21. 下列哪項(xiàng)不是劣藥：

　　A. 使用依法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料生產(chǎn)的

　　B. 未標(biāo)明有效期

　　C. 更改有效期

　　D. 超過有效期

　　E. 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)

　　22. 下列關(guān)于藥品廣告哪項(xiàng)為錯(cuò)誤：

　　A . 不得利用國家機(jī)關(guān)、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或?qū)＜�、學(xué)者、醫(yī)師的名義和形象宣傳產(chǎn)品

　　B. 藥品廣告可以與國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品說明書不符

　　C . 處方藥禁止在大眾媒體進(jìn)行廣告宣傳

　　D. 麻醉藥品不得發(fā)布廣告

　　E. 取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)后尚可進(jìn)行廣告宣傳

　　23. 精神藥品的目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院公安部門、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定、調(diào)整并公布。

　　24. 對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名，并予以登記，對(duì)不符合《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。

　　27. 以下哪項(xiàng)錯(cuò)誤 ,

　　A. 臨床研究從目標(biāo)人群中選一部分病人作為研究對(duì)象。 ,

　　B. 臨床試研究先確定研究對(duì)象及樣本數(shù) ,

　　C. 臨床研究樣本數(shù)量過少易產(chǎn)生假陽性結(jié)果 ,

　　D. 樣本人群從目標(biāo)人群中隨機(jī)抽樣產(chǎn)生 ,

　　E. 目標(biāo)人群為涉及研究項(xiàng)目及換該病的所有人群 ,

　　28. 以下哪項(xiàng)為最強(qiáng)證據(jù) ,

　　A. 大樣本病例分析 ,

　　B. 有陽性結(jié)果的單中心臨床試驗(yàn) ,

　　C. 多中心臨床試驗(yàn) ,

　　D. 隊(duì)列研究 ,

　　E. 病例對(duì)照 ,

　　29. 各種科研設(shè)計(jì)方案根據(jù)論證強(qiáng)度排列順序： A.隨機(jī)對(duì)照、回顧性隊(duì)列、前瞻性隊(duì)列、病例對(duì)照、橫斷面調(diào)查、病例分析B.隨機(jī)對(duì)照、前瞻性隊(duì)列、回顧性隊(duì)列、病例對(duì)照、橫斷面調(diào)查、病例分析C.隨機(jī)對(duì)照、前瞻性隊(duì)列、病例對(duì)照、回顧性隊(duì)列、橫斷面調(diào)查、病例分析D.隨機(jī)對(duì)照、病例對(duì)照、前瞻性隊(duì)列、回顧性隊(duì)列、橫斷面調(diào)查、病例分析E.隨機(jī)對(duì)照、橫斷面調(diào)查、前瞻性隊(duì)列、回顧性隊(duì)列、病例對(duì)照、病例分析

　　30. 下列有關(guān)病例對(duì)照研究敘述，錯(cuò)誤的是： A.可估計(jì)研究因素引起疾病的近似相對(duì)危險(xiǎn)度B.能同時(shí)研究幾種因素與一種疾病的關(guān)系 C.很適合于癌癥的病因?qū)W研究 D.論證力強(qiáng)于隊(duì)列研究 E.是一種相對(duì)省時(shí)、省錢的研究方法

　　35. 以下不是安慰劑的特點(diǎn)：

　　A. 安慰劑的性質(zhì)、氣味和所用藥物一樣

　　B. 所有安慰劑無作用成分。

　　C. 使用安慰劑，可以排除心理作用對(duì)藥物客觀效果的影響和對(duì)藥物客觀效果的評(píng)價(jià)

　　D.

　　E. 安慰劑可產(chǎn)生霍森效應(yīng)

　　36. 循證醫(yī)學(xué)中診斷性實(shí)驗(yàn)?zāi)莻�(gè)是錯(cuò)誤的：

　　A. 需要足夠的樣本量

　　B. 究對(duì)象應(yīng)為臨床病例，包括按照金標(biāo)準(zhǔn)劃分研究疾病的疾病和非疾病兩類人群

　　C. 病的典型與否與診斷有很大的相關(guān)性， 典型的病例往往更易出現(xiàn)試驗(yàn)的陽性反應(yīng)、 臨床易于診斷，

　　D. 病例中應(yīng)不能有并發(fā)癥。

　　E. 和其相似的非典型病例

　　39. 在考核新藥的同時(shí)考慮統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義，兩者的關(guān)系是：

　　A. 統(tǒng)計(jì)學(xué)差異有意義，臨床療效也必有重要意義;

　　B. 統(tǒng)計(jì)學(xué)無意義，臨床上也無治療價(jià)值;

　　C. 統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義可以不一致;

　　D. 統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義不可能一致;

　　E. 統(tǒng)計(jì)學(xué)意義比臨床意義重要。

　　40. 關(guān)于臨床試驗(yàn)隨機(jī)化分組原則不正確的是：

　　A. 病人不能事先知道被分配入治療組或?qū)φ战M，但醫(yī)生可以知道;

　　B. 每一病人有同等機(jī)會(huì)分配入治療組或?qū)φ战M;

　　C. 治療組喝對(duì)照組的預(yù)后因素分布相同;

　　D. 使治療組和對(duì)照組有良好可比性;

　　E. 不能從上個(gè)病人已經(jīng)進(jìn)入的組別推測(cè)下一個(gè)病人的組別。