綜合科目

　　1. 下面哪個(gè)不是乙類傳染�。�

　　A 結(jié)核

　　B 狂犬病

　　C 淋病

　　D 手足口病

　　2. 發(fā)現(xiàn)疑似病例應(yīng)該向哪個(gè)部門報(bào)告：

　　A 該縣級(jí)疾病控制預(yù)防機(jī)構(gòu)

　　B 該縣級(jí)行政部門

　　C 該縣級(jí)衛(wèi)生部門

　　D 該縣級(jí)疾病控制機(jī)構(gòu)、行政部門、衛(wèi)生部門

　　3. 我國(guó)艾滋病患者享有哪項(xiàng)權(quán)利( D)

　　A 自愿咨詢 B 自愿檢測(cè) C 自愿治療 D 自愿咨詢和自愿檢測(cè)

　　E 自愿檢測(cè)和自愿治療

　　4. 突發(fā)公共衛(wèi)生處理原則：

　　統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級(jí)負(fù)責(zé)、反應(yīng)及時(shí)、措施果斷、依靠科學(xué)、加強(qiáng)合作

　　6. 以下哪一條件不能參加執(zhí)醫(yī)資格考試

　　A 在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下在醫(yī)療行政管理部門中試用期滿 1 年的

　　B 在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中試用期滿 1 年的C 在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下在預(yù)防機(jī)構(gòu)中試用期滿 1 年的D 在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下在保健機(jī)構(gòu)中試用期滿 1 年的

　　E 在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下在醫(yī)療、預(yù)防、保健中試用期滿 1 年的

　　6. 以下哪些情況不予注銷醫(yī)師資格

　　A 死亡 B 刑事處罰 C 受吊銷資格行政處罰 D 民事處罰

　　E 中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)滿 2 年

　　7. 拿到執(zhí)業(yè)醫(yī)師證后，可向下列哪一部門申請(qǐng)注冊(cè)：縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門

　　8. 下列哪一情況應(yīng)注銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)：中止醫(yī)師活動(dòng)滿 2 年

　　9. 醫(yī)師進(jìn)行實(shí)驗(yàn)性診療，需經(jīng)過

　　A 經(jīng)醫(yī)院批準(zhǔn) B 患者本人同意C 患者家屬同意

　　D 患者本人和家屬同意

　　E 需醫(yī)院批準(zhǔn)，也要患者本人或家屬同意

　　10. 縣級(jí)以上衛(wèi)生部門對(duì)醫(yī)師進(jìn)行表彰?

　　D. 從未出過醫(yī)療差錯(cuò)的醫(yī)師。

　　11. 每張?zhí)幏讲坏贸�過 5 種藥品

　　12. 關(guān)于處方醫(yī)師的簽名式樣和的敘述正確的是：

　　E 處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得隨意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。

　　13. 門急診病人開具麻醉藥品和第一類精神藥品，下列每張?zhí)幏讲徽�確的是：

　　A 注射劑為一次常用量

　　B 控釋劑不超過 7 日常用量

　　C 其他制劑不超過 3 日常用量

　　D 治療兒童多動(dòng)癥是哌醋甲酯不超過 15 日常用量

　　E 第二類精神藥品不超過 7 日常用量

　　13. 門(急)癌癥疼痛病人和中、重度慢性疼痛病人，需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查病人，應(yīng)留存下列的材料的復(fù)印件：

　　A 二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明

　　B 病人的戶口簿C 病人的身份證D 病人的委托書

　　E 為病人代辦人員的身份證證明文件。

　　14. 慢性疼痛病人需長(zhǎng)期使用麻醉藥品，病歷中不需要的材料是：病人寫的委托書

　　14. 一類精神處方最多可以開幾天? A 7 B 1 C 3 D 5 E 10

　　15. 醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中有下列情形者，應(yīng)當(dāng)立即向所在科室負(fù)責(zé)人報(bào)告：

　　A 發(fā)生或發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故

　　B 可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為

　　C 發(fā)生醫(yī)療事故爭(zhēng)議

　　D 發(fā)生或發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故或可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為

　　E 發(fā)生或發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故或可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或發(fā)生醫(yī)療事故爭(zhēng)議

　　16. 患者死亡，醫(yī)患雙方不能確定患者死因時(shí)，尸檢必須在多少小時(shí)內(nèi)進(jìn)行： 48 小時(shí)

　　19. 醫(yī)務(wù)人員由于嚴(yán)重不負(fù)責(zé)任造成患者死亡或者嚴(yán)重傷殘的構(gòu)成什么罪

　　20. 新藥的定義

　　21. 關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的使用，提法錯(cuò)誤的是： A 配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)

　　B 檢驗(yàn)合格的經(jīng)醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

　　C 特殊情況下，經(jīng)國(guó)務(wù)院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥監(jiān)部門的批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用

　　D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑，不得在市場(chǎng)銷售

　　E 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑，經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，可在市場(chǎng)銷售。

　　22. 我國(guó)下列藥品不得發(fā)布廣告，除了：

　　A 麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

　　B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制藥劑

　　C 軍隊(duì)特需藥品 D 比準(zhǔn)試生產(chǎn)藥品E 新藥

　　23. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，需要向何機(jī)構(gòu)取得印鑒卡? 答案為所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門。

　　24. 下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方管理原則錯(cuò)誤的是

　　A 執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神處方，但不能為自己開具該種處方。

　　B 醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門指定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，使用麻醉藥品和處方藥品。

　　C 執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲罅繎?yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定。

　　還有一個(gè)選項(xiàng)記憶不是特別清楚。相關(guān)知識(shí)點(diǎn)見綜合書第 50 頁(yè)。

　　25. 關(guān)于循證醫(yī)學(xué)的核心，以下說法欠妥當(dāng)?shù)氖牵?/P>

　　A 符合循證的臨床醫(yī)學(xué);

　　B 循證的科學(xué)性;

　　C 臨床決策都要符合循證醫(yī)學(xué)最佳證據(jù);

　　D 循證醫(yī)學(xué)能解決所有的臨床問題;

　　E 病人能受益。

　　26。關(guān)于傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)和循證醫(yī)學(xué)的區(qū)別，以下說法欠妥當(dāng)?shù)氖牵?/P>

　　A. 循證醫(yī)學(xué)更多的利用發(fā)表的論文;

　　B. 傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)多以基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)以及個(gè)人經(jīng)驗(yàn)為基礎(chǔ);

　　C. 傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)不依靠證據(jù);

　　D. 。 。 27.隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)是論證強(qiáng)度最強(qiáng)的，須遵循隨機(jī)、對(duì)照、重復(fù)三原則28.病例分析屬于回顧性研究之一

　　29. 診斷性試驗(yàn)沒用盲法，其評(píng)價(jià)結(jié)果與實(shí)際。 。

　　A 偏好 B 偏壞 C 一樣。。

　　30. 安慰劑設(shè)立標(biāo)準(zhǔn)是

　　A 用于病程較長(zhǎng)疾病

　　B 用于無金標(biāo)準(zhǔn)治療疾病

　　C 。。