一、A型題(每小題1分)

　　1.內(nèi)源基因的變異并不包括 C

　　A.基因結(jié)構(gòu)突變

　　B.基因重排

　　C.病原體基因侵入體內(nèi)

　　D.基因表達異常

　　E.基因擴增

　　2.病原體基因侵入人體主要引起哪種疾病 D

　　A.遺傳病

　　B.腫瘤

　　C.心血管疾病

　　D.傳染病

　　E.高血壓

　　3.內(nèi)源基因結(jié)構(gòu)突變發(fā)生在生殖細胞可引起哪種疾病 A

　　A.遺傳病

　　B.腫瘤

　　C.心血管疾病

　　D.傳染病

　　E.高血壓

　　4.下列何種方法不是基因診斷的常用技術(shù)方法 C

　　A.核酸分子雜交

　　B.基因測序

　　C.細胞培養(yǎng)

　　D.RFLP分析

　　E.PCR

　　5.目前認為最為確切的基因診斷方法是 B

　　A.核酸分子雜交

　　B.基因測序

　　C.細胞培養(yǎng)

　　D.RFLP分析

　　E.PCR

　　6.下列哪種方法不是目前基因治療所采用的方法 A

　　A.基因缺失

　　B.基因矯正

　　C.基因置換

　　D.基因增補

　　E.自殺基因的應用

　　7.目前基因治療中選用最多的基因載體是 D

　　A.質(zhì)粒

　　B.噬菌體

　　C.脂質(zhì)體

　　D.逆轉(zhuǎn)錄病毒

　　E.腺病毒相關(guān)病毒

　　8.下列哪種方法不屬于基因轉(zhuǎn)移的物理方法B

　　A.電穿孔

　　B.脂質(zhì)體介導

　　C.DNA直接注射法

　　D.顯微注射

　　9.利用正常機體細胞中不存在的外源基因所表達的酶催化藥物前體轉(zhuǎn)變?yōu)榧毎��?/P>

　　性產(chǎn)物而導致細胞死亡的基因治療方法是 E

　　A.基因滅活

　　B.基因矯正

　　C.基因置換

　　D.基因增補

　　E.自殺基因的應用

　　10.利用特定的反義核酸阻斷變異基因異常表達的基因治療方法是 A

　　A.基因滅活

　　B.基因矯正

　　C.基因置換

　　D.基因增補

　　E.自殺基因的應用

　　12.通過目的基因的非定點整合，使其表達產(chǎn)物補償缺陷基因的功能或加強原有功能的基因治療方法是 D

　　A.基因滅活

　　B.基因矯正

　　C.基因置換

　　D.基因增補

　　E.自殺基因的應用

　　13.將變異基因進行修正的基因治療方法是 B

　　A.基因滅活

　　B.基因矯正

　　C.基因置換

　　D.基因增補

　　E.自殺基因的應用

　　14.聚合酶鏈反應不需要以下那種物質(zhì) E

　　A.引物

　　B.模板DNA

　　C.TaqDNA聚合酶

　　D.緩沖液

　　E.模板RNA

　　15.RFLP是 C

　　A.聚合酶鏈反應

　　B.等位基因特異性寡核苷酸探針雜交法

　　C.DNA限制性片段長度多態(tài)性分析

　　D.基因芯片技術(shù)

　　E.原位雜交

　　16.Western blotting又稱為 C

　　A.DNA印跡術(shù)

　　B.RNA印跡術(shù)

　　C.蛋白質(zhì)印跡術(shù)

　　D.原位雜交

　　E.斑點雜交

　　17.Southern blotting又稱為 A

　　A.DNA印跡術(shù)

　　B.RNA印跡術(shù)

　　C.蛋白質(zhì)印跡術(shù)

　　D.原位雜交

　　E.斑點雜交

　　18.Northern blotting又稱為 B

　　A.DNA印跡術(shù)

　　B.RNA印跡術(shù)

　　C.蛋白質(zhì)印跡術(shù)

　　D.原位雜交

　　E.斑點雜交

　　19.RT-PCR(反轉(zhuǎn)錄 PCR)是 B

　　A.在組織切片或涂片上的單個細胞內(nèi)進行PCR

　　B.將RNA的反轉(zhuǎn)錄和PCR聯(lián)合進行

　　C.引入熒光標記分子，是PCR反應中產(chǎn)生的熒光信號與PCR產(chǎn)物量成正比，對每一反應時刻的熒光信號進行適時分析，計算出PCR產(chǎn)物量。

　　D.產(chǎn)生單鏈 DNA E.擴增兩端未知序列的DNA