1.藥物

　　A.能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)

　　B.是具有滋補(bǔ)營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)

　　C.是一種化學(xué)物質(zhì)

　　D.可改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)

　　E.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)

　　2.藥理學(xué)是重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程，因?yàn)樗��?/P>

　　A.具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)

　　B.闡明藥物作用機(jī)制

　　C.改善藥物質(zhì)量，提高療效

　　D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)

　　E.可為開發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論論據(jù)

　　3.藥理學(xué)

　　A.是研究藥物代謝動力學(xué)的科學(xué)

　　B.是研究藥物效應(yīng)動力學(xué)的科學(xué)

　　C.是研究藥物與機(jī)體相互作用及其作用規(guī)律科學(xué)

　　D.是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)

　　E.是研究藥物的學(xué)科

　　4.藥效學(xué)研究的內(nèi)容是

　　A.藥物的臨床效果

　　B.藥物對機(jī)體的作用及其作用機(jī)制

　　C.藥物在體內(nèi)的過程

　　D.影響藥物療效的因素

　　E.藥物的作用機(jī)制

　　5.藥動學(xué)研究的是

　　A.藥物在體內(nèi)的變化

　　B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律

　　C.藥物作用的動能來源

　　D.藥物作用強(qiáng)度隨時間、劑量變化消除規(guī)律

　　E.藥物在機(jī)體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律

　　6.大多數(shù)藥物在體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是

　　A.主動轉(zhuǎn)運(yùn) B.簡單擴(kuò)散 C.易化擴(kuò)散 D.膜孔濾過 E.胞飲

　　7.下列關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯誤的

　　A.藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散

　　B.不消耗能量而需載體

　　C.不受飽和度限速與競爭性抑制的影響

　　D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響

　　E.當(dāng)細(xì)胞兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運(yùn)停止

　　8.藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是

　　A.由載體進(jìn)行，消耗能量 B.由載體進(jìn)行，不消耗能量

　　C.不消耗能量，無競爭性抑制 D.消耗能量，無選擇性

　　E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制

　　9.下列哪種藥物不受首過消除的影響

　　A.利多卡因 B.硝酸甘油 C.嗎啡 D.氫氯噻嗪 E.普萘洛爾

　　10.生物利用度是指口服藥物的

　　A.實(shí)際給藥量 B.吸收的速度

　　C.消除的藥量 D.吸收入血液循環(huán)的量

　　E.吸收入血液循環(huán)的相對量和速度

　　11.某藥的血漿半衰期為24小時，若按一定劑量每天服藥一次，約第幾天可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度

　　A.2 B.3 C.4 D.5 E.6

　　12.按一級動力學(xué)消除的藥物，其半衰期

　　A.隨給藥劑量而變 B.固定不變 C.隨給藥次數(shù)而變

　　D.口服比靜脈注射長 E.靜脈注射比口服長

　　13.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的

　　A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解離度 E.溶解度

　　16.某堿性藥物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH，則此藥在尿中

　　A.解離度增高，重吸收減少，排泄加快

　　B.解離度增高，重吸收增多排泄減慢

　　C.解離度降低，重吸收減少，排泄加快

　　D.解離度降低，重吸收增多，排泄減慢

　　E.以上都不是

　　17.某藥半衰期為24h,若該藥按一級動力學(xué)消除，一次服藥后約經(jīng)幾天

　　內(nèi)藥物基本消除干凈

　　A.2 B.1 C.4 D.5 E.6

　　18.關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是

　　A.結(jié)合是牢固的 B.結(jié)合后藥效增強(qiáng)

　　C.見于所有的藥物 D.結(jié)合后暫時失去活性

　　E.結(jié)合率高的藥物排泄快

　　19.某藥的血漿蛋白結(jié)合部位被另一藥物置換后，其作用

　　A.不變 B.減弱 C.增強(qiáng) D.消失 E.不變或消失

　　20.在堿性尿液中弱堿性藥物

　　A.解離少，再吸收少，排泄快 B.解離多，再吸收少，排泄慢

　　C.解離少，再吸收多，排泄慢 D.排泄速度不變

　　E.解離多，再吸收多，排泄慢