61、保泰松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高,這是因為保泰松( B )
A.增加苯妥英鈉的生物利用度 B.減少苯妥英鈉與血漿蛋白結合 5
C.減少苯妥英鈉的分布 D.增加苯妥英鈉的吸收
E.抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少
62、藥物按零級動力學消除時( C )
A.單位時間內以不定的量消除 B.單位時間內以恒定的比例消除
C.單位時間內以恒定的速度消除 D.單位時間內以不恒定比例消除
E.單位時間內以不定恒定的速度消除
63、易化擴散是( C )
A.靠載體逆濃度梯度跨膜轉運 B.不靠載體順濃度梯度跨膜轉運
C.靠載體順濃度梯度跨膜轉運 D.不靠載體逆濃度梯度跨膜轉運
E.簡單擴散
64、丙磺舒延長青霉素藥效的原因是丙磺舒( D )
A.也有殺菌作用 B.減慢青霉素的代謝 C.延緩耐藥性的產生
D.減慢青霉素的排泄 E.減少青霉素的分布
65、某藥半衰期為36h,若按一級動力學消除,每天用維持劑量給藥約需多長時間基本達到有效血藥濃度( C )
A.2天 B.3天 C.8天 D.11天 E.14天
66、不直接引起藥效的藥物是( B )
A.經(jīng)肝臟代謝了的藥物 B.與血漿蛋白結合的藥物 C.在血液循環(huán)的藥物
D.到達膀胱的藥物 E.不被腎小管吸收的藥物
67、某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的時量曲線下面積相等,這意味著( B )
A.口服吸收迅速 B.口服吸收完全 C.口服和靜脈注射可以取得同樣生物效應
D.口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收 E.屬于一室分布模型
68、藥物作用是指( D )
A.藥理效應 B.藥物具有的特異性作用 C.對不同臟器的選擇性作用
D.藥物對機體細胞間的初始反應 E.對機體器官興奮或抑制作用
69、藥物產生副反應的藥理學基礎是( B )
A.用藥劑量過大 B.藥理效應選擇性低 C.患者肝腎功能不良
D.血藥濃度過高 E.特異質反應
70、半數(shù)有效量是指( C )
A.臨床有效量的一半 B.LD50 C.引起50%實驗動物產生反應的劑量
D.效應強度 E.以上都不是
71、下列哪種劑量不發(fā)生與治療目的無關的副反應( A )
A.治療量 B.極量 C.中毒量 D.LD50 E.最小中毒量
72、藥物半數(shù)致死量(LD50)是指( E )
A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量
D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量 E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量
73、藥物的pD2大反映( A )
A.藥物與受體親和力大,用藥劑量小 B.藥物與受體親和力大,用藥劑量大
C.藥物與受體親和力小,用藥劑量大 D.藥物與受體親和力小,用藥劑量大
E.以上均不對
74、競爭性拮抗藥效價強度參數(shù)pA2的定義是( B )
A.使激動藥效應減弱一半時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
B.使用加倍濃度的激動藥仍保持原有效價強度的拮抗藥濃度的負對數(shù)
C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效價強度的激動藥濃度的負對數(shù) 6
D.使激動藥效應減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
E.使激動藥效應加強一倍的拮抗藥濃度的負對數(shù)
75、競爭性拮抗藥的特點有( E )
A.與受體結合后能產生效應 B.能抑制激動藥的最大效應
C.增加激動藥劑量時,不能產生效應 D.同時具有激動藥的性質
E.使激動藥量效曲線平行右移,最大效應不變
76、部分激動藥的特點是( E )
A.只能結合部分受體 B.只能激動部分受體
C.能拮抗激動藥的部分藥理效應 D.親和力較弱,內在活性較強
E.內在活性較弱,與激動藥并用時可拮抗激動藥的部分效應
77、肌注阿托品治療膽絞痛,引起視力模糊的作用稱為( B )
A.毒性反應 B.副反應 C.療效 D.變態(tài)反應 E.應激反應
78、藥效學是研究( C )
A.藥物的療效 B.藥物在體內的過程 C.藥物對機體的作用規(guī)律
D.影響藥效的因素 E.藥物的作用規(guī)律
79、量效曲線可以為用藥提供什么參考( E )
A.藥物的療效大小 B.藥物的毒性性質 C.藥物的安全范圍
D.藥物的體內分布過程 E.藥物的給藥方案
80、藥物作用的兩重性是指( C )
A.既有對因治療作用,又有對癥治療作用 B.既有副作用,又有毒性作用
C.既有治療作用,又有不良反應 D.既有局部作用,又有全身作用
E.既有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用