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2017中西醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師_中西醫(yī)結(jié)合兒科學(xué)章節(jié)復(fù)習(xí):第十單元內(nèi)分泌疾病

   2016-11-15 15:34:45   【

  第十單元 內(nèi)分泌疾病

  性早熟

  性早熟(sexual precocity,或稱 precocious puberty)是指女孩在 8 歲、男孩在 9 歲以前 呈現(xiàn)第二性征。近年研究顯示兒童青春發(fā)育時(shí)間有提前趨勢(shì),但我國(guó)民前仍沿用以往的標(biāo)準(zhǔn)。

  【下丘腦-垂體-性腺軸功能】

  人體生殖系統(tǒng)的發(fā)育和功能維持受下丘腦-垂體-性腺軸(HPGA)的控制。下丘腦以脈沖形 式分泌促性腺激素釋放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)刺激腺垂體分泌促性腺 激素(gonadotropin hormone,Gn),即黃體生成素(luteinizing hormone,LH)和卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,F(xiàn)SH),促進(jìn)卵巢和睪丸發(fā)育,并分泌雌二醇和睪酮。下丘腦的這種GnRH 脈沖分泌在新生兒期開(kāi)始即已存在,但由于受到中樞神經(jīng)系統(tǒng)的控制以及對(duì)性激素的負(fù)反饋甚 為敏感,GnRH的分泌量甚少。在整個(gè)兒童期,血清LH及FSH均較低下,F(xiàn)SH的水平稍高于LH, 女孩尤為明顯。待至10 歲左右進(jìn)入青春期后,下丘腦對(duì)性激素負(fù)反饋?zhàn)饔玫拿舾卸认陆,GnRH 的分泌脈沖數(shù)和分泌峰值在睡眠時(shí)逐漸增加,LH和 FSH的分泌脈沖峰也隨之在晚間增高,特 別是LH分泌量的上升高于FSH,這種現(xiàn)象逐漸擴(kuò)展為全日持續(xù)性,使性腺和性器官得以進(jìn)一步 發(fā)育,青春期于是開(kāi)始。

  【正常青春發(fā)育】 青春期是指從第二性征開(kāi)始發(fā)育到完全成熟這一時(shí)段。青春期開(kāi)始的年齡取決于下丘腦-垂體-性腺軸的功能啟動(dòng)的遲早,通常女孩在10~12 歲時(shí)開(kāi)始,男孩則在12~14 歲時(shí)開(kāi)始,較女孩遲2 年。青春期性發(fā)育遵循一定的規(guī)律,女孩青春期發(fā)育順序?yàn)椋喝榉堪l(fā)育,陰毛、外生 殖器的改變,月經(jīng)來(lái)潮,腋毛。整個(gè)過(guò)程約需1.5~6 年,平均4 年。在乳房開(kāi)始發(fā)育一年后, 身高會(huì)急驟增長(zhǎng)。男孩性發(fā)育則首先表現(xiàn)為睪丸容積增大(睪丸容積超過(guò)3 ml時(shí)即標(biāo)志著青春 期開(kāi)始,達(dá)到6 ml以上時(shí)即可有遺精現(xiàn)象),繼之陰莖增長(zhǎng)增粗,出現(xiàn)陰毛、腋毛生長(zhǎng)及聲音低 沉、胡須等成年男性體態(tài)特征,整個(gè)過(guò)程需5 年以上。在第二性征出現(xiàn)時(shí),小兒身高和體重增 長(zhǎng)加速。

  【病因和分類】

  性早熟按下丘腦-垂體-性腺軸(HPGA)功能是否提前發(fā)動(dòng)分為中樞性(central precocious puberty,CPP或GnRH依賴性、真性、完全性)和外周性(peripheral precocious puberty, PPP或 非GnRH依賴性、假性)兩類。

  不完全性性早熟(或部分性、變異型青春發(fā)育)為中樞性性早熟的變異,包括單純性乳房

  早發(fā)育(premature thelarche)、單純性陰毛早現(xiàn)(premature pubarche)和單純性早初潮(premature menarche)等。

  1.中樞性性早熟(centralprecociouspuberty,CPP) 亦稱真性性早熟,由于下丘腦-垂體-性腺 軸功能過(guò)早啟動(dòng),GnRH脈沖分泌,患兒除有第二性征的發(fā)育外,還有卵巢或睪丸的發(fā)育。性 發(fā)育的過(guò)程和正常青春期發(fā)育的順序一致,只是年齡提前。

  (1)特發(fā)性性早熟(idiopathic precocious puberty) :又稱體質(zhì)性性早熟,是由于下丘腦對(duì) 性激素的負(fù)反饋的敏感性下降,使促性腺素釋放激素過(guò)早分泌所致。女性多見(jiàn),約占女孩CPP 的80%以上。

  (2)繼發(fā)性性早熟:多見(jiàn)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常,包括:①腫瘤或占位性病變:下丘腦錯(cuò) 構(gòu)瘤、囊腫、肉芽腫;②中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染;③獲得性損傷:外傷、術(shù)后、放療或化療;④先 天發(fā)育異常:腦積水,視中隔發(fā)育不全等。

