三、X型題

　　26.我國GMP的適用范圍是( )

　　A.原料藥生產中影響產品質量的關鍵工序

　　B.注射劑生產的全過程 C.片劑生產的全過程

　　D.藥用輔料生產的全過程 E.中藥制劑生產的全過程

　　27.《GMP》規(guī)定：與藥品生產的空氣潔凈級別要求相一致的地方還有( )

　　A.倉儲室的取樣室 B.留樣觀察室 C.稱量室

　　D.成品檢驗室 E.備料室

　　28.藥品生產企業(yè)生產操作區(qū)內( )

　　A.不得存放非生產物品 B.不得帶入個人雜務

　　C.不得裸手操作 D.廢棄物應及時處理

　　E.操作人員不得化妝和佩戴飾物

　　29.原料藥的生產包括( )

　　A.生藥的加工制造 B.藥用無機元素的加工制造

　　C.藥用輔料的制造 D.藥用有機化合物的制造

　　E.藥用無機化合物的加工制造

　　30.原料藥生產的關鍵工序是指原料藥的( )

　　A.合成 B.精制 C.干燥 D.檢驗 E.包裝

　　參考答案：

　　(一)A型題

　　1、D 2、B 3、B 4、C 5、C　　　6、B 7、B 8、C 9、C 10、B

　　(二)B型題

　　[11-15]CABED [16-20]EAEEA　　　[121-25]AABCB

　　(三)X型題

　　26、ABCE 27、ACE 28、ABCDE　　29、ABDE 30、BCE