11.屬于第二類精神藥品的是（      ）

A.二甲基安非他明                                         B.普魯卡因

C.哌替啶                                                       D.艾司唑侖

12.國家對野生藥材資源實(shí)行（      ）

A.嚴(yán)禁采獵的原則                                         B.限量采獵的原則

C.保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則                           D.保護(hù)與鼓勵(lì)人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則

13.藥品廣告的審查機(jī)關(guān)是（      ）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局                           B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

C.省級(jí)工商行政管理局                                  D.省衛(wèi)生廳

14.下列不符合GMP要求的一項(xiàng)是（      ）

A.100級(jí)潔凈室區(qū)內(nèi)必須設(shè)置地漏

B.潔凈室與非潔凈室之間必須設(shè)置緩沖設(shè)施

C.操作人員不得裸手直接接觸藥品

D.10000級(jí)潔凈室區(qū)使用的傳輸設(shè)備不得穿越較低級(jí)別區(qū)域

15.實(shí)行政府定價(jià)或政府指導(dǎo)價(jià)的藥品不包括（      ）

A.預(yù)防用藥                                                    B.壟斷經(jīng)營的特殊藥品

C.必要的老年用藥                                         D.必要的兒科用藥

16.開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，必須具備的人員條件是（      ）

A.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員             B.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師

C.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的執(zhí)業(yè)藥師                    D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的主管藥師

17.國家藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)不具備的職能是（      ）

A.審定中國藥典收載品種的編纂原則             B.負(fù)責(zé)各專業(yè)委員會(huì)之間的工作協(xié)調(diào)和統(tǒng)一

C.審議修訂國家藥典委員會(huì)章程                    D.確定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的審訂原則

18.《專利法》規(guī)定，發(fā)明專利權(quán)的期限為（      ）

A.10年，自申請日起計(jì)算                              B.10年，自授予專利權(quán)之日起計(jì)算

C.20年，自申請日起計(jì)算                              D.20年，自授予專利權(quán)之日起計(jì)算

19.市、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)可進(jìn)行審批的是（      ）

A.藥品生產(chǎn)許可證                                         B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

C.藥品批發(fā)經(jīng)營許可證                                  D.藥品零售經(jīng)營許可證

20.GSP是藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理的（      ）

A.原則要求                                                    B.實(shí)施指南

C.指導(dǎo)原則                                                    D.基本準(zhǔn)則