課程代碼：03034

一、單項(xiàng)選擇題（本大題共20小題，每小題2分，共40分）

在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無(wú)分。

1.檢驗(yàn)結(jié)果由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門定期發(fā)布《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)公報(bào)》的是（      ）

A.抽查性檢驗(yàn)                                                B.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)

C.仲裁性檢驗(yàn)                                                D.國(guó)家檢定

2.變質(zhì)及被污染的藥品（      ）

A.是假藥                                                       B.按假藥論處

C.是劣藥                                                       D.按劣藥論處

3.藥品注冊(cè)境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是中國(guó)境內(nèi)的（      ）

A.持有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的機(jī)構(gòu)                           B.持有新藥證書的新藥研究課題負(fù)責(zé)人

C.合法登記的法人機(jī)構(gòu)                                  D.辦理藥品注冊(cè)申請(qǐng)事務(wù)的人員

4.精神藥品處方至少要保存（      ）

A.1年                                                            B.2年

C.3年                                                            D.5年

5.購(gòu)買甲類非處方藥憑（      ）

A.藥房執(zhí)業(yè)藥師決定                                      B.執(zhí)業(yè)藥師處方

C.藥房銷售人員介紹                                      D.消費(fèi)者自行判斷

6.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（      ）

A.1年                                                            B.2年

C.5年                                                            D.6年

7.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門可以單獨(dú)制定、修訂的管理規(guī)范是（      ）

A.GMP，GLP                                                B.GMP，GSP

C.GAP，GCP                                                 D.GLP，GCP

8.中藥是指在中醫(yī)基礎(chǔ)理論指導(dǎo)下用以防病治病的藥物，它包括（      ）

A.中藥材、中藥飲片、中成藥                        B.中藥材、中藥飲片、民族藥

C.中藥材、中成藥、民族藥                           D.中藥材、中藥飲片、中成藥、民族藥

9.我國(guó)現(xiàn)行《藥品管理法》于______年12月1日起實(shí)施。（      ）

A.2000                                                           B.2001

C.2002                                                           D.2003

10.中藥材類藥物命名時(shí)不需要（      ）

A.中文名                                                       B.拉丁名

C.通用名                                                       D.漢語(yǔ)拼音