一、單選　　

　　1. 少量氯化物對(duì)人體是沒有毒害作用的，藥典規(guī)定檢查氯化物雜質(zhì)主要是因?yàn)樗? D )

　　(A)影響藥物的測(cè)定的準(zhǔn)確度 (B)影響藥物的測(cè)定的選擇性

　　(C)影響藥物的測(cè)定的靈敏度 (D)影響藥物的純度水平

　　(E)以上都不對(duì)。

　　2、 氯化物檢查是在酸性條件下與AgNO3作用，生成AgCl的混濁，所用的酸為( C )

　　(A)稀醋酸 (B)稀H2SO4 (C)稀HNO3 (D)稀HCl (E)濃HNO3

　　3. 就葡萄糖的特殊雜質(zhì)而言，下列哪一項(xiàng)是正確的( E )

　　(A)重金屬 (B)淀粉 (C)硫酸鹽 (D)砷鹽 (E)糊精

　　4. 腎上腺素中腎上腺酮的檢查是利用( B )

　　(A)旋光性的差異 (B)對(duì)光吸收性質(zhì)的差異

　　(C)溶解行為的差異 (D)顏色的差異 (E)吸附或分配性質(zhì)的差異

　　5. 有的藥物在生產(chǎn)和貯存過程中易引入有色雜質(zhì)，中國(guó)藥典采用( E )

　　(A)用溴酚藍(lán)配制標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行比較法 (B)用HPLC法

　　(C)用TLC法 (D)用GC法 (E)以上均不對(duì)

　　6. 在藥物重金屬檢查法中，溶液的PH值在( A )

　　(A)3～3.5 (B)7 (C)4～4.5 (D)8 (E)8～8.5

　　7. 藥典規(guī)定檢查砷鹽時(shí)，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷鹽溶液2.0mg(每1ml相當(dāng)于1ug的As)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，今依法檢查溴化鈉中砷鹽，規(guī)定砷量不得超過0.000490。問應(yīng)取供試品多少克?( B )

　　(A)0.25g (B)0.50g (C)0.3g (D)0.6g

　　8. 中國(guó)藥典(2005版)重金屬的檢查法一共收戴有( D )

　　(A)一法 (B)二法 (C)三法 (D)四法 (E)五法

　　9. 用硫氰酸鹽的原理鐵鹽在酸性溶液中與硫氰酸鹽生產(chǎn)紅色可溶性配離子與一定量標(biāo)準(zhǔn)鐵鹽溶液同法處理后進(jìn)行比色，所用的酸應(yīng)為( D )

　　(A)H2SO4 (B)HAC (C)HNO3 (D)HCl (E)H2CO3

　　10. 中國(guó)藥典檢查殘留有機(jī)溶劑采用的方法為( D )

　　(A)TLC法 (B)HPLC法 (C)UV法 (D)GC法 (E)以上方法均不對(duì)

　　11. AAS是表示( C )

　　(A)紫外分光光度法 (B)紅外分光光度法

　　(C)原子吸收分光光度法 (D)氣相色譜法 (E)以上方法均不對(duì)

　　12. 硫代乙酰胺法是指檢查藥物中的( E )

　　(A)鐵鹽檢查法 (B)砷鹽檢查法 (C)氯化物檢查法 (D)硫酸鹽檢查法 (E)重金屬檢查法

　　13. 藥典中一般雜質(zhì)的檢查不包括( B )

　　(A)氯化物 (B)生物利用度 (C)重金屬 (D)硫酸鹽 (E)鐵鹽

　　14. 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是( D )

　　(A)顏色的差異 (B)臭，味及揮發(fā)性的差異

　　(C)旋光性的差異 (D)氧化還原性的差異 (E)吸附或分配性質(zhì)的差異

　　15. 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是( B )

　　(A)旋光性的差異 (B)雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)生產(chǎn)氣體

　　(C)吸附或分配性質(zhì)的差異 (D)臭、味及揮發(fā)性的差異

　　(E)溶解行為的差異

　　16. 利用藥物和雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是( D )

