三、是非題

　　1.中心法則概括了DNA在信息代謝中的主導(dǎo)作用。

　　2.原核細(xì)胞DNA復(fù)制是在特定部位起始的，真核細(xì)胞則在多位點(diǎn)同時(shí)起始復(fù)制。

　　3.逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA指導(dǎo)的DNA合成不需要RNA引物。

　　4.原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中許多mRNA都是多順反子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。

　　5.因?yàn)镈NA兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械�，在雙向復(fù)制中，一條鏈按5′→3′方向合成，另一條鏈按3′→5′方向合成。

　　6.限制性內(nèi)切酶切割的片段都具有粘性末端。

　　7.已發(fā)現(xiàn)有些RNA前體分子具有催化活性，可以準(zhǔn)確的自我剪接，被稱為核糖酶或核酶。

　　8.原核生物中mRNA一般不需要轉(zhuǎn)錄后加工。

　　9.RNA聚合酶對弱終止子的識別需要專一性的終止因子。

　　10.已發(fā)現(xiàn)的DNA聚合酶只能把單體逐個(gè)加到引物3′-OH上，而不能引發(fā)DNA合成。

　　11.在復(fù)制叉上，盡管后隨鏈按3′→5′方向凈生成，但局部鏈的合成均按5′→3′方向進(jìn)行。

　　12.RNA合成時(shí)，RNA聚合酶以3′→5′方向沿DNA的反意義鏈移動(dòng)，催化RNA鏈按5′→3′方向增長。

　　13.在DNA合成中，大腸桿菌DNA聚合酶I和真核細(xì)胞中的RNaseH均能切除RNA引物。

　　14.隔裂基因的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的序列在前體分子的加工中都被切除，因此可以斷定內(nèi)含子的存在完全沒有必要。

　　15.如果沒有因子，核心酶只能轉(zhuǎn)錄出隨機(jī)起始的、不均一的、無意義的RNA產(chǎn)物。

　　四、名詞解釋

　　半保留復(fù)制 不對稱轉(zhuǎn)錄 逆轉(zhuǎn)錄 岡崎片段 復(fù)制叉 前導(dǎo)鏈 后隨鏈 有意義鏈 反意義鏈 內(nèi)含子 外顯子 順反子 啟動(dòng)子 終止子 轉(zhuǎn)錄單位 強(qiáng)終止 弱終止 半不連續(xù)復(fù)制

　　五、問答題

　　1.什么是復(fù)制?DNA復(fù)制需要哪些酶和蛋白質(zhì)因子?

　　2.在轉(zhuǎn)錄過程中哪種酶起主要作用?簡述其作用。

　　3.單鏈結(jié)合蛋白在DNA復(fù)制中有什么作用?

　　4.大腸桿菌的DNA聚合酶和RNA聚合酶有哪些重要的異同點(diǎn)?

　　5.下面是某基因中的一個(gè)片段的(-)鏈：3′……ATTCGCAGGCT……5′。

　　A、寫出該片段的完整序列 B、指出轉(zhuǎn)錄的方向和哪條鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄模板

　　C、寫出轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物序列 D、其產(chǎn)物的序列和有意義鏈的序列之間有什么關(guān)系?

　　6.簡要說明DNA半保留復(fù)制的機(jī)制。

　　7.用簡圖說明轉(zhuǎn)錄作用的機(jī)理。

　　8.各種RNA的轉(zhuǎn)錄后加工包括哪些內(nèi)容?

　　六、計(jì)算題

　　1.大腸桿菌染色體的復(fù)制是定點(diǎn)起始、雙向復(fù)制的，假設(shè)在37℃下每個(gè)復(fù)制叉每分鐘凈摻入45000對核苷酸殘基，大腸桿菌DNA(分子量為2.2×109)復(fù)制一次約需要多少分鐘?(每對核苷酸的分子量為618)

　　2.假設(shè)大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄速度為每秒50個(gè)核苷酸殘基，計(jì)算RNA聚合酶合成一個(gè)編碼分子量為1000,000的蛋白質(zhì)的mRNA大約需要多少時(shí)間?(氨基酸平均分子量為110)