第二章 處方調(diào)劑 

第七條 處方調(diào)劑包括處方審核、處方調(diào)配、復(fù)核交付和用藥交待。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑藥品，無(wú)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。 

處方調(diào)劑應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)與規(guī)章，以及基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度等各項(xiàng)規(guī)定。 

第八條 處方審核包括處方的合法性審核、規(guī)范性審核和適宜性審核。 

第九條 處方的合法性審核，包括處方來(lái)源、醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格、處方類(lèi)別。 

執(zhí)業(yè)藥師對(duì)于不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。 

第十條 處方的規(guī)范性審核，包括逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記是否完整，書(shū)寫(xiě)或印制是否清晰，處方是否有效，醫(yī)師簽字或簽章與備案字樣是否一致等。 

執(zhí)業(yè)藥師對(duì)于不規(guī)范處方，不得調(diào)劑。 

第十一條 處方的適宜性審核，應(yīng)當(dāng)包括如下內(nèi)容： 

(一)處方醫(yī)師對(duì)規(guī)定皮試的藥品是否注明過(guò)敏試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果是否陰性; 

(二)處方用藥與臨床診斷是否相符; 

(三)劑量、用法和療程是否正確; 

(四)選用劑型與給藥途徑是否合理; 

(五)是否重復(fù)給藥,尤其是同一患者持二張以上處方; 

(六)是否存在潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌; 

(七)是否存在特殊人群用藥禁忌，如：妊娠及哺乳期婦女、嬰幼兒及兒童、老年人等; 

(八)其他不適宜用藥的情況。 

對(duì)于存在用藥不適宜情形的處方，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，要求確認(rèn)或者重新開(kāi)具處方;不得擅自更改或者自行配發(fā)代用藥品。

第十二條 處方審核合格后，執(zhí)業(yè)藥師依據(jù)處方內(nèi)容調(diào)配藥品，調(diào)配時(shí)應(yīng)當(dāng)做到： 

(一)按照處方上藥品的順序逐一調(diào)配; 

(二)藥品配齊后，與處方逐條核對(duì)藥品名稱(chēng)、劑量、規(guī)格、數(shù)量和用法用量，并準(zhǔn)確書(shū)寫(xiě)標(biāo)簽; 

(三)對(duì)特殊管理藥品及高危藥品按規(guī)定登記; 

(四)同一患者持二張以上處方時(shí)，逐張調(diào)配，以免發(fā)生差錯(cuò); 

(五)防范易混淆藥品的調(diào)配差錯(cuò)，如名稱(chēng)相近或讀音相似、包裝外觀相仿及同品種多規(guī)格藥品等的情形; 

(六)調(diào)配后在外包裝上分別貼上用藥標(biāo)簽，內(nèi)容包含：姓名、用法、用量、貯存條件等; 

對(duì)需要特殊貯存條件的藥品，應(yīng)當(dāng)加貼或者加蓋醒目提示標(biāo)簽。 

第十三條 調(diào)配中藥飲片時(shí)，分劑量應(yīng)當(dāng)按“等量遞減”、“逐劑復(fù)戥”的方法。有先煎、后下、包煎、沖服、烊化、另煎等要求的，應(yīng)當(dāng)另行單包并注明用法。 

調(diào)配好的中藥飲片包裝均應(yīng)當(dāng)注明患者姓名、劑數(shù)、煎煮方法、注意事項(xiàng)等內(nèi)容。 

第十四條 藥品交付前，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)核對(duì)調(diào)配的藥品是否與處方所開(kāi)藥品一致、數(shù)量相符，有無(wú)錯(cuò)配、漏配、多配。 

第十五條 藥品交付時(shí)，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)核實(shí)交付，按處方順序?qū)⑺幤分饌�(gè)交與患者、患者家屬或看護(hù)人，并按照處方或者醫(yī)囑進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)。 

第十六條 處方調(diào)劑應(yīng)當(dāng)實(shí)行藥品調(diào)配與復(fù)核交付雙人核對(duì)制度。 

執(zhí)業(yè)藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上加蓋專(zhuān)用簽章或者簽名。 

第十七條 處方應(yīng)當(dāng)按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?nbsp;