自考《生物藥劑及藥物動力學(xué)》章節(jié)習(xí)題：第5章

　　第五章藥物代謝

　　【習(xí)題】

　　一、是非題

　　1.藥物吸收進入體內(nèi)后均會發(fā)生代謝反應(yīng)。

　　2.P450基因表達的P450酶系的氨基酸同源性大于50%視為同一家族。

　　3.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)是各種外源或內(nèi)源性物質(zhì)滅活的重要途徑，它對藥物的代謝消除有重要的作用。

　　4.通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用。

　　5.硝酸甘油具有很強的肝首過效應(yīng)，將其設(shè)計成口腔黏附片是不合埋的，因為仍無法避開首過效應(yīng)。

　　6.肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟進入體循環(huán)。

　　二、不定項選擇題

　　1.藥物代謝酶存在于以下哪些部位中

　　A.肝 B.腸 c.腎 D.肺

　　2.藥物代謝I相反應(yīng)不包括

　　A.氧化反應(yīng) B.還原反應(yīng) c.水解反應(yīng) D.結(jié)合反應(yīng)

　　3.體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括

　　A.葡萄糖醛酸 B.乙酰輔酶A

　　C.S.腺苷甲硫氨酸 D.硫酸

　　4.下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計的論述正確的是

　　A.藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達到提高生物利用度的目的

　　B.藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出

　　C.老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性

　　D.鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量

　　5.下列論述正確的是

　　A.光學(xué)異構(gòu)體對藥物代謝無影響

　　B.體外法可完全替代體內(nèi)法進行藥物代謝的研究

　　C.黃酮體具有很強的肝首過效應(yīng)，因此口服無效

　　D.硝酸甘油具有很強的肝首過效應(yīng)，因此通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高生物利用度

　　三、問答題

　　1.藥物代謝對藥理作用可能產(chǎn)生哪些影響?

　　2.簡述藥物代謝反應(yīng)的類型。

　　3.簡述影響藥物代謝的因素。

　　4.通過干預(yù)藥物代謝過程可改善制劑的療效，試舉例說明其原理。