　　A.價格 B.價格清單 C.購進價格 D.出廠價格 E.批發(fā)價格

　　正確答案：B,

　　第 42 題

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構應當按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的

　　A.價格 B.價格清單 C.購進價格 D.出廠價格 E.批發(fā)價格

　　正確答案：A,

　　第 43 題

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定國家對藥品實行品種保護制度的是

　　A.醫(yī)療機構配制的制劑 B.中藥 C.中藥飲片 D.沒有實施批準文號管理的中藥材 E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　正確答案：B,

　　第 44 題

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后，方可銷售的是

　　A.醫(yī)療機構配制的制劑 B.中藥 C.中藥飲片 D.沒有實施批準文號管理的中藥材 E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　正確答案：E,

　　第 45 題

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定不得在市場銷售的是

　　A.醫(yī)療機構配制的制劑 B.中藥 C.中藥飲片 D.沒有實施批準文號管理的中藥材 E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　正確答案：A,

　　第 46 題

　　《人民共和國藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的是

　　A.醫(yī)療機構配制的制劑 B.中藥 C.中藥飲片 D.沒有實施批準文號管理的中藥材 E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　正確答案：D,

　　第 47 題

　　依照《人民共和國藥品管理法》

　　國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　A.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

　　B.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂

　　C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

　　D.實行藥品不良反應報告制度的具體辦法

　　E.藥物臨床試驗機構資格的認定辦法

　　正確答案：B,

　　第 48 題

　　依照《人民共和國藥品管理法》

　　國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生行政部門制定

　　A.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

　　B.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂

　　C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

　　D.實行藥品不良反應報告制度的具體辦法

　　E.藥物臨床試驗機構資格的認定辦法

　　正確答案：D,

　　第 49 題

　　依照《人民共和國藥品管理法》

　　A.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

　　B.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂

　　C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

　　D.實行藥品不良反應報告制度的具體辦法

　　E.藥物臨床試驗機構資格的認定辦法

　　正確答案：A,

　　第 50 題

　　依照《人民共和國藥品管理法》

　　A.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

　　B.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂

　　C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

　　D.實行藥品不良反應報告制度的具體辦法

　　E.藥物臨床試驗機構資格的認定辦法

　　正確答案：C,

　　第 51 題

　　依照《人民共和國藥品管理法實施條例》進口單位向海關辦理報關驗放手續(xù)

　　A.應取得《進口藥品注冊證》 B.應憑《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》 C.應取得《進口準許證》 D.應取得《藥品經(jīng)營許可證》E.應取得《進口藥品通關單》

　　正確答案：E,

　　第 52 題

　　依照《人民共和國藥品管理法實施條例》進口在臺灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品

　　A.應取得《進口藥品注冊證》 B.應憑《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》 C.應取得《進口準許證》 D.應取得《藥品經(jīng)營許可證》E.應取得《進口藥品通關單》

　　正確答案：B,

　　第 53 題

　　依照《人民共和國藥品管理法實施條例》進口在英國的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　A.應取得《進口藥品注冊證》 B.應憑《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》 C.應取得《進口準許證》 D.應取得《藥品經(jīng)營許可證》E.應取得《進口藥品通關單》

　　正確答案：A,

　　第 54 題

　　依照《人民共和國藥品管理法實施條例》進口在港澳地區(qū)生產(chǎn)的藥品

　　A.應取得《進口藥品注冊證》 B.應憑《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》 C.應取得《進口準許證》 D.應取得《藥品經(jīng)營許可證》E.應取得《進口藥品通關單》

　　正確答案：B,

　　第 55 題

　　《人民共和國刑法》關于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的

　　A.處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

　　B.處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金

　　C.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金

　　D.處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

　　E.處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金

　　正確答案：A,

　　第 56 題

　　《人民共和國刑法》關于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥，對人體健康造成嚴重危害的

　　A.處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

　　B.處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金

　　C.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金

　　D.處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

　　E.處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金

　　正確答案：B,

　　第 57 題

　　《人民共和國刑法》關于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假、以次充好，銷售金額在5萬元以上不滿20萬元的

　　A.處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

　　B.處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金

　　C.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金

　　D.處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

　　E.處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金

　　正確答案：D,

　　第 58 題

　　《人民共和國刑法》關于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥致人死亡或對人體健康造成特別嚴重危害的

　　A.處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

　　B.處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金

　　C.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金

　　D.處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

　　E.處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金

　　正確答案：C,

　　第 59 題

　　《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定：全國性批發(fā)企業(yè)向取得使用資格的醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，須經(jīng)批準的部門是

　　A.縣級藥品監(jiān)督管理部門

　　B.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　D.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　E.國務院衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：C,

　　第 60 題

　　《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定：區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原囚，需要就近向其他省級行政區(qū)域內取得使用資格的醫(yī)療 機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品的，須經(jīng)批準的部門是

　　A.縣級藥品監(jiān)督管理部門

　　B.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　D.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　E.國務院衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：D,