14、安全范圍是指：

　　A 有效劑量的范圍 B 最小中毒量與治療量間的距離 C 最小治療量至最小致死量間的距離

　　D ED95與LD5間的距離 E 最小治療量與最小中毒量間的距離

　　15、副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)?

　　A 中毒量 B 治療量 C 無(wú)效量 D 極量 E 致死量

　　16、可用于表示藥物安全性的參數(shù)：

　　A 閾劑量 B 效能 C 效價(jià)強(qiáng)度 D 治療指數(shù) E LD50

　　17、藥原性疾病是：

　　A 嚴(yán)重的不良反應(yīng) B 停藥反應(yīng) C 變態(tài)反應(yīng) D 較難恢復(fù)的不良反應(yīng) E 特異質(zhì)反應(yīng)

　　18、藥物的最大效能反映藥物的：

　　A 內(nèi)在活性 B 效應(yīng)強(qiáng)度 C 親和力 D 量效關(guān)系 E 時(shí)效關(guān)系

　　19、腎上腺素受體屬于：

　　A G蛋白偶聯(lián)受體 B 含離子通道的受體 C 具有酪氨酸激酶活性的受體 D 細(xì)胞內(nèi)受體 E 以上均不是

　　20、拮抗參數(shù)pA2的定義是：

　　A 使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　B 使激動(dòng)劑的劑量增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　C 使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)激動(dòng)劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　D 使激動(dòng)劑的效應(yīng)不變時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　E 使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　21、藥理效應(yīng)是：

　　A 藥物的初始作用 B 藥物作用的結(jié)果 C 藥物的特異性 D 藥物的選擇性 E 藥物的臨床療效

　　22、儲(chǔ)備受體是：

　　A 藥物未結(jié)合的受體 B 藥物不結(jié)合的受體 C 與藥物結(jié)合過(guò)的受體 D 藥物難結(jié)合的受體 E 與藥物解離了的受體

　　23、pD2是：

　　A 解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù) B 拮抗常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù) C 解離常數(shù) D 拮抗常數(shù) E 平衡常數(shù)

　　24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說(shuō)的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?

　　A 拮抗藥對(duì)R及R*的親和力不等

　　B 受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動(dòng)態(tài)(R*)

　　C 靜息時(shí)平衡趨勢(shì)向于R

　　D 激動(dòng)藥只與R*有較大親和力

　　E 部分激動(dòng)藥與R及R*都能結(jié)合，但對(duì)R*的親和力大于對(duì)R的親和力

　　25、質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是：

　　A 對(duì)稱S型曲線 B 長(zhǎng)尾S型曲線 C 直線 D 雙曲線 E 正態(tài)分布曲線

　　1 E 2 C 3 D 4 D 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E 12 E 13 D

　　14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21 B 22 A 23 A 24 B 25 A