三、X型題

　　26.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門中負(fù)責(zé)藥品管理的業(yè)務(wù)機(jī)構(gòu)為( )

　　A.藥品注冊(cè)司 B.市場(chǎng)監(jiān)督司

　　C.醫(yī)療器械司 D.安全監(jiān)管司

　　E.藥品監(jiān)督司

　　27.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品管理的主要職責(zé)包括( )

　　A.擬定、修訂藥品管理的法律法規(guī)

　　B.負(fù)責(zé)醫(yī)藥品的戰(zhàn)略儲(chǔ)備

　　C.組織實(shí)施《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》

　　D.負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè)的統(tǒng)計(jì)、信息工作

　　E.組織培訓(xùn)藥品監(jiān)督管理干部

　　28.藥事組織的基本類型有( )

　　A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房組織

　　C.藥學(xué)教育組織 D.藥品管理行政組織

　　E.藥事社團(tuán)組織

　　29.世界衛(wèi)生組織設(shè)置的主要機(jī)構(gòu)有( )

　　A.世界衛(wèi)生大會(huì) B.麻醉藥品管理委員會(huì)

　　C.執(zhí)行委員會(huì) D.秘書(shū)處

　　E.食品藥品管理局

　　30.國(guó)家藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)的任務(wù)和職責(zé)為( )

　　A.審議修訂國(guó)家藥典委員會(huì)章程

　　B.審定新版中國(guó)藥典設(shè)計(jì)方案

　　C.審定中國(guó)藥典收載品種的編纂原則

　　D.確定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的審訂原則

　　E.負(fù)責(zé)各專業(yè)委員會(huì)之間的工作協(xié)調(diào)和統(tǒng)一

　　參考答案：

　　(一)A型題

　　1、C 2、B 3、C 4、D 5、B　　　6、D 7、A 8、C 9、B 10、A

　　(二)B型題

　　[11-15]CCDDA [16-20]ABAAB　　　[21-25]ABBCA

　　(三)X型題

　　26、ABD 27、ABCE 28、ABCDE　　　29、ACD 30、CDE