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2016年公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師沖刺試題(10)_第2頁(yè)

   2016-06-19 15:54:49   【

  21.IARC根據(jù)對(duì)人的致癌危險(xiǎn)將致癌物分類,正確的描述是( )

  A.1類:對(duì)人致癌B.1類:對(duì)人很可能致癌

  C.2A類:對(duì)人可能致癌D.2B類:對(duì)人很可能致癌

  E.3類:對(duì)人很可能不致癌

  22.化學(xué)致癌的引發(fā)階段,較為正確的一種描述是( )

  A.通過(guò)化學(xué)誘變,使細(xì)胞成為具有發(fā)展為腫瘤潛能的啟動(dòng)細(xì)胞的過(guò)程;引發(fā)階段歷時(shí)短,是不可逆的;引發(fā)劑有可測(cè)定的閾劑量。

  B.通過(guò)化學(xué)誘變,使細(xì)胞成為具有發(fā)展為腫瘤潛能的啟動(dòng)細(xì)胞的過(guò)程;引發(fā)階段歷時(shí)長(zhǎng),是可逆的;引發(fā)劑沒(méi)有易于測(cè)定的閾劑量。

  C.通過(guò)化學(xué)誘變,使細(xì)胞成為具有發(fā)展為腫瘤潛能的啟動(dòng)細(xì)胞的過(guò)程;引發(fā)階段歷時(shí)短,是不可逆的;引發(fā)劑沒(méi)有易于測(cè)定的閾劑量。

  D.通過(guò)化學(xué)誘變,使細(xì)胞成為具有發(fā)展為惡性前型細(xì)胞的過(guò)程;引發(fā)階段歷時(shí)短,是不可逆的;引發(fā)劑沒(méi)有易于測(cè)定的閾劑量。

  E.通過(guò)化學(xué)誘變,使細(xì)胞成為具有發(fā)展為惡性前型細(xì)胞的過(guò)程;引發(fā)階段歷時(shí)短,是可逆的;引發(fā)劑有易于測(cè)定的閾劑量。

  23.化學(xué)致癌的促進(jìn)階段,較為正確的一種描述是( )

  A.促進(jìn)啟動(dòng)細(xì)胞的表型在組織水平表達(dá)的過(guò)程;促進(jìn)劑必須在引發(fā)劑前給予才發(fā)揮作用;促進(jìn)作用必須持續(xù)作用,有可測(cè)定的閾劑量。

  B.促進(jìn)啟動(dòng)細(xì)胞的表型在組織水平表達(dá)的過(guò)程;促進(jìn)劑必須在引發(fā)劑后給予才發(fā)揮作用;促進(jìn)作用必須持續(xù)作用,無(wú)測(cè)定的閾劑量。

  C.促進(jìn)啟動(dòng)細(xì)胞的表型在組織水平表達(dá)的過(guò)程;促進(jìn)劑必須在引發(fā)劑前給予才發(fā)揮作用;促進(jìn)作用必須持續(xù)作用,無(wú)可測(cè)定的閾劑量。

  D.促進(jìn)啟動(dòng)細(xì)胞的表型在組織水平表達(dá)的過(guò)程;促進(jìn)劑必須在引發(fā)劑后給予才發(fā)揮作用;促進(jìn)作用必須持續(xù)作用,有可測(cè)定的閾劑量。

  E.促進(jìn)啟動(dòng)細(xì)胞的表型在組織水平表達(dá)的過(guò)程;促進(jìn)劑必須與引發(fā)劑同時(shí)給予才發(fā)揮作用;無(wú)可測(cè)定的閾劑量。

  24.肺癌發(fā)生率一般較高,在( )

  A.城市居民中B.鄉(xiāng)村居民中C.燃柴農(nóng)戶的居民中

  D.燃煤農(nóng)戶的居民中E.空氣中苯并(a)芘濃度較高地區(qū)的居民中

  25.下列都是飲水氯化消毒副產(chǎn)物,除外( )

  A.三鹵甲烷B.次氯酸C.氯乙酸D.溴乙酸E.鹵化酮

  26.致畸作用的敏感期是( )

