116.每個月的月末，要對當月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的平均數(shù)、標準差、變異系數(shù)及累積平均數(shù)、標準差、變異系數(shù)進行評價，查看與以往各月的平均數(shù)之間、標準差之間、變異系數(shù)之間是否有明顯不同。如果發(fā)現(xiàn)累積的標準差或變異系數(shù)發(fā)生顯著性變化，就要進行(B)(中)

　　A、增加質(zhì)控物個數(shù)

　　B、 對質(zhì)控圖的均值、標準差進行修改，并要對質(zhì)控方法重新進行設(shè)計

　　C、 增加質(zhì)控規(guī)則

　　D、 減少質(zhì)控物個數(shù)，增加質(zhì)控規(guī)則

　　E、 增加質(zhì)控物個數(shù)，減少質(zhì)控規(guī)則

　　117.穩(wěn)定性較短的質(zhì)控品，設(shè)定控制限時可以采用(D)(難)

　　A、 計算新的均值

　　B、 以前的均值來估計新的標準差

　　C、 計算新的標準差

　　D、 以前變異系數(shù)來估計新的標準差

　　E、 以前的均值

　　118，每月應對室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)進行下列統(tǒng)計，最恰當?shù)氖?D)(中)

　　A、 僅當月所有項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù)

　　B、 僅當月所有項目質(zhì)控數(shù)據(jù)的質(zhì)控圖

　　C、 僅當月的失控累積報告

　　D、 當月所有項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù)，當月所有項目質(zhì)控數(shù)據(jù)的質(zhì)控圖，當月每個測定項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù)的平均數(shù)、標準差和變異系數(shù)，當月每個測定項目除外失控數(shù)據(jù)后的平均數(shù)、標準差和變異系數(shù)，當月及以前每個測定項目所有在控數(shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標準差和變異系數(shù)，當月的失控累積報告

　　E、 沒有任何要求

　　119.控制規(guī)則決定了(C)(難)

　　A、 系統(tǒng)誤差

　　B、 變異系數(shù) .

　　C、 控制界限

　　D、 總誤差

　　E、 隨機誤差

　　120.控制界限通常以什么表示 (E)(難)

　　A、 均值

　　B、 變異系數(shù)

　　C、 精密度水平

　　D、 準確度水平

　　E、 標準差的倍數(shù)

　　121.Grubbs法實際上是(A)(中)

　　A、 異常值檢驗法

　　B、 正常值檢驗

　　C、 正態(tài)分布檢驗法

　　D、正偏態(tài)分布檢驗法

　　E、 負偏態(tài)分布檢驗法

　　122.操作過程規(guī)范圖中的操作點指的是(E) (難)

　　A、 不精密度

　　B、 不準確度

　　C、允許不精密度

　　D、允許不準確度

　　E、不精密度和不準確度

　　123.操作過程規(guī)范圖來自(C)(難)

　　A、成本一效率模型

　　B、質(zhì)量一成本模型

　　C、質(zhì)量一計劃模型

　　D、質(zhì)量一失效模型

　　E、質(zhì)量控制預測值模型

　　124.功效函數(shù)圖與操作過程規(guī)范圖之間的關(guān)系基礎(chǔ)是(B) (難)

　　A、 系統(tǒng)誤差

　　B、 臨界系統(tǒng)誤差

　　C、 隨機誤差

　　D、 不精密度

　　E、 不準確度

　　125.建立質(zhì)量一計劃模型中的數(shù)學表達式中的z值一般定為(C) (難)

　　A、 1.96

　　B、 3

　　C、 1.65

　　D、 2

　　E、 2.58

　　126.在質(zhì)控方法的設(shè)計上對誤差檢出概率和假失控概率的一般要求是(D) (中)

　　A、 誤差檢出概率80%以上，假失控概率小于10%

　　B、 誤差檢出概率95%以上，假失控概率小于5%

　　C、誤差檢出概率90%以上，假失控概率小于1%

　　D、誤差檢出概率90%以上，假失控概率小于5%

　　E、誤差檢出概率97%以上，假失控概率小于0.3%

　　127.臨床化學質(zhì)控品要求：凍干品復溶后的穩(wěn)定性，2～8℃時一般不應小于(A)(難)

　　A、 24小時

　　B、 36小時

　　C、 18小時

　　D、 12小時

　　E、 48小時

　　128. 臨床化學質(zhì)控品要求：凍干品復溶后的穩(wěn)定性，-20℃時一般不應小于(D) (中)

　　A、5天

　　B、10天

　　C、15天

　　D、20天

　　E、25天

　　129.下列對臨床化學質(zhì)控品要求的描述，錯誤的是(B)(難)

　　A、人血清基質(zhì)

　　B、到實驗室后的有效期應在2年以上

　　C、無傳染性

　　D、添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少

　　E、瓶間變異小

　　130.臨床化學質(zhì)控品中酶類項目的瓶間CV%一般應小于(B)(中)

　　A 1%

　　B 2%

　　C 3%

　　D 4%

　　E 5%