第 21 題

　　依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)向藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu) 銷售處方藥和非處方藥，必須遵循的原則和規(guī)定是

　　A.分類管理、分類銷售 B.分級管理、分類銷售 C.分類管理、分級銷售 D.分別管理、分類銷售 E.分類管理、分別銷售

　　正確答案：A,

　　第 22 題

　　依照《處方管理辦法(試行)》的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到“四查十對”，其“四查”是指

　　A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌

　　B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑

　　C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤

　　D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

　　E.查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價格

　　正確答案：D,

　　第 23 題

　　依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行

　　A.考核制度 B.考試制度

　　C.核準(zhǔn)制度 D.登記制度 E.注冊制度

　　正確答案：D,

　　第 24 題

　　《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，委托生產(chǎn)申請須由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)受理和審批的藥品劑型是

　　A.片劑 B.膠囊劑 C.注射劑 D.滴眼劑 E.栓劑

　　正確答案：C,

　　第 25 題

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管 理部門核準(zhǔn)的許可事項為

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱，醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別，法定代表人，制劑室負(fù)責(zé)人

　　B.制劑室負(fù)責(zé)人，配制地址，配制范圍，有效期限

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱，配制地址，注冊地址

　　D.法定代表人，制劑室負(fù)責(zé)人，藥檢室負(fù)責(zé)人

　　E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別，配制范圍，有效期限

　　正確答案：B,

　　第 26 題

　　按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)》的規(guī)定，下列情況中不按無證經(jīng)營處理的是

　　A.非處方藥經(jīng)營單位經(jīng)營處方藥的 B.偽造藥品購銷或購進(jìn)記錄

　　C.有《藥品經(jīng)營許可證》從事異地經(jīng)營的 D.獸用藥品經(jīng)營單位經(jīng)營人用藥品的

　　E.城鎮(zhèn)個體行醫(yī)人員和個體診所違反規(guī)定從事藥品購銷活動的

　　正確答案：B,

　　第 27 題

　　《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，外配處方必須由

　　A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具 B.定點零售藥店執(zhí)業(yè)藥師開具

　　C.社區(qū)醫(yī)護(hù)人員開具 D.定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具 E.定點零售藥店藥師開具

　　正確答案：D,

　　第 28 題

　　依照《人民共和國廣告法》，不得做廣告的藥品是

　　A.處方藥 B.非處方藥

　　C.精神藥品 D.化學(xué)原料藥 E.中藥飲片

　　正確答案：C,

　　第 29 題

　　依照《人民共和國價格法》，經(jīng)營者銷售、收購商品和提供服務(wù)，應(yīng)按規(guī)定明碼標(biāo)價，并注 明商品的

　　A.品名、產(chǎn)地、規(guī)格、等級、計價單位、價格等

　　B.品名、產(chǎn)地、規(guī)格、合格證、用途、價格等

　　C.品名、生產(chǎn)廠家、規(guī)格、合格證、有效期限、價格等

　　D.品名、生產(chǎn)廠家、合格證、質(zhì)量保證期、價格等

　　E.品名、產(chǎn)地、合格證、性能、制作成本、價格等

　　正確答案：A,

　　第 30 題

　　依照《關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》，應(yīng)認(rèn)定為“對人 體健康造成嚴(yán)重危害”的是

　　A.生產(chǎn)、銷售不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的食品后，致人死亡的

　　B.生產(chǎn)、銷售假藥，含有超標(biāo)準(zhǔn)的有毒有害物質(zhì)的

　　C.生產(chǎn)、銷售假藥，所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治的

　　D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷、重傷或者其他嚴(yán)重后果的

　　E.生產(chǎn)、銷售的有毒有害食品被食用后，致人嚴(yán)重殘疾、十人以上輕傷的

　　正確答案：D,

　　第 31 題

　　申請藥品注冊的臨床試驗均須按照《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》執(zhí)行的是

　　A.I期臨床試驗 B. II期臨床試驗

　　C.III期臨床試驗 D. IV期臨床試驗 E.各期臨床試驗

　　正確答案：E,

　　第 32 題

　　GSP認(rèn)證管理的初審部門完成初審后，應(yīng)當(dāng)將初審合格的GSP認(rèn)證申請書和資料移送

　　A.省級藥品監(jiān)督管理部門審查

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查

　　C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查

　　D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查

　　E.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門審查

　　正確答案：B,

　　第 33 題

　　根據(jù)《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》，把醫(yī)院的門診藥房改為藥品零售企業(yè)，獨立核 算，照章納稅，要解決的主要問題是

　　A.醫(yī)療服務(wù)價格 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購方式 C.以藥養(yǎng)醫(yī) D.藥品價格過高 E.藥品招標(biāo)采購

　　正確答案：C,

　　第 34 題

　　依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，可以申報為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是

　　A.市場已有供應(yīng)的品種 B.中藥注射劑

　　C.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑 D.除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品 E.本單位臨床需要的固定處方制劑

　　正確答案：E,

　　第 35 題

　　我國各級藥品監(jiān)督管理部門是藥品監(jiān)督管理行政執(zhí)法機(jī)關(guān)，行政執(zhí)法的主要中心任務(wù)是

　　A.對藥品價格實施宏觀管理 B.對藥品廣告進(jìn)行綜合監(jiān)督管理

　　C.實施國家醫(yī)藥儲備 D.宏觀規(guī)劃管理醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展

　　E.保證人民用藥安全、有效

　　正確答案：E,

　　第 36 題

　　依法實行許可證管理的藥事活動不包括

　　A.藥品研究 B.藥品生產(chǎn)

　　C.藥品批發(fā) D.藥品零售 E.醫(yī)院制劑

　　正確答案：A,

　　第 37 題

　　實行市場調(diào)節(jié)價的藥品

　　A.由經(jīng)營者自主定價 B.由行業(yè)協(xié)會定價

　　C.由省級政府物價部門定價 D.由省級藥品監(jiān)督管理部門定價

　　E.由國務(wù)院物價部門制定指導(dǎo)價

　　正確答案：A,

　　第 38 題

　　從事藥品調(diào)劑、調(diào)配工作的藥學(xué)人員道德責(zé)任為

　　A.保證科室的經(jīng)濟(jì)效益 B.保證個人的經(jīng)濟(jì)效益 C.保證醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益 D.保證藥房的經(jīng)濟(jì)效益 E.保證病人用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)

　　正確答案：E,

　　第 39 題

　　藥學(xué)職業(yè)道德的基本內(nèi)容不包括

　　A.遵守社會公德 B.慎言守密

　　C.堅持社會效益和經(jīng)濟(jì)效益并重 D.重視病人對藥品不良反應(yīng)的訴說 E.不可輕信病人對病癥的訴說

　　正確答案：E,

　　第 40 題

　　執(zhí)業(yè)藥師在履行與執(zhí)業(yè)活動有關(guān)的職責(zé)中，依法簽署有關(guān)藥學(xué)業(yè)務(wù)文件的道德行為規(guī)范要求是

　　A.不得作或認(rèn)可虛假的陳述 B.按規(guī)定保存有效處方

　　C.制定安全、有效、合理的用藥方案 D.接受行業(yè)協(xié)會等自律性組織的約束 E.參與制定、修訂相關(guān)法律、法規(guī)文件

　　正確答案：D,