1、藥物產(chǎn)生副作用主要是由于：

　　A 劑量過(guò)大 B 用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng) C 機(jī)體對(duì)藥物敏感性高 D 連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積 E 藥物作用的選擇性低

　　2、LD50是：

　　A 引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有效的劑量 B 引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中毒的劑量 C 引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量

　　D 與50%受體結(jié)合的劑量 E 達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量

　　3、在下表中，安全性最大的藥物是：

　　藥物 LD50(mg/kg) ED50(mg/kg)

　　A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 40

　　4、藥物的不良反應(yīng)不包括：

　　A 副作用 B 毒性反應(yīng) C 過(guò)敏反應(yīng) D 局部作用 E 特異質(zhì)反應(yīng)

　　5、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時(shí)，表明：

　　A 作用點(diǎn)改變 B 作用機(jī)理改變 C 作用性質(zhì)改變 D 效能改變 E 效價(jià)強(qiáng)度改變

　　6、量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)量效關(guān)系的主要區(qū)別是：

　　A 藥物劑量大小不同 B 藥物作用時(shí)間長(zhǎng)短不同 C 藥物效應(yīng)性質(zhì)不同 D 量效曲線圖形不同 E 藥物效能不同

　　7、藥物的治療指數(shù)是：

　　A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD5

　　8、藥物與受體結(jié)合后，可激動(dòng)受體，也可阻斷受體，取決于：

　　A 藥物是否具有親和力 B 藥物是否具有內(nèi)在活性 C 藥物的酸堿度 D 藥物的脂溶性 E 藥物的極性大小

　　9、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)是：

　　A 無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性 B 有親和力，無(wú)內(nèi)在活性 C 有親和力，有內(nèi)在活性 D 無(wú)親和力，有內(nèi)在活性 E 以上均不是

　　10、藥物作用的雙重性是指：

　　A 治療作用和副作用 B 對(duì)因治療和對(duì)癥治療 C 治療作用和毒性作用 D 治療作用和不良反應(yīng) E 局部作用和吸收作用

　　11、屬于后遺效應(yīng)的是：

　　A 青霉素過(guò)敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常

　　D 保泰松所致的肝腎損害 E 巴比妥類(lèi)藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

　　12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考?

　　A 藥物的安全范圍 B 藥物的療效大小 C 藥物的毒性性質(zhì) D 藥物的體內(nèi)過(guò)程 E 藥物的給藥方案

　　13、藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指：

　　A 藥物穿透生物膜的能力 B 藥物對(duì)受體的親合能力 C 藥物水溶性大小 D 受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度 E 藥物脂溶性大小