  A.著床前期B.著床期C.器官形成期D.器官形成后期E.胎兒期

  27.影響致畸物經(jīng)胎盤(pán)轉(zhuǎn)運(yùn)作用的因素是( )

  A.化學(xué)物的分子大小

  B.化學(xué)物的脂溶性和與蛋白質(zhì)結(jié)合能力

  C.胎盤(pán)的結(jié)構(gòu)D.胎盤(pán)中生物轉(zhuǎn)化酶E.以上都是

  28.高危人群即( )

  A.出現(xiàn)某一效應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)較大的人群B.易感人群

  C.抵抗力低的人群D.多病的人群E.年齡幼小的人群

  29.哪項(xiàng)不是環(huán)境流行病學(xué)暴露測(cè)量的好指標(biāo)( )

  A.環(huán)境介質(zhì)中某種污染物的濃度

  B.血液、尿液等生物材料中污染物的含量

  C.血液、尿液等生物材料中污染物的代謝產(chǎn)物的含量

  D.骨骼中重金屬的含量E.血紅蛋白加合物的含量

  30.生物有效劑量是( )

  A.個(gè)體暴露量B.靶部位的污染物量

  C.尿液中污染物的含量D.血液中污染物的含量

  E.血液中污染物的代謝產(chǎn)物含量

  31.選擇環(huán)境流行病學(xué)健康效應(yīng)測(cè)量的對(duì)象時(shí),主要應(yīng)考慮( )

  A.兒童B.婦女C.老年人D.高危人群

  32.生物標(biāo)志物是( )

  A.暴露劑量的指示物B.有害效應(yīng)的指示物

  C.與發(fā)病機(jī)制有關(guān)聯(lián)的一系列關(guān)鍵事件的指示物

  D.人群易感性的指示物E.細(xì)胞和分子水平上改變的指示物

  33.以下都是環(huán)境毒理學(xué)在環(huán)境因素對(duì)健康影響的研究中的優(yōu)點(diǎn),除外( )

  A.人為地控制化學(xué)物的暴露劑量

  B.人為地控制化學(xué)物的暴露時(shí)間

  C.更能反應(yīng)對(duì)人的有害效應(yīng)

  D.可應(yīng)用特殊基因型的細(xì)胞、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物等試驗(yàn)材料進(jìn)行研究

  E.效應(yīng)觀察的指標(biāo)不受限制

  34.以下都是環(huán)境毒理學(xué)研究的內(nèi)容和任務(wù),除外( )

  A.污染物的毒作用大小、蓄積性、作用的靶器官等毒理學(xué)特征的研究

  B.污染物的致畸、致突變性的檢測(cè)

  C.證實(shí)環(huán)境流行病學(xué)調(diào)查的推測(cè)

  D.對(duì)于新合成的化合物的毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)

  E.確證對(duì)人類的致癌性

  35.健康危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的主要特點(diǎn)是( )

  A.以可接受的危險(xiǎn)程度代替安全性

  B.其評(píng)價(jià)方法可以在更大的程度上保證健康

  C.把環(huán)境污染對(duì)人體健康的影響定量化

  D.A+C E.A+B

  36.下面有一項(xiàng)不是進(jìn)行健康危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的基本內(nèi)容,它是( )

  A.危害鑒定B.污染來(lái)源鑒定C.暴露評(píng)價(jià)

  D.劑量反應(yīng)關(guān)系評(píng)定E.危險(xiǎn)度特征分析

  37.健康危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的危害鑒定中,有害效應(yīng)包括以下四種類型,除外( )

  A.致癌(包括體細(xì)胞致突變)性B.致生殖細(xì)胞突變

  C.器官、細(xì)胞病理學(xué)損傷D.非特異損傷E.發(fā)育毒性(致畸性)

  38.危險(xiǎn)度特征分析時(shí),對(duì)有閾化學(xué)物可計(jì)算出( )

  A.人群終生超額危險(xiǎn)度B.人群年超額危險(xiǎn)度

  C.人群年超額病例數(shù)D.B+C E.A+B+C

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糾錯(cuò)評(píng)論責(zé)編:hanbing
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