自考《生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)》章節(jié)習(xí)題：第3章

 　　第三章 非口服藥物的吸收

　　【習(xí)題】

　　一、是非題

　　1.注射給藥藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒(méi)有吸收過(guò)程。

　　2.藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，通過(guò)黏膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入心臟，可避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)。

　　3.脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過(guò)生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶。眭和水溶性。

　　4.藥物經(jīng)直腸給藥可以完全避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)。

　　5.藥物粒子在肺部的沉積與粒子大小有關(guān)，一般來(lái)講粒子越小在肺泡的沉積量越大。

　　二、填空題

　　1.藥物經(jīng)肌內(nèi)注射有吸收過(guò)程，一般____藥物通過(guò)毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散，水溶性藥物中分子量______的可以穿過(guò)毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜上的孔隙快速擴(kuò)散進(jìn)入毛細(xì)血管，分子量____的藥物主要通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收。

　　2.體外評(píng)價(jià)藥物經(jīng)皮吸收速率可采用______或______擴(kuò)散池。

　　3.為達(dá)到理想的肺部沉積效率，應(yīng)控制藥物粒子的大小，其空氣動(dòng)力學(xué)粒徑范圍一般為_(kāi)_____.

　　4.蛋白多肽藥物經(jīng)黏膜給藥的部位主要包括______、______、______等。

　　5.影響離子導(dǎo)入的因素有______、______等。

　　6.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過(guò)______、______途徑吸收。

　　三、不定項(xiàng)選擇題

　　1.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是

　　A.脂溶性藥物易穿過(guò)皮膚，但脂溶性過(guò)強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚

　　B.某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收

　　C.脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收

　　D.藥物主要通過(guò)細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑

　2.藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有

　　A.霧化吸入 B.慣性碰撞

　　C.沉降 D.擴(kuò)散

　　3.關(guān)于注射給藥正確的表述是

　　A.皮下注射給藥容量較小，一般用于過(guò)敏試驗(yàn)

　　B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌

　　C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫(kù)，藥物吸收過(guò)程較長(zhǎng)

　　D.顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液

　　4.提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有

　　A.增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間

　　B.減少給藥體積，減少藥物損失

　　C.弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0，使之呈非解離型存在

　　D.調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收

　　5.影響肺部藥物吸收的因素有

　　A.藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過(guò)程

　　B.生理因素

　　C.藥物的理化性質(zhì)

　　D.制劑因素

　　四、問(wèn)答題

　　1.采用什么給藥途徑可避免肝首過(guò)效應(yīng)?試結(jié)合各給藥途徑的生理學(xué)特點(diǎn)說(shuō)明其

　　避免首過(guò)效應(yīng)的原理。

　　2.試述影響經(jīng)皮給藥的影響因素。

　　3.粒子在肺部沉積的機(jī)制是什么?簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)肺部吸收的因素。