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2018年口腔執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師兒科學(xué)習(xí)題:第六單元

來源:考試網(wǎng)   2018-01-31   【

  第六單元 遺傳性疾病

  一、A1

  1、苯丙酮尿癥新生兒篩查采用的是

  A、尿有機(jī)酸分析

  B、血氨基酸分析

  C、尿蝶呤分析

  D、尿三氯化鐵試驗

  E、Guthrie細(xì)菌生長抑制試驗

  2、典型的苯丙酮尿癥是因肝臟缺乏

  A、酪氨酸羥化酶

  B、谷氨酸羥化酶

  C、苯丙氨酸羥化酶

  D、二氫生物蝶呤還原酶

  E、羥苯丙酮酸氧化酶

  3、21-三體綜合征的特點(diǎn)不包括

  A、眼裂小,眼距寬

  B、張口伸舌,流涎多

  C、皮膚粗糙增厚

  D、常合并先天性畸形

  E、精神運(yùn)動發(fā)育遲緩

  4、先天愚型最具有診斷價值是

  A、骨骼X線檢查

  B、染色體檢查

  C、血清T3、T4檢查

  D、智力低下

  E、特殊面容,通貫手

  5、D/G易位型21-三體綜合征最常見的核型是

  A、46,XY(或XX),-13,+t(13q21q)

  B、46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)

  C、46,XY(或XX),-15,+t(15q21q)

  D、46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)

  E、46,XY(或XX),-22,+t(21q22q)

  6、某母親為21q22q平衡易位攜帶者,則子代風(fēng)險率為

  A、1%

  B、20%

  C、50%

  D、70%

  E、100%

  二、A2

  1、男孩,6歲,因智力發(fā)育落后就診,頭發(fā)呈金黃色,皮膚色白,時有抽搐,不伴發(fā)熱,無腹瀉,為協(xié)助診斷,應(yīng)首選

  A、腦電圖檢查

  B、Guthrie試驗

  C、尿三氯化鐵試驗

  D、尿蝶呤分析

  E、血鈣、磷檢測

  2、男,1歲。頭發(fā)稀黃,皮膚白嫩,頭不能豎起,間斷抽搐,尿有鼠尿味。診斷是

  A、先天愚型

  B、呆小病

  C、先天性腦發(fā)育不全

  D、苯丙酮尿癥

  E、腦性癱瘓

  3、患兒2歲,生后半年發(fā)現(xiàn)尿有霉臭味,且經(jīng)常嘔吐,1歲時發(fā)現(xiàn)智力較同齡兒落后、目光呆滯、皮膚白晰、毛發(fā)淺黃,下列哪項對該患兒診斷最有幫助

  A、頭顱CT

  B、腦電圖

  C、染色體核型分析

  D、尿三氯化鐵試驗

  E、血液T3、T4測定

  4、患兒,男性,3歲,生后半年發(fā)現(xiàn)智能發(fā)育落后,反復(fù)驚厥,且尿有鼠尿臭味,體檢:目光呆滯,毛發(fā)棕黃,心肺正常,四肢肌張力高,膝腱反射亢進(jìn),尿三氯化鐵試驗陽性,該患兒可能診斷為

  A、苯丙酮尿癥

  B、半乳糖血癥

  C、高精氨酸血癥

  D、組氨酸血癥

  E、肝糖原累積癥

  5、4歲男孩,出生時正常,6個月后皮膚變白、頭發(fā)變黃。目前不會獨(dú)站,不會說話,偶有抽搐。身上有怪臭味,下列有助于診斷的化驗檢查是

  A、腦電圖

  B、血鈣測定

  C、血鎂測定

  D、尿三氯化鐵試驗

  E、尿甲苯胺藍(lán)試驗

  6、女孩,2歲,身長60cm,會坐,不會站,肌張力低,表情呆滯,眼距寬,鼻梁低,眼外側(cè)上斜,伸舌流涎,四肢短,手指粗短,小指內(nèi)彎,最可能的診斷

  A、佝僂病

  B、苯丙酮尿癥

  C、營養(yǎng)不良

  D、21-三體綜合征

  E、先天性甲狀腺功能減低癥

  7、10個月男嬰,不能獨(dú)坐,眼距寬,眼裂小,鼻梁低平,皮膚細(xì)嫩,舌伸出口外,通貫掌,可能的診斷是

  A、呆小病

  B、先天愚型

  C、佝僂病活動期

  D、苯丙酮尿癥

  E、先天性腦發(fā)育不全

  8、患兒6歲,精神運(yùn)動發(fā)育明顯落后,只會說簡單話,兩眼外側(cè)上斜,兩眼距寬,鼻梁低平,經(jīng)染色體核型分析,診斷為易位型21-三體綜合征,其母正常,其父為D/G易位,家長準(zhǔn)備要第二胎來遺傳咨詢,應(yīng)告訴再發(fā)風(fēng)險率為

  A、1%

  B、4%

  C、10%

  D、20%

  E、100%

  9、女,2歲。因智力低下就診,查染色體核型為46,XX,-21,+t(21q21q),其母親核型為45,XX,-21,-21,+t(21q21q)。若再生育,其下一代發(fā)生本病的風(fēng)險為

  A、10%

  B、25%

  C、50%

  D、75%

  E、100%

  10、患兒3歲,智能發(fā)育較同齡兒明顯落后,體檢:發(fā)育較小,兩眼距寬,鼻梁低平,雙眼外側(cè)上斜,外耳小,舌常伸出口外,臨床上擬診先天愚型,下列哪項最具有確診意義

  A、智能低下

  B、特殊面容

  C、血清TSH,T4檢查

  D、染色體核型分析

  E、血漿游離氨基酸分析

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糾錯評論責(zé)編:zhenzi
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