  (3)其他疾。荷贁(shù)未經(jīng)治療的原發(fā)性甲狀腺功能減低癥患者可伴發(fā)中樞性性早熟。

  2.外周性性早熟(peripheral precocious puberty) 亦稱假性性早熟。是非受控于下丘腦-垂體

  -性腺功能所引起的性早熟,有第二性征發(fā)育和性激素水平升高,但下丘腦-垂體-性腺軸不成熟, 無(wú)性腺的發(fā)育。

  (1)性腺腫瘤:卵巢顆粒-泡膜細(xì)胞瘤、黃體瘤、睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤、畸胎瘤等。

  (2)腎上腺疾。耗I上腺腫瘤、先天性腎上腺皮質(zhì)增生等。

  (3)外源性:如含雌激素的藥物、食物、化妝品等。

  (4)其他疾病:如McCune-Albright 綜合征。

  3.部分性性早熟 單純性乳房早發(fā)育、單純性陰毛早發(fā)育、單純性早初潮。

  【臨床表現(xiàn)】

  性早熟以女孩多見(jiàn),女孩發(fā)生特發(fā)性性早熟約為男孩的9 倍;而男孩性早熟以中樞神經(jīng)系 統(tǒng)異常(如腫瘤)的發(fā)生率較高。

  中樞性性早熟的臨床特征是提前出現(xiàn)的性征發(fā)育與正常青春期發(fā)育程序相似,但臨床表現(xiàn) 差異較大。在青春期前的各個(gè)年齡組都可以發(fā)病,癥狀發(fā)展快慢不一,有些可在性發(fā)育一定程 度后停頓一段時(shí)期再發(fā)育,亦有的癥狀消退后再發(fā)育。在性發(fā)育的過(guò)程中,男孩和女孩皆有身 高和體重過(guò)快的增長(zhǎng)和骨骼成熟加速。早期患兒身高較同齡兒童高,但由于骨骼的過(guò)快增長(zhǎng)可 使骨骺融合較早,成年后的身材反而較矮小。在青春期成熟后,患兒除身高矮于一般群體外, 其余均正常。

  外周性性早熟的性發(fā)育過(guò)程與上述規(guī)律迥異。男孩性早熟應(yīng)注意睪丸的大小。睪丸容積增 大提示中樞性性早熟;如果睪丸未見(jiàn)增大,但男性化進(jìn)行性發(fā)展,則提示外周性性早熟,其雄 性激素可能來(lái)自腎上腺。

  顱內(nèi)腫瘤所致的性早熟患兒在病程早期常僅有性早熟表現(xiàn),后期始見(jiàn)顱壓增高、視野缺損 等定位征象,需加以警惕。

  【實(shí)驗(yàn)室檢查】

  1.GnRH刺激試驗(yàn) 特發(fā)性性早熟患兒血漿FSH、LH基礎(chǔ)值可能正常,需借助于GnRH刺 激試驗(yàn),亦稱黃體生成素釋放激素(LHRH)刺激試驗(yàn)。一般采用靜脈注射GnRH,按2.5 μg/kg

  (最大劑量=100 μg),于注射前(基礎(chǔ)值)和注射后30、60、90 及120 分鐘分別采血測(cè)定血清 LH和FSH。當(dāng)LH峰值>12 U/L(女),或>25 U/L(男);或LH/FSH峰值>0.6~1.0,可以認(rèn)為其 性腺軸功能已經(jīng)啟動(dòng)。

  2.骨齡測(cè)定 根據(jù)手和腕部X線片評(píng)定骨齡,判斷骨骼發(fā)育是否超前。性早熟患兒一般骨齡超過(guò)實(shí)際年齡。

  3.B超檢查 選擇盆腔B超檢查女孩卵巢、子宮的發(fā)育情況;男孩注意睪丸、腎上腺皮質(zhì)等 部位。若盆腔B超顯示卵巢內(nèi)可見(jiàn)4個(gè)以上直徑≥4 mm的卵泡,則為性早熟;若發(fā)現(xiàn)單個(gè)直徑>9 mm的卵泡,則多為囊腫;若卵巢不大而子宮長(zhǎng)度>3.5 cm并見(jiàn)內(nèi)膜增厚則多為外源性雌激素 作用。

  4.CT或MRI檢查 對(duì)懷疑顱內(nèi)腫瘤或腎上腺疾病所致者,應(yīng)進(jìn)行頭顱或腹部CT或MRI檢查。

  5.其他檢查 根據(jù)患兒的臨床表現(xiàn)可進(jìn)一步選擇其他檢查,如懷疑甲狀腺功能低下可測(cè)定T3、T4、TSH;性腺腫瘤睪酮和雌二醇濃度增高;先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥患兒的血17-羥孕酮(17-OHP)、ACTH和脫氫異雄酮(DHEA)明顯增高。

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糾錯(cuò)評(píng)論責(zé)編:hanbing
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