21.在酸性尿液中弱堿性藥物

　　A.解離多，再吸收少，排泄快 B.解離多，再吸收多，排泄快

　　C.解離多，再吸收少，排泄快 D.解離少，再吸收多，排泄慢

　　E.解離多，再吸收少，排泄慢

　　22.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是

　　A.在殺菌作用上的協(xié)同作用 B.兩者競爭腎小管的分泌通道

　　C.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生

　　E.以上都不是

　　23.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是

　　A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程

　　B.皮下或肌肉給藥通過毛細(xì)血管壁吸收

　　C.口服給藥通過首過消除而吸收減少

　　D.舌下或肝腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降

　　E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收

　　24.吸收是指藥物進(jìn)入

　　A.胃腸道過程 B.靶器官過程 C.血液循環(huán)過程

　　D.細(xì)胞內(nèi)過程 E.細(xì)胞外液過程

　　25.下列給藥途徑中，一般來說，吸收速度最快的是

　　A.吸入 B.口服 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.皮內(nèi)注射

　　26.藥物經(jīng)肝臟代謝后都會

　　A.分子變小 B.極性增高 C.毒性降低或消失

　　D.經(jīng)膽汁排泄 E.脂/水分布系數(shù)增大

　　27.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是

　　A.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 B.單胺氧化酶

　　C.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng) D.輔酶II E.水解酶

　　28.肝藥酶

　　A.專一性高，活性高個(gè)體差異小

　　B.專一性高，活性高個(gè)體差異大

　　C.專一性高，活性有限，個(gè)體差異大

　　D.專一性低，活性有限，個(gè)體差異小

　　E.專一性低，活性有限，個(gè)體差異大

　　29.下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶活性的是

　　A.阿司匹林 B.苯妥英鈉 C.異煙肼 D.氯丙嗪 E.氯霉素

　　30.下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯(cuò)誤的是

　　A.飯后口服給藥

　　B.用藥部位血流量減少

　　C.微循環(huán)減少

　　D.口服生物利用度高的藥物吸收減少

　　E.口服首過消除后破壞少的藥物作用強(qiáng)

　　31.與藥物吸收無關(guān)的因素是

　　A.藥物的理化性質(zhì) B.藥物的劑型 C.給藥途徑

　　D.藥物與血漿蛋白的親和力 E.藥物的首過消除

　　32.藥物的腸肝循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：

　　A.起效快慢 B.代謝快慢 C.分布

　　D.作用持續(xù)時(shí)間 E.與血漿蛋白的結(jié)合

　　33.藥物起效可能取決于

　　A.吸收 B.分布 C.生物轉(zhuǎn)化 D.血藥濃度 E.以上均可能

　　34.藥物與血漿蛋白的結(jié)

　　A.是牢固的 B.不易被排擠 C.是一種生效形式

　　D.見于所有的藥物 E.易被其他的藥物置換

　　35.藥物與血漿蛋白的結(jié)合

　　A.是永久性的 B.加速藥物在體內(nèi)分布 C.是可逆的

　　D.對藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)有影響 E.促進(jìn)藥物排泄

　　36.藥物與血漿蛋白結(jié)合后

　　A.藥物作用增強(qiáng) B.藥物代謝加快 C.藥物逆轉(zhuǎn)加快

　　D.藥物排泄加快 E.暫時(shí)失去藥理活性

　　37.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，則藥理作用

　　A.起效快 B、起效慢 C、維持時(shí)間長

　　D、維持時(shí)間短 E、以上都不是

　　38.藥物通過血液進(jìn)入組織間液的過程

　　A.吸收 B.分布 C.貯存 D.再分布 E.排泄

　　39.對藥物分布無影響的因素是

　　A.藥物理化性質(zhì) B.組織器官血流量 C.血漿蛋白的結(jié)合率

　　D.組織親和力 E.藥物劑型

　　40.難以通過血液屏障的藥物是

　　A.分子大，極性高 B.分子小，極性低 C.分子大，極性低

　　D.分子小，極性高 E.以上均不是