一、選擇題

　　1.如果一個(gè)完全具有放射性的雙鏈DNA分子在無放射性標(biāo)記溶液中經(jīng)過兩輪復(fù)制，產(chǎn)生的四個(gè)DNA分子的放射性情況是：

　　A、其中一半沒有放射性 B、都有放射性 C、半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性

　　D、一個(gè)分子的兩條鏈都有放射性 E、四個(gè)分子都不含放射性

　　2.關(guān)于DNA指導(dǎo)下的RNA合成的下列論述除了 項(xiàng)外都是正確的。

　　A、只有存在DNA時(shí)，RNA聚合酶才催化磷酸二酯鍵的生成

　　B、在轉(zhuǎn)錄過程中RNA聚合酶需要一個(gè)引物 C、鏈延長(zhǎng)方向是5′→3′

　　D、在多數(shù)情況下，只有一條DNA鏈作為模板 E、合成的RNA鏈不是環(huán)形

　　3.下列關(guān)于核不均一RNA(hnRNA)論述哪個(gè)是不正確的?

　　A、它們的壽命比大多數(shù)RNA短 B、在其3′端有一個(gè)多聚腺苷酸尾巴

　　C、在其5′端有一個(gè)特殊帽子結(jié)構(gòu) D、存在于細(xì)胞質(zhì)中

　　4.hnRNA是下列那種RNA的前體?

　　A、tRNA B、rRNA C、mRNA D、SnRNA

　　5.DNA復(fù)制時(shí)不需要下列那種酶：

　　A、DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B、RNA引物酶

　　C、DNA連接酶 D、RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶

　　6.參與識(shí)別轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的是：

　　A、ρ因子 B、核心酶 C、引物酶 D、σ因子

　　7.DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)根據(jù)是：

　　A、放射性同位素14C示蹤的密度梯度離心

　　B、同位素15N標(biāo)記的密度梯度離心

　　C、同位素32P標(biāo)記的密度梯度離心 D、放射性同位素3H示蹤的紙層析技術(shù)

　　8.以下對(duì)大腸桿菌DNA連接酶的論述哪個(gè)是正確的?

　　A、催化DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的DNA片段間形成磷酸二酯鍵

　　B、催化兩條游離的單鏈DNA連接起來

　　C、以NADP+作為能量來源 D、以GTP作為能源

　　9.下面關(guān)于單鏈結(jié)合蛋白(SSB)的描述哪個(gè)是不正確的?

　　A、與單鏈DNA結(jié)合，防止堿基重新配對(duì)

　　B、在復(fù)制中保護(hù)單鏈DNA不被核酸酶降解

　　C、與單鏈區(qū)結(jié)合增加雙鏈DNA的穩(wěn)定性

　　D、SSB與DNA解離后可重復(fù)利用

　　10.有關(guān)轉(zhuǎn)錄的錯(cuò)誤敘述是：

　　A、RNA鏈按3′→5′方向延伸

　　B、只有一條DNA鏈可作為模板

　　C、以NTP為底物

　　D、遵從堿基互補(bǔ)原則

　　11.關(guān)于σ因子的描述那個(gè)是正確的?

　　A、不屬于RNA聚合酶 B、可單獨(dú)識(shí)別啟動(dòng)子部位而無需核心酶的存在

　　C、轉(zhuǎn)錄始終需要σ亞基 D、決定轉(zhuǎn)錄起始的專一性

　　12.真核生物RNA聚合酶III的產(chǎn)物是：

　　A、mRNA B、hnRNA C、rRNA D、srRNA和tRNA

　　13.合成后無需進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后加工修飾就具有生物活性的RNA是：

　　A、tRNA B、rRNA C、原核細(xì)胞mRNA D、真核細(xì)胞mRNA

　　14.DNA聚合酶III的主要功能是：

　　A、填補(bǔ)缺口 B、連接岡崎片段 C、聚合作用 D、損傷修復(fù)

　　15.DNA復(fù)制的底物是：

　　A、dNTP B、NTP C、dNDP D、NMP

　　16.下來哪一項(xiàng)不屬于逆轉(zhuǎn)錄酶的功能：

　　A、以RNA為模板合成DNA B、以DNA為模板合成DNA

　　C、水解RNA-DNA雜交分子中的RNA鏈 D、指導(dǎo)合成RNA

　　二、填空題

　　1.中心法則是 于 年提出的，其內(nèi)容可概括為。

　　2.所有岡崎片段的延伸都是按 方向進(jìn)行的。

　　3.前導(dǎo)鏈的合成是 的，其合成方向與復(fù)制叉移動(dòng)方向 。

　　4.引物酶與轉(zhuǎn)錄中的RNA聚合酶之間的差別在于它對(duì) 不敏感;后隨鏈的合成是 的。

　　5.DNA聚合酶I的催化功能有 、 、 。

　　6.DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶有 種類型，分別為 和 ,它們的功能是 。

　　7.細(xì)菌的環(huán)狀DNA通常在一個(gè) 開始復(fù)制，而真核生物染色體中的線形DNA可以在 起始復(fù)制。

　　8.大腸桿菌DNA聚合酶III的 活性使之具有 功能，極大地提高了DNA復(fù)制的保真度。

　　9.大腸桿菌中已發(fā)現(xiàn) 種DNA聚合酶，其中 負(fù)責(zé)DNA復(fù)制， 負(fù)責(zé)DNA損傷修復(fù)。

　　10.大腸桿菌中DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶全酶的亞基組成為 ，去掉 因子的部分稱為核心酶,這個(gè)因子使全酶能識(shí)別DNA上的 位點(diǎn)。

　　11.在DNA復(fù)制中， 可防止單鏈模板重新締合和核酸酶的攻擊。

　　12.DNA合成時(shí),先由引物酶合成 ，再由 在其3′端合成DNA鏈，然后由 切除引物并填補(bǔ)空隙，最后由 連接成完整的鏈。

　　13.大腸桿菌DNA連接酶要求 的參與，哺乳動(dòng)物的DNA連接酶要求 參與。

　　14.原核細(xì)胞中各種RNA是 催化生成的，而真核細(xì)胞核基因的轉(zhuǎn)錄分別由 種RNA聚合酶催化，其中rRNA基因由 轉(zhuǎn)錄，hnRNA基因由 轉(zhuǎn)錄，各類小分子量RNA則是 的產(chǎn)物。

　　15.轉(zhuǎn)錄單位一般應(yīng)包括 序列， 序列和 序列。

　　16.真核細(xì)胞中編碼蛋白質(zhì)的基因多為 ，編碼的序列還保留在成熟mRNA中的是 ，編碼的序列在前體分子轉(zhuǎn)錄后加工中被切除的是 ;在基因中 被 分隔，而在成熟的mRNA中序列被拼接起來。

　　17.限制性核酸內(nèi)切酶主要來源于 ，都識(shí)別雙鏈DNA中 ，并同時(shí)斷裂 。