21.IARC根據(jù)對人的致癌危險將致癌物分類，正確的描述是( )

　　A.1類：對人致癌

　　B.1類：對人很可能致癌

　　C.2A類：對人可能致癌

　　D.2B類：對人很可能致癌

　　E.3類：對人很可能不致癌

　　22.化學(xué)致癌的引發(fā)階段，較為正確的一種描述是( )

　　A.通過化學(xué)誘變，使細胞成為具有發(fā)展為腫瘤潛能的啟動細胞的過程;引發(fā)階段歷時短，是不可逆的;引發(fā)劑有可測定的閾劑量。

　　B.通過化學(xué)誘變，使細胞成為具有發(fā)展為腫瘤潛能的啟動細胞的過程;引發(fā)階段歷時長，是可逆的;引發(fā)劑沒有易于測定的閾劑量。

　　C.通過化學(xué)誘變，使細胞成為具有發(fā)展為腫瘤潛能的啟動細胞的過程;引發(fā)階段歷時短，是不可逆的;引發(fā)劑沒有易于測定的閾劑量。

　　D.通過化學(xué)誘變，使細胞成為具有發(fā)展為惡性前型細胞的過程;引發(fā)階段歷時短，是不可逆的;引發(fā)劑沒有易于測定的閾劑量。

　　E.通過化學(xué)誘變，使細胞成為具有發(fā)展為惡性前型細胞的過程;引發(fā)階段歷時短，是可逆的;引發(fā)劑有易于測定的閾劑量。

　　23.化學(xué)致癌的促進階段，較為正確的一種描述是( )

　　A.促進啟動細胞的表型在組織水平表達的過程;促進劑必須在引發(fā)劑前給予才發(fā)揮作用;促進作用必須持續(xù)作用，有可測定的閾劑量。

　　B.促進啟動細胞的表型在組織水平表達的過程;促進劑必須在引發(fā)劑后給予才發(fā)揮作用;促進作用必須持續(xù)作用，無測定的閾劑量。

　　C.促進啟動細胞的表型在組織水平表達的過程;促進劑必須在引發(fā)劑前給予才發(fā)揮作用;促進作用必須持續(xù)作用，無可測定的閾劑量。

　　D.促進啟動細胞的表型在組織水平表達的過程;促進劑必須在引發(fā)劑后給予才發(fā)揮作用;促進作用必須持續(xù)作用，有可測定的閾劑量。

　　E.促進啟動細胞的表型在組織水平表達的過程;促進劑必須與引發(fā)劑同時給予才發(fā)揮作用;無可測定的閾劑量。

　　24.肺癌發(fā)生率一般較高，在( )

　　A.城市居民中

　　B.鄉(xiāng)村居民中

　　C.燃柴農(nóng)戶的居民中

　　D.燃煤農(nóng)戶的居民中

　　E.空氣中苯并(a)芘濃度較高地區(qū)的居民中

　　25.下列都是飲水氯化消毒副產(chǎn)物，除外( )

　　A.三鹵甲烷

　　B.次氯酸

　　C.氯乙酸

　　D.溴乙酸

　　E.鹵化酮

　　26.致畸作用的敏感期是( )

　　A.著床前期

　　B.著床期

　　C.器官形成期

　　D.器官形成后期

　　E.胎兒期

　　27.影響致畸物經(jīng)胎盤轉(zhuǎn)運作用的因素是( )

　　A.化學(xué)物的分子大小

　　B.化學(xué)物的脂溶性和與蛋白質(zhì)結(jié)合能力

　　C.胎盤的結(jié)構(gòu)

　　D.胎盤中生物轉(zhuǎn)化酶

　　E.以上都是

　　28.高危人群即( )

　　A.出現(xiàn)某一效應(yīng)的風(fēng)險較大的人群

　　B.易感人群

　　C.抵抗力低的人群

　　D.多病的人群

　　E.年齡幼小的人群

　　29.哪項不是環(huán)境流行病學(xué)暴露測量的好指標(biāo)( )

　　A.環(huán)境介質(zhì)中某種污染物的濃度

　　B.血液、尿液等生物材料中污染物的含量

　　C.血液、尿液等生物材料中污染物的代謝產(chǎn)物的含量

　　D.骨骼中重金屬的含量

　　E.血紅蛋白加合物的含量

　　30.生物有效劑量是( )

　　A.個體暴露量

　　B.靶部位的污染物量

　　C.尿液中污染物的含量

　　D.血液中污染物的含量

　　E.血液中污染物的代謝產(chǎn)物含量

　　31.選擇環(huán)境流行病學(xué)健康效應(yīng)測量的對象時，主要應(yīng)考慮( )

　　A.兒童

　　B.婦女

　　C.老年人

　　D.高危人群

　　32.生物標(biāo)志物是( )

　　A.暴露劑量的指示物

　　B.有害效應(yīng)的指示物

　　C.與發(fā)病機制有關(guān)聯(lián)的一系列關(guān)鍵事件的指示物

　　D.人群易感性的指示物

　　E.細胞和分子水平上改變的指示物

　　33.以下都是環(huán)境毒理學(xué)在環(huán)境因素對健康影響的研究中的優(yōu)點，除外( )

　　A.人為地控制化學(xué)物的暴露劑量

　　B.人為地控制化學(xué)物的暴露時間

　　C.更能反應(yīng)對人的有害效應(yīng)

　　D.可應(yīng)用特殊基因型的細胞、轉(zhuǎn)基因動物等試驗材料進行研究

　　E.效應(yīng)觀察的指標(biāo)不受限制

　　34.以下都是環(huán)境毒理學(xué)研究的內(nèi)容和任務(wù)，除外( )

　　A.污染物的毒作用大小、蓄積性、作用的靶器官等毒理學(xué)特征的研究

　　B.污染物的致畸、致突變性的檢測

　　C.證實環(huán)境流行病學(xué)調(diào)查的推測

　　D.對于新合成的化合物的毒理學(xué)安全性評價

　　E.確證對人類的致癌性

　　35.健康危險度評價的主要特點是( )

　　A.以可接受的危險程度代替安全性

　　B.其評價方法可以在更大的程度上保證健康

　　C.把環(huán)境污染對人體健康的影響定量化

　　D.A+C

　　E.A+B

　　36.下面有一項不是進行健康危險度評價的基本內(nèi)容，它是( )

　　A.危害鑒定

　　B.污染來源鑒定

　　C.暴露評價

　　D.劑量—反應(yīng)關(guān)系評定

　　E.危險度特征分析

　　37.健康危險度評價的危害鑒定中，有害效應(yīng)包括以下四種類型，除外( )

　　A.致癌(包括體細胞致突變)性

　　B.致生殖細胞突變

　　C.器官、細胞病理學(xué)損傷

　　D.非特異損傷

　　E.發(fā)育毒性(致畸性)

　　38.危險度特征分析時，對有閾化學(xué)物可計算出( )

　　A.人群終生超額危險度

　　B.人群年超額危險度

　　C.人群年超額病例數(shù)

　　D.B+C

　　E.A+B+C