176.參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)采取的措施中不包括(E)(難)

　　A、 首先檢查是否由于書寫錯(cuò)誤所致

　　B、 研究是否由于方法學(xué)問題所致

　　C、 調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致

　　D、 與室間質(zhì)評(píng)組織者討論靶值確定是否適當(dāng)

　　E、 不采取任何措施

　　177.最早組織開展臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)的人是(A)(易)

　　A、 Belk和Sunderman

　　B、 Levey和Jennings

　　C、 J.O.Westgard

　　D、 T.P.Whitehead

　　E、 W.A。Shewhart

　　178.組織若干實(shí)驗(yàn)室，共同在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)，測(cè)得同一批號(hào)血清，收集測(cè)得結(jié)果作出統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，目的在于調(diào)查各實(shí)驗(yàn)室的工作質(zhì)量，觀察試驗(yàn)的準(zhǔn)確性;比較各實(shí)驗(yàn)室間的數(shù)值，并采取相應(yīng)的措施，使各實(shí)驗(yàn)室結(jié)果漸趨一致。此過程被稱為(D)(難)

　　A、方法比較

　　B、質(zhì)量保證

　　C、質(zhì)量計(jì)劃

　　D、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)

　　E、室內(nèi)質(zhì)量控制

　　179.目前，我國各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)為(A)(難)

　　A、 實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃

　　B、 測(cè)量對(duì)比計(jì)劃

　　C、 已知值計(jì)劃

　　D、 分割樣品檢測(cè)計(jì)劃

　　E、 定性計(jì)劃

　　180.關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)本的檢測(cè)，下列說法不正確的是(E)(難)

　　A、 必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試，必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法

　　B、 測(cè)定次數(shù)必須和常規(guī)檢測(cè)患者樣本次數(shù)一樣

　　C、 在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前，實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測(cè)結(jié)果的交流

　　D、 實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析

　　E、為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，可以進(jìn)行重復(fù)測(cè)定，取其平均值

　　181.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中，偏倚的計(jì)算公式是(A)(中)

　　A、(測(cè)定結(jié)果一靶值)/靶值×100%

　　B、(測(cè)定結(jié)果-均值)/標(biāo)準(zhǔn)差

　　C、 測(cè)定結(jié)果/均值×100%

　　D、(測(cè)定結(jié)果一靶值)

　　E、(測(cè)定結(jié)果一均值)

　　182.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25 mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為(D)(中)

　　A、1%

　　B、2%

　　C、3%

　　D、5%

　　E、10%

　　183.目前室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)主要評(píng)價(jià)的是(C)(易)

　　A、 精密度

　　B、 靈敏度

　　C、 準(zhǔn)確度

　　D、 特異性

　　E、 總誤差

　　184.為保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，實(shí)驗(yàn)室必須有措施以確保能可靠地識(shí)別患者標(biāo)本，以下哪項(xiàng)措施不可能可靠地識(shí)別患者標(biāo)本(C)(易)

　　A、 標(biāo)本的惟一性編號(hào)

　　B、 患者的姓名及其他信息

　　C、 患者的診斷

　　D、 患者的住院號(hào)

　　E、 患者的病房號(hào)

　　185.關(guān)于標(biāo)本外送，下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的(D)(難)

　　A、 參考實(shí)驗(yàn)室必須對(duì)送檢實(shí)驗(yàn)室有檢測(cè)時(shí)效性的承諾

　　B、 送檢實(shí)驗(yàn)室可以要求參考實(shí)驗(yàn)室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)報(bào)告

　　C、 參考實(shí)驗(yàn)室可以將檢驗(yàn)報(bào)告直接送給申請(qǐng)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人士

　　D、 當(dāng)參考實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)報(bào)告與患者病情不相符時(shí)，送檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)結(jié)果給予新的解釋

　　E、 檢驗(yàn)報(bào)告單是否包含參考實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址，可視雙方協(xié)議而定

　　186.關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(EQA)，下列哪種說法是錯(cuò)誤的(A)(難)

　　A、 為了E0A結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，可以安排專人做EQA標(biāo)本

　　B、 EQA標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果在發(fā)出之前，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字

　　C、 EQA計(jì)劃必須文件化，檢測(cè)結(jié)果應(yīng)留底

　　D、 對(duì)于不能參加EQA計(jì)劃的檢測(cè)項(xiàng)目，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立與參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)果比對(duì)的文件化體系

　　E、 對(duì)于相同項(xiàng)目用不同儀器進(jìn)行檢測(cè)的，實(shí)驗(yàn)室必須建立一個(gè)定期評(píng)估體系

　　187.造成血清/血漿標(biāo)本中被測(cè)成分分布不均勻的因素主要是(C)(中)

　　A、 溶血

　　B、 高膽紅素

　　C、 脂血 ，

　　D、 藥物

　　E、 高纖維蛋白原

　　188.維生素C對(duì)某些試驗(yàn)的干擾作用主要是由于它的(B)(中)

　　A、 氧化性

　　B、 還原性

　　C、 改變了反應(yīng)的pH

　　D、 與被測(cè)物的絡(luò)合作用

　　E、 改變了被測(cè)物的空間結(jié)構(gòu)

　　189.口服避孕藥可引起血漿中甲狀腺素結(jié)合球蛋白、銅藍(lán)蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白增高，因而對(duì)下列測(cè)定可產(chǎn)生何種影響(B)(難)

　　A、 甲狀腺素、鐵、銅離子皆降低

　　B、 甲狀腺素、鐵、銅離子皆增高

　　C、 僅甲狀腺素增高

　　D、 甲狀腺素增高，鐵、銅離子降低

　　E、 甲狀腺素降低，鐵、銅離子增高

　　190.下列何種物質(zhì)紅細(xì)胞中含量比血漿中低(E)(易)

　　A、 Cr

　　B、 LDH

　　C、 AST

　　D、 Hb

　　E、 Ca