1、藥物是( D )

　　A.一種化學物質(zhì) B.能干擾細胞代謝活動的化學物質(zhì) C.能影響機體生理功能的物質(zhì)

　　D.用以防治及診斷疾病的物質(zhì) E.有滋補、營養(yǎng)、保健、康復作用的物質(zhì)

　　2、藥理學是醫(yī)學教學中的一門重要學科，是因為它( D )

　　A.闡明了藥物的作用機制 B.能改善藥物質(zhì)量、提高藥物療效

　　C.為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論依據(jù) D.為指導臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)

　　E.具有橋梁學科的性質(zhì)

　　3、藥理學的研究方法是實驗性的是指( A )

　　A.嚴格控制條件、觀察藥物對機體的作用規(guī)律及原理

　　B.采用動物進行實驗研究

　　C.采用離體、在體的實驗方法進行藥物研究

　　D.所提供的實驗數(shù)據(jù)對臨床有重要的參考價值

　　E.不是以人為研究對象

　　4、藥效學是研究( E )

　　A.藥物臨床療效 B.提高藥物療效的途徑 C.如何改善藥物質(zhì)量

　　D.機體如何對藥物進行處置 E.藥物對機體的作用及作用機制

　　5、藥動學是研究( A )

　　A.藥物在機體影響下的變化及其規(guī)律 B.藥物如何影響機體

　　C.藥物發(fā)生的動力學變化及其規(guī)律 D.合理用藥的治療方案

　　E.藥物效應(yīng)動力學

　　6、藥理學是研究( E )

　　A.藥物效應(yīng)動力學 B.藥物代謝動力學 C.藥物

　　D.與藥物有關(guān)的生理科學 E.藥物與機體相互作用及其規(guī)律

　　7、新藥進行臨床試驗必須提供( E )

　　A.系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù) B.急、慢性毒性觀察結(jié)果 C.新藥作用譜

　　D.LD50 E.臨床前研究資料

　　8、阿司林的pKa值為3.5,它在pH值為7.5的腸液中可吸收約( C )

　　A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99%

　　9、在酸性尿液中弱堿性藥物( B )

　　A.解離少，再吸收多，排泄慢 B.解離多，再吸收少，排泄快

　　C.解離少，再吸收少，排泄快 D.解離多，再吸收多，排泄慢

　　E.排泄速度不變

　　10、促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是( A )

　　A.細胞色素P450酶系統(tǒng) B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 C.單胺氧化酶

　　D.輔酶II E.水解酶

　　11、pKa值是指( C )

　　A.藥物90%解離時的pH值 B.藥物99%解離時的pH值 C.藥物50%解離時的pH值

　　D.藥物不解離時的pH值 E.藥物全部解離時的pH值

　　12、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使( E )

　　A.藥物作用增強 B.藥物代謝加快 C.藥物轉(zhuǎn)運加快 2

　　D.藥物排泄加快 E.暫時失去藥理活性

　　13、臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效，原因是( B )

　　A.在殺菌作用上有協(xié)同作用 B.兩者競爭腎小管的分泌通道

　　C.對細菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生 E.以上都不對

　　14、使肝藥酶活性增加的藥物是( B )

　　A.氯霉素 B.利福平 C.異煙肼 D.奎尼丁 E.西咪替丁

　　15、某藥半衰期為10小時，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時間為( D )

　　A.10小時左右 B.20小時左右 C.1天左右 D.2天左右 E.5天左右

　　16、口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度?( B )

　　A.每隔兩個半衰期給一個劑量 B.首劑加倍 C.每隔一個半衰期給一個劑量

　　D.增加給藥劑量 E.每隔半個半衰期給一個劑量

　　17、藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于( A )

　　A.吸收 B.分布 C.轉(zhuǎn)化 D.消除 E.排泄

　　18、有關(guān)生物利用度，下列敘述正確的是( D )

　　A.藥物吸收進入血液循環(huán)的量 B.達到峰濃度時體內(nèi)的總藥量 C.達到穩(wěn)態(tài)濃度時體內(nèi)的總藥量 D.藥物吸收進入體循環(huán)的量和速度 E.藥物通過胃腸道進入肝門靜脈的量

　　19、對藥物生物利用度影響最大的因素是( C )

　　A.給藥間隔 B.給藥劑量 C.給藥途徑 D.給藥時間 E.給藥速度

　　20、t1/2的長短取決于( B )

　　A.吸收速度 B.消除速度 C.轉(zhuǎn)化速度 D.轉(zhuǎn)運速度 E.表現(xiàn)分布容積