　　(A)氧化還原性的差異 (B)酸堿性的差異

　　(C)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀 (D)溶解行為的差異

　　(E)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色

　　17. 利用藥物和雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是( E )

　　(A)酸堿性的差異 (B)氧化還原性的差異

　　(C)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀 (D)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色

　　(E)吸附或分配性質(zhì)的差異

　　18. 下列哪一項(xiàng)不屬于特殊雜質(zhì)檢查法( A )

　　(A)葡萄糖中氯化物的檢查 (B)腎上腺素中酮體的檢查

　　(C)ASA中SA的檢查 (D)甾體類藥物的“其他甾體”的檢查

　　(E)異煙肼中游離肼的檢查

　　19. 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是( E )

　　(A)臭、味及揮發(fā)性的差異 (B)顏色的差異 (C)旋光性的差異

　　(D)吸附或分配性質(zhì)的差異 (E)酸堿性的差異

　　20. 藥物的純度是指( B )

　　(A)藥物中不含雜質(zhì) (B)藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定

　　(C)藥物對(duì)人體無(wú)害的純度要求 (D)藥物對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物無(wú)害的純度要求

　　二、不定項(xiàng)選擇題

　　1. 用對(duì)照法進(jìn)行藥物的一般雜質(zhì)檢查時(shí)，操作中應(yīng)注意( AB )

　　(A)供試管與對(duì)照管應(yīng)同步操作 (B)稱取1g以上供試品時(shí)，不超過規(guī)定量的±1%

　　(C)儀器應(yīng)配對(duì) (D)溶劑應(yīng)是去離子水 (E)對(duì)照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)

　　2. 關(guān)于藥物中氯化物的檢查，正確的是( CE )

　　(A)氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產(chǎn)、儲(chǔ)存是否正常

　　(B)氯化物檢查可反應(yīng)Ag+的多少

　　(C)氯化物檢查是在酸性條件下進(jìn)行的

　　(D)供試品的取量可任意

　　(E)標(biāo)準(zhǔn)NaCl液的取量由限量及供試品取量而定

　　3. 檢查重金屬的方法有( BCD )

　　(A)古蔡氏法 (B)硫代乙酰胺 (C)硫化鈉法 (D)微孔濾膜法 (E)硫氰酸鹽法

　　4. 關(guān)于古蔡氏法的敘述，錯(cuò)誤的有( CDE )

　　(A)反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑

　　(B)加碘化鉀可使五價(jià)砷還原為三價(jià)砷

　　(C)金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫

　　(D)加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子

　　(E)在反應(yīng)中氯化亞錫不會(huì)同鋅發(fā)生作用

　　5.關(guān)于硫代乙酰胺法錯(cuò)誤的敘述是( AE )

　　(A)是檢查氯化物的方法 (B)是檢查重金屬的方法

　　(C)反應(yīng)結(jié)果是以黑色為背景 (D)在弱酸性條件下水解，產(chǎn)生硫化氫

　　(E)反應(yīng)時(shí)pH應(yīng)為7～8

　　6. 下列不屬于一般雜質(zhì)的是( D )

　　(A)氯化物 (B)重金屬 (C)氰化物 (D)2-甲基-5-硝基咪唑 (E)硫酸鹽

　　7. 藥品雜質(zhì)限量的基本要求包括( ABCDE )

　　(A)不影響療效和不發(fā)生毒性 (B)保證藥品質(zhì)量 (C)便于生產(chǎn)

　　(D)便于儲(chǔ)存 (E)便于制劑生產(chǎn)

　　8. 藥物的雜質(zhì)來(lái)源有( AB )

　　(A)藥品的生產(chǎn)過程中 (B)藥品的儲(chǔ)藏過程中 (C)藥品的使用過程中

　　(D)藥品的運(yùn)輸過程中 (E)藥品的研制過程中

　　9. 藥品的雜質(zhì)會(huì)影響( ABDE )

　　(A)危害健康 (B)影響藥物的療效 (C)影響藥物的生物利用度

　　(D)影響藥物的穩(wěn)定性 (E)影響藥物的均一性